Тактические принципы применения активной интракорпоральной детоксикации, страница 8

Не оспаривая тезис  о  более  значительной  интенсивности процессов сорбции в тонкой кишке, была петербургские исследователи доказали практическую значимость  толстокишечного  диализа при  кишечной  недостаточности  в связи с острыми заболеваниями органов живота и воспалительной реакцией брюшины: это не только улучшает  функцию толстой кишки,  но и активно воздействиующего на моторику всех отделов ЖКТ.  Разработанный  метод  аппаратной мониторной  очистки толстой кишки с применением энтеросорбентов одновременно оказался эффективным в купировании  ЭНИ,  так  как позволяет добиваться четкого детоксикационного эффекта при разлитых перитонитах и  деструктивных  панкреатитах  (Мирошниченко

А.Г. и др., 1993; Кацадзе М.А. и др., 1996).

При острой  кишечной  суперинфекции клинический эффект ЭС

может быть введением достигнут одной ударной  дозой  энтеросорбента, однако при хирургических эндотоксикозах этого всегда недостаточно. При длительных курсах пероральной ЭС обычно используют 3-4 кратное назначение препарата в перерыве между приемами пищи или сеансами ЭИП. Интервал между энтеральным приемом необходимых лекарственных средств, в том числе и стимулирующих опорожнение кишечника (метаклопрамид, домперидон и др.), и приемом энтеросорбента должен быть достаточным для их всасывания и составлять не менее 40 мин.

Иногда следует отдавать предпочтение парентеральному  пути введения  таких  медикаментозных препаратов (реглан,  церукал).

Перспективным для ускорения опорожнения кишечника считается  использование   серотонина=адипината  [Маткевич  В.Н.  и  соавт.,

1995],  который вводят внутривенно микроструйно в дозе 5-20  мг на 10-20 мл 10% раствора натрия хлорида в течение 5 мин. Иногда через 30-40 мин инъекцию серотонина  повторяют.  Такой  вариант стимуляции пропульсивной активности кишечника значительно повышает эффективность детоксикации. При лечении тяжелых эндотоксикозов  оптимально  сочетание  ЭС с экстракорпоральными методами детоксикации,  что позволяет не только уменьшить число  сеансов гемокоррекции, но и закреплять достигнутый во время каждого сеанса эффект.

Медикаментозное повышение  эффективности  биотрансформации является менее разработанным направлением. При гипребилирубинемиях с могут быть применены лекарственные средства,  активирующие монооксигеназную  систему печени (зиксорин,  фенобарбитал), однако их применение ограничено  в  виде  узкой  направленности действия. Более  широк эффект малых доз этилового алкоголя,  но индивидуальная переносимость  этого  вещества  в  значительной степени сдерживает  применение  такого подхода.  Много надежд в купировании эндогенной интоксикации продукционного генеза через повышение биотрансформсации  ЭТС связано с клиническим применением непрямого электрохимического окисления (Лопаткин,  Лопухин

Ю.М.,  1988). Разработка аппаратов, которые способны продуцировать активный гипохлорит натрия - ЭДО-3 и ЭДО-4 послужило основой  широкого  внедрения  непрямого ЭХО в клиническую практику.

После периода ажиотажа постепенно  наступило  отревздение:

выявлены  опасности и недостатки внутривенного введения ГпХ Na.

Даже апологеты этого метода (Федоровский Н.М.,  1996) призывают к ограничению дозировок и обоснованности внутривенного применения: объем внутривенного вводимого ГпХ Na не более 1/10 ОЦК при оптимальной концентрации  активного вещества 600 мг/л.  Эффекты такого воздействия связывают в настоящее время в меньшей степени с гидрофилизацией ЭТС, а больше с разрушением таких комплексов как  глюкозированный  гемоглобин  или  "открытие"  активных центров циркулирующего альбумина.