: Нормальное образование и прикрепление плаценты требует модуляции пролиферативного cytotrophoblast к инвазивному фенотипу. Преэклампсия характеризована неудавшимся cytotrophoblast вторжением и артериальным перемоделированием. osteopontin (opn) - внеклеточный матричный белок, вовлеченный в спайке ячейки, распространении, и вторжении. МЕТОД ИЗУЧЕНИЯ: Чтобы исследовать гестациозную возрастную opn экспрессию, плацентарный immunostaining был сделан. Чтобы исследовать роль opn в uteroplacental сосудистой патологии, плацентарный immunostaining от беременностей преэклампсией (n = 12), эмбриональное замедление роста (FGR) (n = 8), или оба (n = 4) было по сравнению с гестациозными согласованными возрастом контрольными группами (n = 24). РЕЗУЛЬТАТЫ: В non-preeclamptic беременностях, opn immunolocalized к базальной пластинке и межворсинчатому cytotrophoblasts с 24-30 недель (n = 13). В преэклампсии, opn immunoreactivity был обнаружен с 24-40 недель. cytotrophoblasts от FGR плацент были opn - ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ до 30 недель, если преэклампсия не сопровождала FGR. В этом случае, cytotrophoblasts был opn - ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ с 24-40 недель. ЗАКЛЮЧЕНИЯ: данные предлагают роль для opn в cytotrophoblast вторжении материнской матрицы сосудистой сети/внеклеточной в течение non-preeclamptic образования и прикрепление плаценты, и opn может служить как маркер для плацентарного перемоделирования кровати.
TI: Mononuclear cell subpopulations in preterm and full-term neonates: independent effects of gestational age, neonatal infection, maternal pre-eclampsia, maternal betamethason therapy, and mode of delivery
Мононуклеарные субпопуляции ячейки в preterm и полном сроке(термине) neonates: независимые эффекты гестациозного возраста, новорожденной инфекции, материнской преэклампсии, материнской betamethason терапии, и способа родоразрешения.
AU: Kotiranta-Ainamo-A; Apajasalo-M; Pohjavuori-M; Rautonen-N; Rautonen-J
AD: Hospital for Children and Adolescents, University of Helsinki, Finland.
SO: Clin-Exp-Immunol. 1999 Feb; 115(2): 309-14
CP: ENGLAND
AB: Blood samples from 29 preterm (24-32 weeks of gestation) and 21 full-term (37-42 weeks of gestation) neonates were analysed for surface markers of lymphocyte subtypes and macrophages, and the effects of gestational age, neonatal infection, maternal pre-eclampsia, maternal betamethason therapy and mode of delivery were assessed with multiple regression analysis. Gestational age alone had few independent effects (increase in CD3+, CD8+CD45RA+, and CD11alpha+ cells, and decrease in CD14+, HLA-DR- cells) during the third trimester on the proportions of the immune cell subtypes studied. Neonatal infection and mother's pre-eclampsia had the broadest and very opposite kinds of effects on the profile of immune cells in the blood. Infection of the neonate increased the proportions of several 'immature' cells (CD11alpha-CD20+, CD40+CD19-, and CD14+HLA-DR-), whereas mother's pre-eclampsia decreased the proportions of naive cell types (CD4+CD8+, CD5+CD19+). In addition, neonatal infection increased the proportion of T cells (CD3+, CD3+CD25+, and CD4+/CD8+ ratio, and CD45RA+ cells), while maternal pre-eclampsia had a decreasing effect on the proportion of CD4+ cells, CD4+/CD8+ ratio, and proportions of CD11alpha+, CD14+ and CD14+HLA-DR+ cells. Maternal betamethason therapy increased the proportion of T cells (CD3+) and macrophages (CD14+, CD14+HLA-DR+), but decreased the proportion of natural killer (NK) cells. Caesarean section was associated with a decrease in the proportion of CD14+ cells. We conclude that the 'normal range' of proportions of different mononuclear cells is wide during the last trimester; further, the effect of gestational age on these proportions is more limited than the effects of other neonatal and even maternal factors. : Пробы крови от 29 preterm (24-32 недели беременности) и 21 полного срока(термина) (37-42 недели беременности) neonates были проанализированы для поверхностных маркеров подтипов лимфоцита и макрофагов, и эффекты гестациозного возраста, новорожденной инфекции, материнской преэклампсии, материнская betamethason терапия и способ родоразрешения были оценены с многократным анализом регресса. Гестациозный возраст один(только) имел немного независимых эффектов (увеличение CD3 +, CD8+CD45RA +, и CD11ALPHA + ячейки, и уменьшение в CD14 +, hla-DR-ячейки) в течение третьего триместра на размерах иммунных(свободных) изученных подтипов ячейки. Новорожденная инфекция и преэклампсия матери имели самые широкие и очень противоположные виды эффектов на профиль иммунных(свободных) ячеек в крови. Инфекция новорожденных увеличенный размеры нескольких 'преждевременных' ячеек (CD11alpha-CD20 +, CD40+CD19-, и CD14+hla-DR-), принимая во внимание, что преэклампсия матери уменьшила размеры наивных типов ячейки (CD4+CD8 +, CD5+CD19 +). Кроме того, новорожденная инфекция увеличила пропорцию Т-лимфоцитов (CD3 +, CD3+CD25 +, и CD4 +/CD8 + отношение, и CD45RA + ячейки), в то время как материнская преэклампсия имела уменьшающийся эффект на пропорцию CD4 + ячейки, CD4 +/CD8 + отношение, и размеры CD11ALPHA +, CD14 + и CD14+hla-DR + ячейки. Материнская betamethason терапия увеличила пропорцию Т-лимфоцитов (CD3 +) и макрофагов (CD14 +, CD14+hla-DR +), но уменьшила пропорцию естественного киллера (NK) ячейки. Секция Монархиста была связана с уменьшением в пропорции CD14 + ячейки. Мы заключаем, что ' нормальный диапазон ' размеров различных мононуклеарных ячеек широк в течение последнего(прошлого) триместра; далее, эффект гестациозного возраста на этих размерах больше ограничен чем эффекты других новорожденных и даже материнских факторов.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.