S: Углубление окраски фурацилина при растворении в разбавленном растворе натрия гидроксида обусловлено :
–: гидролитическим разложением вещества
–: раскрытием фуранового цикла
: ионизацией вещества
–: окислением препарата
: образованием цепи сопряженных связей
I:
S: В результате гидролитического разложения фурацилина гидроксидом натрия
при нагревании образуются вещества :
–: азот
: аммиак
–: диоксид углерода
: гидразин
: 5–:нитрофурфурол
: натрия карбонат
I:
S: Отличить рутин от кверцетина можно одним из способов :
–: раствором натрия гидроксида
–: получением азокрасителя
–: цианидиновой пробой
: реактивом Фелинга
–: раствором хлорида железа (Ш)
I:
S: Для получения азокрасителя на рутин необходимо использовать реагенты :
–: раствор натрия нитрита
: раствор натрия гидроксида
–: b–: нафтол
:соль диазония
I:
S: При гидролитическом разложении фепромарона раствором натрия гидроксида образуется соединение :
–: карбоновая кислота
–: спиртокислота
–: производное альдегида
: фенолокислота
–: аминокислота
I:
S: Количественное определение неодикумарина можно провести методами :
–: ацидиметрии
–: йодометрии
: ацетилирования
–: цериметрии
: алкалиметрии
I:
S: Фурациллин образует окрашенные соединения с :
–: хлороводородной кислотой
: раствором натрия гидроксида
–: диметилформамидом
–: п–:диметиламинобензальдегидом
: спиртовым раствором калия гидроксида
I:
S: Реагентом, применяемым для установления подлинности и спектрофотометрического определения фурадонина является :
–: хлороводородная кислота
–: раствор аммиака
–: нитрат серебра
–: раствор йода
: раствор натрия гидроксида
I
S: Примесь кверцетина в препарате « Рутин» определяется с помощью :
–: реактива Фелинга
–: цианидиновой пробы
–: раствором натрия гидроксида
: метода спектрофотометрии
–: раствора железа (Ш) хлорида
I:
S: Способность реагировать с раствором железа (Ш) хлорида в соответствующих типах реакций проявляют лекарственные вещества :
–: рутин
–: неодикумарин
–: токоферола ацетат
–: фурадонин
: все выше перечисленное
I:
S: Неодикумарин дает гидроксамовую пробу за счет структурных фрагментов молекулы :
–: амидной группы
–: лактамного цикла
: сложно–:эфирной группы
–: имидной группы
: лактонного цикла
I:
S: Реакции подлинности на токоферола ацетат с дымящей азотной кислотой основана на его способности к :
–: нитрованию
–: изомеризации
: окислению
–: восстановлению
–: солеобразованию
–: гидролитическому разложению
I:
S: Количественное определение фурацилина йодометрическим методом основано на его способности к :
–: комплексообразованию
–: реакции Se
–: восстановлению
: окислению
I:
S: При количественном определении неодикумарина методом кислотно–:основного титрования в неводной среде целесообразно использовать реагенты :
–: ацетон
: бутиламин
–: уксусный ангидрид
–: хлорная кислота
: метоксид лития
–: безводная уксусная кислота
I:
S: Молярная масса эквивалента неодикумарина при его алкалиметрическом титровании в среде ацетона равна :
: м.м неодикумарина
–: ½ м.м неодикумарина
–: 1/3 м.м неодикумарина
–: ¼ м.м неодикумарина
I:
S: Лактонный цикл в своей структуре содержат лекарственные вещества :
–: токоферола ацетат
–: рутин
: фуразолидон
–: фурацилин
: неодикумарин
I:
S: Кислотные свойства фурадонина обусловлены :
–: енольным гидроксилом
: кето–:енольной таутомерией
–: фенольным гидроксилом
: лактам–:лактимной таутомерией
–: карбоксильной группой
I:
S: Гидролитическому разложению раствором натрия гидроксида при нагревании подвергаются лекарственные вещества :
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.