Лимфатический диатез. Группа иммунопатологических диатезов. Конституциональный лимфатизм. Внешнесредовые факторы, страница 2

При оценке типа конституции по традиционной схеме Штефко-Островского выявлено, что с наибольшей частотой у детей регистрируется преобладание дигестивного компонента (50%), затем - мышечного (32%) и торакального (18%). Астеноидный тип конституции не встречается вовсе.

Изучение состояния здоровья ближайших родственников и генеалогического анамнеза выявило, что признаки лимфатизма были отмечены у 70,83% матерей в виде выраженной гиперреактивности лимфоидной ткани (ангины, тонзиллит, лимфадениты, аппендицит), несколько преобладающими над гиперпластическими процессами в ней в детском возрасте на фоне формирования макросоматического типа конституции еще во внутриутробном периоде. По мере роста и взросления явления гиперреактивности уходят на второй план, постепенно вытесняясь склонностью к гипертрофии лимфоидной ткани.

Одновременно   высока   частота   выявления   стигм   дизэмбриогенеза, микрополиадении, увеличенных печени и селезенки, относительного лимфоцитоза и моноцитопении в ан. крови. Эти процессы происходят на фоне склонности к формированию эндокринопатий  (патология щитовидной железы,  ожирение, гинекологические заболевания с эндокринной дисфункцией), подверженности частым ОРЗ и острым бронхо-легочным заболеваниям, признаков симпато-адреналового дисбаланса и вегетативной неустойчивости. В генезе указанного патологического фона имеет место сочетание как наследственных факторов (преобладание эндокринопатии, склонности к частым простудным заболеваниям в генеалогиях), так и приобретенных (в частности, отягощенный перинатальныи анамнез).

У отцов детей с конституциональным лимфагизмом также преобладают явления гиперреактивности лимфоидной ткани на фоне склонности к частым острым респираторным заболеваниям, к формированию хронической патологии ЛОР-органов и макросомии еще во внуриутробном периоде, а также эндокринопатии и алергических реакций в детском и патологии желудочно-кишечного тракта во взрослом возрасте. Признаки лимфатизма встречались у 29,17% отцов.

Генеалогический   анамнез   характеризуется   склонностью   большинства родственников анализируемой группы детей к частым ОРЗ с формированием хронической патологии ЛОР-органов на фоне ожирения и патологии желудочно-кишечного тракта. Высокая частота синдрома ВСД и внезапной смерти в раннем детском возрасте позволяет говорить о возможно наследуемых признаках симпато-адреналового дисбаланса с симптомами надпочечниковой недостаточности.