Тактические принципы применения активной интракорпоральной детоксикации, страница 10

Основное направление повышение антиоксидантной защиты отдается  методам  активирующей  и заместительной терапии с помощью вторичных антиоксидатнов. Нередко используют аналоги естественных антиоксидантов - аскорбиновую кислоту, а= токоферол в значительных дозах.  Если аскорбиновая кислота вступает немедленно в

"действие",  то  действие  препарата витамина Е - а= 2токофыерола ацетата отсрочено,  так как антиосидантные свойства обусловлены его активными метаболитами.  При чем, хромановое кольцо а=токоферола,по-видимому отвественно за его антирадикальный эффект, а фитильная  боковая  цепь  - за мембраностабилизирующий [Биленко

М.В.,  1989]. Отсюда необходимость применения этого препарата в значительных дозах.  При некоторых клинических ситуациях,  предельно опасных активацией ПОЛ, таких как искусственное кровообращение  с  полным  обходом,  эффективная профилактическая доза

a=токоферола составляет однократно 30 мг/кг  МТ  кардиохирургического больного [Лобков А.В., 1996].

Недостатком а=токоферола является образование им в процессе тушения сильных радикалов,  что обеспечивает его сильную антирадикальную активность,  но слабую АОА.  Отсюда необходимость сочетанного применения с препаратами антиоксидантной направленности (аскорбиновая кислота,  унитиол) или использования препаратов синтетического происхождения,  которые образуют  стабильные,  практически неактивные радикалы, что обеспечивает их высокую АОА. К таким препарат может быть отнесен ионол (дибунол ), который,  к сожалению, может вводиться только энтерально (в 20%

растворе в желатиновых капсулах).  В комплексных программах нередко  и  оправдано используют сочетание тушителей с препаратами=реактиваторами   первичных   антиоксидантов   -   донаторами

SH=групп (N= ацетилцистеин, унитиол ,  цистеин,  тиосульфат натрия). Они  явялются не только донаторами сульфгидрильных групп, а потому защищают активные центры  некоторых  ферментов,  но  и стабилизирует энерегетических обмен.  Эти и другие, более экзотические серосодержащие препараты, такие как сульфаденозинметионин (САМе) и сульфаденозинцистеин,  в тоже время считаются антиокислителями, разрушающими перекиси.

Выраженной антиоксидантной активностью, в том числе и при поражении ЦНС,  обладает широкоизвестное вешество диметилмульфоксид,  вводимый  ка  лекарственное средство внутривенно в 10%

растворе в дозе 0,5 г/кг МТ больного.  Перспективным препаратом по  данным  Н.В.Эделевой  и  др.  (1996)  может  быть лапрот мг/сутки (НИИ онкологии им ПАГерцена,  Москва), который предлагается  использовать  при оксидантной патологии именно у данной категории больных в связи с лучевой или полихимиотерапией.

Имеются препараты,  интимный механизм действия которых выяснен недостаточно,  но  обладающие  отчетливой антиоксидантной активностью. Среди них можно назвать аллопуринол, который нашел признание при некоторый заболеваниях с типичным антиоксидантным взрывом в  основе  клеточной ишемической альтерации - например, при остром панкреатите или ОИМ.  Предполагают, что его действие определяется блокадой ксантиноксидазы,  что является показанием его применения в дозе 400  мг/сут.

Наконец, внимание  петербургских клиницистов давно привлекает полифенольный антитоксидан олифен , разработанный в НИИ химически  чистых  биопрепаратов,  высокая антиоксидантная активность которого доказана В.Г.Миловским  и  И.Г.Болдиной  (1993).

Характерной особенностью этого препарата, исходя из патогеннного воздействия на продуктов ПОЛ на циркулирующую кровь является мощное  антиагрегантное  действие при состояниях с характерными расстройствами системы РАСК, независимо от причины их вызвавшей

- острая септицемия, гемотрансфузионный конфликт и т.д.

Представительем нового класса синтетических негормональных