–: амидопирина
: неодикумарина
–: резерпина
–: анальгина
: индометацина
I:
S: Под влиянием влаги воздуха, щелочности стекла при хранении могут гидролизоваться лекарственные средства :
–: антипирин
–:фурацилин
: анальгин
–: бутадион
: пилокарпина гидрохлорид
I:
S: Наиболее сильным восстановителем является лекарственное вещество :
–: бутадион
: амидопирин
–: антипирин
–: неодикумарин
–: все выше перечисленное
I:
S: Окрашивание с раствором железа (Ш) хлорида дают лекарственные вещества :
–: анальгин
–: амидопирин
–: антипирин
–: неодикумарин
: все выше перечисленное
I:
S: Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка наблюдают у лекарственных веществ :
–: клофелина
: амидопирина
–: дибазола
–: бутадиона
: антипирина
I:
S: При взаимодействии анальгина с раствором йода в калии йодиде происходят реакции :
–: электрофильного замещения
: окисления препарата
: соле–:комплексообразования
–: нуклеофильного присоединения
–: восстановления препарата
I:
S: Сине–:фиолетовое окрашивание с последующим образованием серого осадка наблюдают при действии серебра нитрата на лекарственное вещество :
–: |
–: |
–: |
–: |
–: |
I:
S: Способность антипирина образовывать в водном растворе цвиттер–:ион ( внутреннюю соль) обуславливает его свойства :
: растворимость в воде
: устойчивость к окислению
: образование енолята с ионами Fe3 :
I:
S: К реагентам, позволяющим дифференцировать амидопирин, анальгин и антипирин относятся :
–: пикриновая кислота, реактив Драгендорфа, железа (Ш) хлорид
: железа (Ш) хлорид, нитрит натрия в кислой среде, нитрат серебра, раствор йода
–: раствор йода, гидроксид натрия, реактив Марки, таннин.
I:
S: Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты характерно для лекарственного вещества :
–: бутадиона
–: дибазола
: анальгина
–: клофелина
–: фепромарона
I:
S: Реакцию образования азокрасителя при определенных условиях дают лекарственные вещества :
–: . |
: |
–: |
: . |
–: . |
I:
S: Получение сине–:фиолетового окрашивания хлороформного слоя при проведении пробы Хелча на пилокарпина гидрохлорид обусловлено образованием:
–: надхромовых кислот
–: продуктов окисления пилокарпина
–: пероксида хрома
: комплекса основания пилокарпина с хромпероксидом
–: продуктов гидролиза пилокарпина
I:
S: Метод кислотно–:основного титрования в среде протогенного растворителя применим для лекарственных веществ :
–: неодикумарин
: дибазол
–: индометацин
: клофелин
: резерпин
I:
S: Гидразоном по химическому строению является:
–: Нитроксолин |
–: Ацеклидин |
–: Кодеин |
Г. Тровентол |
Д. Фтивазид |
I:
S: Только основными свойствами обладает:
–: Кислота никотиновая |
–: Хлорхинальдол |
–: Ципрофлоксацин |
|
–: Нитроксолин |
: Кодеин |
||
I:
S: В реакцию «гидроксамовая проба» вступает:
–: Морфина гидрохлорид
: Атропина сульфат
–: Хинина гидрохлорид
–: Папаверина гидрохлорид
–: Хинозол
I:
S: В избытке натрия карбоната растворяется:
–: Атропина сульфат
–: Хинина гидрохлорид
–: Морфина гидрохлорид
: Хинозол
–: Пармидин
I:
S: При добавлении раствора натрия ацетата к водному раствору лекарственного вещества выпадает осадок у :
–: Скополамина гидробромида
–: Промедола
: Папаверина гидрохлорида
: Пиридоксина гидрохлорида
–: Хинина гидрохлорид
I:
S: Количественное определение лекарственного вещества можно провести методом Кьельдаля без предварительной минерализации:
: Пармидина
–: Нитроксолина
–: Кодеина фосфата
–: Дротаверина гидрохлорида
–: Фтивазида
I:
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.