S: При добавлении к нескольким кристаллам лекарственного вещества 2 – 3 капель концентрированной кислоты азотной, выпаривании досуха и последующем добавлении нескольких капель 0,5 М раствора калия гидроксида спиртового и ацетона возникает фиолетовое окрашивание, исчезающее при стоянии:
–: Кодеина фосфат
–: Хинина сульфат
: Тропацин
–: Хлорхинальдол
–: Глауцина гидрохлорид
I:
S: При добавлении к раствору лекарственного вещества (1:1000) бромной воды до слабого желтого окрашивания и нескольких капель аммиака возникает зеленое окрашивание:
–: Офлоксацин
: Хинина сульфат
–: Хинозол
–: Промедол
–: Апоморфина гидрохлорид
I:
S: При количественном определении лекарственного вещества методом кислотно–:основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант – 0,1 М раствор кислоты хлорной) требуется добавить ртути(II) ацетат или ангидрид уксусный:
–: Хингамин
–: Атропина сульфат
–: Хинина сульфат
–: Изониазид
: Гоматропина гидробромид
V1: Специальная фармацевтическая химия
V2: Производные органические соединения лекарственных средств
V3: Производные тропана, хинолина, изохинолина
I:
S: При добавлении к водному раствору лекарственного вещества раствора аммиака выпадает осадок, растворимый при дальнейшем добавлении раствора натрия гидроксида:
–: Папаверина гидрохлорид
–: Атропина сульфат
: Морфина гидрохлорид
–: Хинина сульфат
I:
S: Количественное определение лекарственного вещества проводят методом кислотно–:основного титрования в среде кислоты ледяной уксусной с добавлением ртути(II)ацетата (титрант – 0,1 М раствор кислоты хлорной):
–: Хинозол
–: Атропина сульфат
: Морфина гидрохлорид
–: Нитроксолин
–: Пармидин
I:
S: Химическое ( рациональное) название : бис–:N–:метил–:карбаминовый эфир 2,6– бисоксиметилпиридина соответствует одному из лекарственных средств :
–: пикамилон
–: фтивазид
–: нифедипин
–: ниаламид
:пармидин
I:
S: Реакцию Цинке на пиридиновый цикл дают лекарственные вещества :
–: пиридоксина гидрохлорид
: изониазид
–: пармидин
–: эмоксипин
: кислота никотиновая
I:
S: Способность давать углубление окраски при взаимодействии с кислотой хлороводородной и натрия гидроксидом проявляет лекарственное средство :
–: пармидин
–: изониазид
–: пикамилон
: фтивазид
–: никотинамид
I:
S: Реакция образования Шиффа характерна для лекарственного вещества :
: изониазида
–: эмоксипина
: пиридоксальфосфата
–: никотинамида
–: пиридитола
I:
S: Количественное определение изониазида йодометрическим методом основано на его способности к :
–: комплексообразовани
–: восстановлению
: окислению
–: электрофильному замещению
I:
S: Метод Кьельдаля без предварительной минерализации применим для количественного определения лекарственного вещества :
–: фтивазид
: пармидин
–: эмоксипин
–: нифедипин
–: изониазид
I:
S: Фтивазид по химической структуре является :
–: сложным эфиром
–: уретаном
: гидразоном
–: лактоном
–: гидразидом
I:
S: Реакция гидролитического разложения щелочью при нагревании используется для определения подлинности лекарственных веществ :
–: изониазида
: никотинамида
–: кислоты никотиновой
: пармидина
–: пиридоксина гидрохлорида
I:
S: Характерные продукты реакции с раствором серебра нитрата в нейтральной среде и в присутствии аммиака образует лекарственное вещество :
–: пармидин
–: диэтиламид никотиновой кислоты
: изониазид
–: нифедипин
–: никотинамид
I:
S: Реакция образования азокрасителя возможна для идентификации лекарственных веществ :
–: пикамилона
–: изониазида
: нифедипина
–: кислоты никотиновой
: пиридоксина гидрохлорида
I:
S: Образование индофенолового красителя является реакция подлинности для лекарственного вещества :
–: кислота никотиновая
–: пиридоксальфосфат
–: изониазид
–: пикамилон
: пиридоксина гидрохлорид
I:
S: Количественное определение кислоты никотиновой в 1% растворе для инъекций проводят методом:
–: алкалиметрии
–: ацидиметрии
–: аргентометрии
: куприметрии
–: броматометрии
I:
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.