Итоговый тест по дисциплине "Фармацевтическая химия" (Тест из 153 вопросов с отметками на правильных ответах), страница 8

–: фурацилин

–: фепромарон

–: фуразолидон

–: неодикумарин

: все выше перечисленное

I:

S: Наличие енольного гидроксила в структуре неодикумарина обуславливает  реакции :

: ацетилирования

–: азосочетания

: нейтрализации щелочью

: солеобразования с хлоридом железа(Ш)

–: электрофильного замещения

I:

S: Продукт гидролитического разложения неодикумарина раствором щелочи при нагревании можно идентифицировать реакциями:

–: диазотирования

: образование индофенолового красителя

–: осаждения общеналкалоидными реактивами

: получения азокрасителя

–: образования гидразонов

I:

S: Молярная масса эквивалента фурацилина при его йодометрическом титровании равна :

–: м.м. фурацилина

–: ½  м.м. фурацилина

–: 1/3 м.м. фурацилина

: ¼  м.м. фурацилина

I:

S: Общим структурным фрагментом пилокарпина гидрохлорида и неодикумарина является :

–: енольный гидроксил

–: амидная группа

: лактонный цикл

–: фенольный гидроксил

–: аминогруппа

I:

S: Растворимую в воде соль, применяемую для инъекций, образует одна из химических структур:

–:	–:
–:	:

I:

S: Возможность взаимодействия основания дибазола с раствором натрия гидроксида связана с наличием в его структуре кислотного центра :

–: фенольного гидроксила

–: амидной группы

–: енольного гидроксила

: имино–:группы

–: имидной группы

I:

S: Продуктами гидролитического расщепления резерпина являются вещества :

–: бензойная кислота

: метиловый спирт

: резерпиновая кислота

–: этиловый спирт

: триметоксибензойная кислота

–: п–:аминобензойная кислота

I:

S: По величине удельного вращения стандартизуют лекарственные средства :

–:  амидопирин

–: фурадонин

–: дибазол

: пилокарпина гидрохлорид

–: фепромарон

I:

S: Для идентификации бутадиона реакцией с сульфатом меди лекарственный препарат растворяют в :

–: спирте

–: ацетоне

–: разбавленной хлороводородной кислоте

–: концентрированной растворе натрия гидроксида

–: 0,1 н растворе  хлороводородной кислоты

: 0,1 н растворе натрия гидроксида

I:

S: Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка наблюдают у лекарственных веществ :

–: бутадиона

–: дибазола

: антипирина

–: метронидазола

: анальгина

I:

S: При действии  раствора серебра нитрата наблюдается образование желтого осадка и его быстрое потемнение, что характерно для лекарственного вещества :

–: антипирина

–: бутадиона

–: дибазола

–: амидопирина

: анальгина

I:

S: Со способностью антипирина образовывать в водном растворе цвиттер–:ион            ( внутреннюю соль) связаны реакции :

–: окисление раствором йода

–: соле–:комплексообразования с общеалкалоидными реактивами

: электрофильного замещения

–: окисление раствором натрия нитрита в кислой среде

: солеобразование с раствором железа(Ш) хлорида

I:

S: Не окисляются раствором железа (Ш) хлорида лекарственные вещества :

: бутадион

–: анальгин

–: амидопирин

: антипирин

I:

S: При нагревании бутадиона с концентрированной серной кислотой и кристаллическим нитритом натрия наблюдается красное окрашивание и выделение пузырьков газа за счет образования соединений :

–:  NH3

–:

: CO2

–: N2

:         [  ]    HSO4 –:

H                 HC – C = O                        |      OH                    C4H9 –:

I:

S: Укажите соответствие лекарственного вещества и типа реакции при взаимодействии с раствором йода :

1. анальгин                                      а) электрофильное замещение

2. дибазол                                        б) только окисление

3. амидопирин                                в)  только соле–:комплексообразование

4. антипирин                                   г) окисление и соле–:комплексообразование

                                                         д) нуклеофильное присоединение

I:

S: При гидролитическом разложении анальгина в кислой среде выделяются газообразные вещества :

–: CO2

 –: H2S

: CH2O

–: N2