S: При количественном определении изониазида методом кислотно–:основного титрования в неводной среде используют реагенты :
–: бутиламин
: уксусный ангидрид
: хлорная кислота
–: диметилформамид
: безводная уксусная кислота
I:
S: Уретаном по строению является лекарственное средство :
–: изониазид
–: пиридоксальфосфат
–: пикамилон
: пармидин
–: пиридитол
I:
S: Характерные продукты реакции с раствором меди сульфата (без нагревания и при нагревании) образует лекарственное вещество:
–: никотинамид
–: пармидин
: изониазид
–: эмоксипин
–: нифедипи
I:
S: Отличить пиридоксальфосфат от пиридоксина гидрохлорида можно по :
: внешнему виду
: растворимости в воде
: реакции с железа(Ш) хлоридом
–: реакции образования азокрасителя
: реакции с фенилгидразином
I:
S: При действии на раствор пиридоксина гидрохлорида кислоты борной образование индофенолового красителя :
–: возможно
: невозможно
I:
S: Для количественного определения амида никотиновой кислоты можно применить методы :
–: алкалиметрии
–: ацидиметрии
: кислотно–:основного титрования в неводной среде
–: йодометрии
: метод Кьельдаля
I:
S: При добавлении к водному раствору лекарственного вещества раствора аммиака выпадает осадок, растворимый при дальнейшем добавлении раствора натрия гидроксида :
–: папаверина гидрохлорид
–: атропина сульфат
: морфина гидрохлорид
–: хинина сульфат
–: пиридоксина гидрохлорид
I:
S: При добавлении к водному раствору папаверина гидрохлорида 10 % раствора натрия гидроксида выпадение осадка:
: наблюдается
–: не наблюдается
I:
S: Если при неводном титровании фенобарбитала заменить титрант – 0,1 н раствор натрия гидроксида в смеси метанол : бензол на 0,1 н раствор натрия метилата, то точность количественного определения:
: повышается
–: не изменяется
–: снижается
I:
S: Для характеристики подлинности рутина использовать реакцию образования азокрасителя:
: возможно
–: невозможно
I:
S: При количественном определении фенобарбитала методом кислотно–основного титрования в неводных средах ГФ рекомендует вводить в реакционную смесь:
–: ацетон
: диметилформамид
–: уксусный ангидрид
–: ртути (II) ацетат
–: индикатор кристаллический фиолетовый
I:
S: Реагентом, позволяющим дифференцировать производные 5–нитрофурана, является:
–: раствор йода
–: раствор железа (III) хлорида
–: серебра нитрат
–: концентрированная серная кислота
: спиртовый раствор калия гидроксида в ДМФА
I:
S: Различить теобромин и теофиллин можно реакциями взаимодействия:
: с кобальта хлоридом
–: с хлороводородной кислотой
–: с раствором йода в кислой среде
I:
S: Применение серебра нитрата как дифференцирующего реагента для барбитуратов:
–: целесообразно
: нецелесообразно
I:
S: В виде таблеток не выпускают:
: бензилпенициллина натриевая соль
–: феноксиметилпенициллин
–: антипирин
–: стрептоцид
I:
S: Отличить теофиллин от кофеина можно реакциями взаимодействия:
–: с хлороводородной кислотой
–: с раствором йода
–: с пикриновой кислотой
: с кобальта хлоридом
I:
S: При взаимодействии изониазида с катионом меди (II) идут реакции:
–: солеобразование
–: окисление
–: гидролиз
: все выше перечисленное
I:
S: Укажите реактив, позволяющий отличить фтивазид от изониазида:
–: 2, 4–динитрохлорбензол
–: фосфорномолибденовая кислота
–: бромродановый реактив
: хлороводородная кислота (при нагревании)
I:
S: С раствором серебра нитрата образует желтый осадок, растворимый в разведенной азотной кислоте:
–: папаверина гидрохлорид
–: тиамина бромид
–: промедол
: кодеина фосфат
I:
S: Отличить рутин от кверцетина можно:
–: раствором натрия гидроксида
–: получением азокрасителя
–: цианидиновой пробой
: раствором Фелинга
–: раствора железа (III) хлорида
I:
S: Кофеин образует осадок с раствором йода:
–: в нейтральной среде
–: в щелочной среде
: в кислой среде
I:
S: Гидроксамовую реакцию дают:
: кортизона ацетат
–: амидопирин
–: морфина гидрохлорид
–: сульфацил–натрий
I:
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.