Итоговый тест по дисциплине "Фармацевтическая химия" (Тест из 153 вопросов с отметками на правильных ответах), страница 4

S: Образование плава сине–:фиолетового цвета и аммиака характерно при пиролизе:

–:

:

–:

:

–:

I:

S: Образование арилметанового красителя характерно для:

–:

–:

:

–:

:

I:

S: Для количественного определения сульфониламидов наиболее рациональным объёмным методом является:

–: Метод нейтрализации;

–: Метод иодометрии;

: Метод нитритометрии;

–: Метод аргентометрии;

–: Метод броматометрии.

I:

S: При фотометрическом определении сульфониламидов по реакции образования азокрасителя наиболее целесообразно использовать азосоставляющую:

–:

–:

–:

:

–:

I:

 S: Количественное определение букарбана в среде протогенного растворителя:

: Возможно

–: Невозможно

I:

 S: Для стабилизации глазных капель сульфацил–:натрия используются реагенты:

: Кислота хлористоводородная

: Натрия гидроксид

: Натрия тиосульфат

–: Трилон Б

–: Аскорбиновая кислота

I:

S:  Для отличия дихлотиазида от фуросемида используются реакции:

: Гидролитического разложения;

–: Диазотирования и азосочетания;

–: С сульфатом меди;

–: Доказательство хлорид–:иона после минерализации вещества;

 –: Пиролиз

I:

S: Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:

–: Фуросемида

–: Букарбана

: Дихлотиазида

–: Хлорамина Б

–: Стрептоцида

I:

S: Для подтверждения принадлежности сульфаниламидов к производным анилина применяется реакция:

–: Образования индофенола;

–: Образование ауринового красителя;

: Диазотирования и азосочетания;

–: Гидролитического разложения;

–: Комплексообразования  с сульфатом меди

I:

S: Количественное определение стрептоцида может быть проведено методом нейтрализации в среде:

–: Ацетона

–: Уксусного ангидрида

–: Пиридина

–: Диметилформамида

: Бутиламина

I:

S:  Образование сероводорода при пиролизе характерно для:

–: Фуросемида

–: Сульгина

: Норсульфазола

–: Стрептоцида

: Этазола

I:

S: Реакцию образования азокрасителя при определённых условиях дают лекарственные вещества, имеющие строение:

:

–:

:

–:

:

V1: Специальная фармацевтическая химия

V2: Органические лекарственные вещества.

V3:  «Анализ лекарственных средств группы гетероциклических соединений (В1, В2, фолиевая кислота, производные фенотиазина и бензодиазепина)»

I:

S: Из перечисленных лекарственных веществ к азотсодержащим

органическим основаниям относятся:

–: аскорбиновая кислота

–: ретинола ацетат

: тиамин

–: эргокальциферол

–: рутин

I:

S: Из перечисленных лекарственных средств все легко растворимы в воде, кроме:

–: аминазин

: рибофлавин

–: тиамина бромид (хлорид)

–: аскорбиновая кислота

I:

S: Одно из указанных лекарственных веществ растворяется и в щелочах и в кислотах:

–:

:

–:

–:

I:

S:  Перечисленные лекарственные вещества являются производными соответствующих гетероциклических систем :

1. фолиевая кислота                                    а) произв. изоаллоксазина

2. рибофлавин                                              б) произв. пиримидин–:тиазола

3. аминазин                                                  в) произв. 1,4–:бензодиазепина

4. тиамин (хлорид, бромид)                        г) произв. фенотиазина

5. хлозепид                                                   д) произв. птерина

I:

S: Указанные лекарственные вещества взаимодействуют со щелочью в различных типах реакции. Выберите соответствие:

А

Б.

В.

Г.

а) солеобразование

б) гидролиз

в) выделение основания

г) расщепление цикла

I:

S: Способность перечисленных лекарственных веществ растворяться в щелочах обусловлена (в основном) наличием в их молекуле следующих функциональных групп:

1. рибофлавин                                              а) карбоксильная группа

2. фолиевая кислота                                    б) имидная группа

                                                                                   в) фенольный гидроксил