Анализ типовых аварий на химически опасном объекте. Расчет потребного количества сил и средств для локализации проливов хлора, страница 5

Последние три подгруппы представляют собой жидкости, кипящие при температурах намного меньших по сравнению с температурой окружающей среды.

Четвертая подгруппа - изотермическое хранение сжиженного газа, когда его температура равна температуре кипения, а давление газа равно атмосферному.

В случае разрушения оболочки изотермического резервуара и розлива АХОВ в поддон, первый период испарения практически отсутствует. Наиболее опасные поражающие факторы, в данном случае - вторичное облако паров АХОВ, переохлаждение, а в некоторых случаях пожары и взрывы.

Пятая подгруппа - температура сосуда с жидкостью равна температуре окружающей среды, а жидкая фаза существует за счет избыточного давления в сосуде (хлор). Отмечается способность к мгновенному испарению, т.е. при разгерметизации часть жидкости мгновенно испарится, а оставшаяся охлаждается до точки кипения при атмосферном давлении. Образуются паровые облака, которые составляют значительную часть проблем. Выброс сопровождается образованием капель, жидкости, аэрозоля и парового облака. Поведение вещества, поступившего в воздух, будет иметь характер движения многофазной струи или облака тяжелого газа.

Шестая подгруппа - жидкость, параметры которой удовлетворяют неравенствам:

                                               Т_к<Т_хр<Т_а  ,   Р_а<Р_хр<Р_кр,                                  (1.1)

Аварийный выброс схож с пятым вариантом.

Наиболее сложно протекает процесс испарения у 5 группы веществ (хлор). Этот процесс можно разделить на 3 этапа [7].

Первый этап - бурное, почти мгновенное (3…5 минут) испарение за счет разности упругости насыщенных паров в ёмкости и парциального давления в воздухе. Данный процесс обеспечивает основное количество паров АХОВ, поступивших в атмосферу за данный период времени.

Второй этап – неустойчивое испарение за счёт тепла поддона (обвалования), дальнейшего изменения теплосодержания жидкости и притока тепла, воздуха. Продолжительность до 5…10 минут, при этом происходит падение интенсивности испарения с одновременным понижением температуры кипения.

Третий этап – стационарное испарение за счет тепла окружающего воздуха. Производительность испарения будет зависеть от скорости ветра, температуры воздуха. Время процесса колеблется от часов до суток и более.

Часть жидкости, перешедшая в паровая фазу на 1 и 2 этапе испарения, образует первичное облако паров АХОВ, а на 3 этапе – вторичное облако [7]. Анализ процесса испарения показывает, что наибольшую опасность представляют первые 10…15 минут.

Таким образом, с помощью данной классификации представляется возможным прогнозировать поведение АХОВ и характер их поступления в окружающую среду при возникновении химической аварии. Данное обстоятельство позволит спланировать комплекс мероприятий направленный на локализацию и ликвидацию последствий аварии на ХОО.

1.3. Анализ методов локализации проливов (выбросов) АХОВ

Локализация источников химического заражения нацелена на подавление или снижение до минимума уровня воздействия вредных и опасных факторов, которые представляют угрозу жизни и здоровью людей.

Основными методами локализации источников химического заражения являются [8]:

при локализации облаков АХОВ - постановка водяных завес;

при обеззараживании облаков АХОВ - постановка жидкостных завес с использованием нейтрализующих растворов;

при локализации пролива АХОВ - обвалование пролива, сбор жидкой фазы АХОВ в приямки-ловушки, засыпка проливов сыпучими сорбентами;

при обеззараживании (нейтрализации) пролива АХОВ – заливка нейтрализующими растворами, разбавление водой с последующим введением нейтрализаторов.