Итоговый тест по дисциплине "Фармацевтическая химия" (Тест из 153 вопросов с отметками на правильных ответах), страница 3

–: ацидиметрии

: йодометрии

–: алкалиметрии

–: кислотно–:основное титрование в среде протофильных растворителей

: кислотно–:основное титрование в среде протогенного растворителя

I:

S: Количественное определение теобромина методом кислотно–:основного титрования в среде протофильных растворителей:

: возможно

–: невозможно

I:

S: При количественном определении эуфиллина по ГФ XI используют методы :

–: алкалиметрии

: ацидиметрии

–: йодометрии

–: кислотно–:основного титрования в неводной среде

:  косвенный метод нейтрализации

I:

S: Применение свежепрокипяченной охлажденной воды при проведении                  количественного анализа эуфиллина :

: целесообразно

–: нецелесообразно

I:

S: Применение несмешивающегося с водой растворителя ( эфира) при количественном определении кофеина–:бензоата натрия :

: целесообразно

–: нецелесообразно

I:

S: Косвенный метод нейтрализации применяют для количественного определения :

:

:

–:

:

–:

I:

S: Использования раствора аммиака при количественном определении теобромина косвенным методом нейтрализации :

–: целесообразно

: нецелесообразно

I:

S: Количественное определение кофеина методом кислотно–:основного титрования проводят в среде :

–:  ацетона

–: безводной уксусной кислоты

: уксусного ангидрида

–: бутиламина

–: ДМФА

I:

S: При хранении эуфиллина с доступом углекислоты воздуха растворимость его в воде :

–: не изменяется

: уменьшается

–: увеличивается

V1: Специальная фармацевтиче ская химия

V2: Органические лекарственные вещества.

V3: «Производные сульфаниламидов»

I:

S: Установите соответствие:

L1 Сульфадиметоксин

L2. Бутамид

L3. Фуросемид

L4. Пантоцид

R1. Антибактериальное средство

R2. Гипогликемическое средство

R3. Диуретическое средство В.

R4. Антисептическое средство

  R5   Противовоспалительное средство

I:

S: К производным амида сульфаниловой кислоты не относится:

–:

–:

:

–:

–:

I:

S: К производным бензолсульфохлорамида  относится:

–:

–:

–:

:

–:

I:

   S: В разбавленных кислотах и щелочах растворяются:

:

\

:

–:

:

–:

I:

S: В разбавленных кислотах не растворяются:

:

–:

:

–:

:

I:

S: При действии на водный раствор сульфацил–:натрия кислотой хлороводородной разбавленной образование белого осадка:

: Наблюдается

–:  Не наблюдается

I:

S: Для дифференциации сульфаниламидов применяется реакция:

–: Окисления пероксидом водорода и железа (III) хлоридом;

–: Диазотирования и азосочетания;

: С сульфатом меди;

–: Образования индофенолового красителя;

–: Пиролиз

I:

S: Производными амида хлорбензолсульфоновой кислоты являются:

–:

:

–:

:

–:

I:

S: Растворимость салазопиридазина в растворах щелочей обусловлена:

: Карбоксильной группой

–: Имидной группой

: Амидной группой

: Фенольным гидроксилом

–: Аминогруппой

I:

S: Стрептоцид растворимый и сульфацил–:натрий можно различить:

: по рН водного раствора;

: по реакции образования азокрасителя;

: по реакции с сульфатом меди;

: по продуктам гидролитического разложения;

 –: по растворимости в воде.

I:

S: Фталазол и норсульфазол можно различить:

: по растворимости в кислотах;

: по реакции образования азокрасителя;

: по реакции с сульфатом меди;

: по продуктам гидролитического разложения;

–:  по растворимости в щелочах

I:

S: При длительном стоянии водного раствора сульфацил–:натрия наблюдаются изменения, обусловленные соответствующими реакциями: 

: Гидролизом;

–: полимеризацией;

: окислением;

–: восстановлением;

–: фотоизомеризацией.

I:

 S:  Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:

:

–:

–:

–:

–:

I:

S:  Количественное определение фталазола проводится методом нейтрализации в среде:

–: Кислоты уксусной ледяной;

–: уксусного ангидрида;

–: пиридина;

: диметилформамида;

–: бутиламина.

I: