3. При покрытии таблеток оболочкой методом дражирования под грунтовкой подразумевают
а) нанесение базисного слоя на таблетки б) наслаивание теста на поверхность таблеток в) сглаживание поверхности таблеток г) предание таблеткам блеска д) обеспыливание таблеток
4. На качество покрытия таблеток оболочками в псевдоожиженном слое влияют
а) форма таблеток-ядер б) время распыления раствора пленкообразователя в) температура в камере псевдоожижения г) скорость подачи раствора пленкообразователя д) объем загрузки камеры
5. Гранулирование проводят с целью:
а) повышения прочности таблеток б) обеспечения однородности дозирования в) улучшения сыпучести таблеточной массы г) увеличения сил сцепления между частицами д) обеспечения пролонгированного действия препарата
6. Технологическими приемами пролонгирования в таблетках являются:
а) предварительное микрокапсулирование таблетируемого материала б) создание матричных таблеток в) нанесение пленочных покрытий на таблетки г) влажное гранулирование д) введение связывающих веществ в таблетируемый материал
7. Таблетки без оболочек должны распадаться в дистиллированной воде в течение:
а) не более 15 мин б) не более 30 мин в) не менее 15 мин г) не менее 30 мин д) не более 45 мин
8. О завершении теста распадаемости таблеток судят:
а) по отсутствию частиц на сетке корзинки б) по размеру частиц на сетке корзинки в) по способности таблеток рассыпаться при небольшом надавливании стеклянной палочкой г) по изменению окраски среды д) по количеству частиц на сетке корзинки
9. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять:
а) не менее 75% за 45 мин б) не более 90% за 30 мин в) не менее 50% за 15 мин г) 100% не более чем за 30 мин д) 50 % за 30 мин
10. К технологическим характеристикам таблетируемых материалов относятся:
а) насыпная масса б) текучесть в) прессуемость г) сжимаемость д) распыляемость
11. Насыпная масса таблетируемого материала представляет собой:
а) массу свободно насыпанного материала в единице объема б) отношение высоты материала в матрице к высоте полученной таблетки в) массу материала прошедшего через воронку с определенным диаметром выходного отверстия в единицу времени г) отношение массы таблетки, полученной при определенном давлении к ее высоте д) объем свободного пространства между частицами
12. К аппаратуре для влажной грануляции таблетируемых масс относятся:
а) сушилка-гранулятор б) пресс-гранулятор в) компактор г) мармеризер д) центробежный смеситель-гранулятор
13. Насыпная плотность порошков зависит от:
а) формы частиц б) гранулометрического состава в) влагосодержания г) смачиваемости д) массовой доли лекарственного вещества в порошке
14. Желатин типа А отличается от желатина типа Б
а) изоэлектрической точкой б) используемым коллагенсодержащим сырьем в) свойствами получаемой желатиновой массы
15. Мягкие желатиновые капсулы характеризуются следующей вместимостью:
а) 0,1 - 1,5 мл б) 2 – 5 мл в) 1 – 3 мл
16. Мягкие желатиновые капсулы получают следующими методами:
а) погружением б) капельным в) штампованием
17. Согласно ГФ XI из капсул за 45 мин должно высвободиться:
а) не менее 75% лекарственного вещества б) не более 75% лекарственного вещества в) не менее 50% лекарственного вещества
18. Брак в виде толстых стенок твердых желатиновых капсул наблюдается в результате:
а) нарушения состава желатиновой массы б) формирования капсул при низких температурах в) формирования капсул при высоких температурах д) быстрой сушки капсул
19. К показателям качества желатиновых капсул относятся:
а) определение средней массы и отклонений от средней массы б) определение однородности дозирования в) время распадаемости г) время растворения д) время полной деформации
20. К физико-химическим методам микрокапсулирования относятся:
а) коацервация б) напыление в псевдоожиженном слое в) полимеризация г) поликонденсация
ВАРИАНТ 5
Расчетные и ситуационные задания
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.