Оценка зараженности метацеркариями opisthorchis felineus рыб водоемов Гомельского района, страница 13

  В России и на Украине описторхоз распространен преимущественно на территориях бассейнов Оби, Иртыша, Волги, Камы, Днепра. Имеются данные о наличии очагов низкой интенсивности на притоках Енисея, в бассейне рек Урал, Северная Двина.Бассейны рек, которые условно считаются очагами описторхоза (Обь – Иртышский, Волго-Камский, Днепровский, Неманский, Северо-Двинский), это скорее эпидемико-эпизоотичные территории, включающие в себя участки с различной степенью эндемии (эпизоотии) и распадающиеся на очаги в большей или меньшей степени изолированные, или соприкасающиеся. При этом прослеживается общая закономерность: снижение уровня эндемии по мере продвижения к верховьям притоков магистральных рек.

Изучение пораженности описторхозом людей, домашних и диких плотояд­ных животных, а также природных предпосылок существования очагов позволя­ет установить, что основные эндемичные территории, считавшиеся обособленными, практически соприкасаются друг с дру­гом, образуя как бы "единый пояс описторхоза" (Беэр, 1971, 1973, 1977). Даже там, где нет полного слияния эндемичных территории, наблюдается их тесная взаимосвязь, обусловленная миграционными процессами населения, а иногда и миграцией диких плотоядных млекопитающих.Было бы очевидной ошибкой считать очагом описторхоза только населенный пункт (или серию населенных пунктов), где имеются инвазированные люди и до­машние плотоядные (всеядные) животные или же только природный водоем, где присутствуют промежуточный и дополнительный хозяева (даже при условии, что численность того и другого и вероятность взаимных контактов достаточны для под­держания циркуляции возбудителя) [2].

Очаг описторхоза – это лоймосистема с необходимыми для круговорота инвазии тесно взаимосвязанными экологическими и эпидемиологическими фактора­ми.

Справедливо начать с "элементарной структурной единицы" как участка эндемичной территории, где существует и реализуется риск заражения второго промежуточного хозяина (рыбы). При этом параметры этой структурной единицы будут определяться зоной рассеивания инвазионного материала, поступающего в окружающую среду от источника инвазии, и зоной миграции первого промежуточного хозяина (моллюсков).

Под влиянием перемещения источников инвазии (например, при ликвидации или перемещении населенных пунктов, изменении путей попадания инвазионного материала в водоемы, миграции временных поселков полевых работников и рыболовецких артелей и т.д.), а также в зависимости от годичных изменений численности популяций первых промежуточных хозяев в водоемах, нарушается стабильность функционирования элементарных структурных единиц. Они как бы "пульсируют", существуя на данной территории в пойменном коридоре реки такой отрезок времени, в течение которого оптимально реализуются основные предпосылки их существования, а затем могут перемещаться, или даже исчезать, а при благоприятных обстоятельствах — возрождаться. На периферии очага в зонах с низкой эндемией, т.е. в верховьях притоков, может наблюдаться обособление территорий, где осуществляется замыкание цикла развития паразита. Критерием для обособления таких территорий служит дальность миграции дополнительного хозяина — рыб семейства карповых, заразившихся в зоне "действия" элементарной структурной единицы. На этой территории существует и может реализоваться риск заражения дефинитивного хозяина (человека, плотоядного, всеядного млекопитающего) [2].

Площадь очага больше площади его элементарной структурной единицы на вполне конкретную измеряемую величину. Размеры ленты очага (хорошо известно, что очаг описторхоза, как правило, ленточного типа), "в чистом виде" будут опреде­ляться, прежде всего, дальностью (протяженностью) миграции второго промежу­точного (дополнительного) хозяина. Существование очага описторхоза в значительной степени зависит от стабильности его элементарной структурной единицы. В то же время, очаг более стабилен, нежели элементарная структурная единица, так как в его поддержании большую роль играет мобильный дополнительный хозяин, способные мигрировать в среднем на 20-80 км (различия определяются видами карповых рыб и их субвидовыми группировками), что значительно превышает реальную дальность рассеивания инвазионного материала от источника инвазии и, наверняка, превышает миграционные возможности первого промежуточного хозяина. При этом возрастает вероятность того, что конкретная популяция такого-то вида карповых рыб явится связующим звеном между несколькими элементарными очагами, даже находящимися на известном удалении друг от друга [2].