: Плазменное расширение объема для (лечения) женщин с преэклампсией.
AU: Duley-L; Williams-J; Henderson-Smart-DJ
AD: Resource Centre for Randomised Trials, Institute of Health Sciences, Old Road, Headington, Oxford, UK, OX3 7LF. lelia.duley@ndm.ox.ac.uk
SO: Cochrane-Database-Syst-Rev. 2000(2): CD001805
CP: ENGLAND
AB: BACKGROUND: Plasma volume is reduced amongst women with pre-eclampsia. This association has led to the suggestion that expanding the plasma volume might improve maternal and uteroplacental circulation, and so potentially improve outcome for both the woman and her baby. OBJECTIVES: The aim of this review was to assess the effects of plasma volume expansion for the treatment of women with pre-eclampsia. SEARCH STRATEGY: The register of trials maintained by the Cochrane Pregnancy and Childbirth Group, and the Cochrane Controlled Trials Register Issue 1 1999 were searched for trials meeting the selection criteria. SELECTION CRITERIA: Randomised trials were included. Quasi-random designs were excluded. Participants were women with hypertension during pregnancy, with or without proteinuria. Women who were postpartum at trial entry were excluded. Interventions were any comparison of plasma volume expansion with no expansion, or of one plasma volume expander with another. DATA COLLECTION AND ANALYSIS: Data were extracted independently by two reviewers. Discrepancies were resolved by discussion. There was no blinding of authorship or results. MAIN RESULTS: Three trials involving 61 women were included in this review. All compared a colloid solution with no plasma volume expansion. For every outcome reported, the confidence intervals are very wide and cross the no effect line. REVIEWER'S CONCLUSIONS: There is insufficient evidence for any reliable estimates of the effects of plasma volume expansion for women with pre-eclampsia.
Плазменный объем(издание) вправлен(уменьшен) среди женщин с преэклампсией. Эта ассоциация вела к предложению, чтобы расширение плазменного объема(издания) могло бы улучшать материнское и uteroplacental кровообращение, и так потенциально улучшать результат, и для женщины и ее ребенка. ЦЕЛИ: цель этого обзора состояла в том, чтобы оценить эффекты плазменного расширения объема(издания) для обработки(лечения) женщин с преэклампсией. СТРАТЕГИЯ ПОИСКА: измерить из испытаний(судов), обслуженных(поддержанных) Беременностью Кочран и Группой Рождаемости, и Кочран Управлял Испытаниями(судами), измеряют Проблему(выпуск,исход), 1 1999 был обыскан испытания(суды), встречающие критерии выбора. КРИТЕРИИ ВЫБОРА: Рандомизированные испытания(суды) были включены. Квазислучайные проекты были исключены. Участники были женщины с артериальной гипертензией в течение беременности, с или без протеинурии. Женщины который(кто) были послеродовые при входе испытания(суда), были исключены. Вмешательства были любое сравнение плазменного расширения объема(издания) без расширения, или одного плазменного объема(издания) экспотворствуют с другим. НАКОПЛЕНИЕ ДАННЫХ И АНАЛИЗ: Данные были извлечены независимо двумя рецензентами. Несоответствия были разрешены(решены) обсуждением. Не было никакого ослепления авторства или результатов. ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ: Три испытания(суда), вовлекающие 61 женщину были включены в этот обзор. Весь сравненный colloid решение(раствор) без плазменного расширения объема(издания). Поскольку каждый результат сообщил, интервалы секретности(доверия) очень широки и не пересекают никакую линию эффекта. ЗАКЛЮЧЕНИЯ РЕЦЕНЗЕНТА: есть недостаточный признак для любых надежных оценок эффектов плазменного расширения объема для женщин с преэклампсией.
TI: [Current aspects of antihypertensive therapy in pregnant patients with pre-eclampsia
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.