Гемостатические, эндотелиальные и липопротеиновые параметры и кровяное давление выравниваются в женщинах с историей преэклампсии, страница 11

: Цель этого изучения состояла в том, чтобы определить, связаны ли плацентарные структуры гистопатологии с клиническими особенностями preterm преэклампсии. 1989-1993 базы данных последовательного неаномального singleton livebirths поставленный в 22-32 недели беременность, исключая случаи материнского сахарного диабета и хронической артериальной гипертензии включила 74 случая преэклампсии. placentae были, оценивают для uteroplacental сосудистых поражений и поражений хронического воспаления и коагуляции. Тринадцать структур поражения, идентифицированных анализом фактора были изучены относительно клинических особенностей. Тяжелая материнская протеинурия была связана с плацентарным хроническим воспалением, в то время как ниже материнский antepartum счет(графы) тромбоцита был связан с плацентарным отделением и инфарктом. Понизите birthweight percentile, и легче placentae были связаны непосредственно с uteroplacental сосудистыми поражениями. Диагноз hellp и коагулопатии был менее общий, когда хронические показатели воспаления были высоки. Серологическое исследование, связанные к автоиммунитету и материнским кровяным давлениям было несвязанно с плацентарными факторами гистопатологии. Делается заключение это показывает материнского и эмбрионального компромисса в preterm преэклампсии, связаны с плацентарными структурами гистопатологии.

TI: Elevated hCG as an isolated finding during the second trimester biochemical screen: genetic, ultrasonic, and perinatal significance

Повышенный hcg как выделенное(изолированное) обнаружение в течение второго триместра биохимический экран: генетическое, сверхзвуковое, и перинатальное значение.

AU: Fejgin-MD; Kedar-I; Amiel-A; Ben-Tovim-T; Chen-R; Petel-Y; Tepper-R

AD: Genetic Institute, Meir General Hospital, Kfar-Saba, Israel.

SO: Prenat-Diagn. 1997 Nov; 17(11): 1027-31

CP: ENGLAND

AB: This study was undertaken in an attempt to determine the significance of elevated maternal serum human chorionic gonadotropin (MShCG), in the presence of an otherwise normal screen with respect to fetal malformations, chromosomal aberrations, and pregnancy outcome. Targeted ultrasound findings and perinatal outcome of 298 women in whom serum hCG was > or = 2.5 MOM and who were screen-negative for Down syndrome (the study group) were compared with a control group of 229 women in whom serum hCG as well as the other parameters were within the normal range. Genetic amniocentesis was performed in 125 women from the study group. Ultrasonically detected malformations were significantly more frequent among the study group (12 vs. 1, P = 0.01). Pregnancy complications were similar in the two groups, with the exception of pre-eclampsia-toxaemia, which was significantly more frequent in the study group (5 vs. 0, P = 0.02). There was one case of an abnormal karyotype (47,XXY). Although genetic amniocentesis does not appear warranted, isolated elevated MShCG levels during the second trimester screening was associated with an increased risk of fetal anomalies detected by ultrasound and of toxaemia of pregnancy.

: Это изучение было предпринято в попытке определить значение повышенного материнского серологического человеческого хориального гонадотропина (), в наличии иначе нормального экрана относительно эмбриональных пороков развития,  аберрации, и результат беременности. Преследуемые результаты ультразвука и перинатальный результат 298 женщин в том, кого сыворотка hCG была > или = 2.5 МАМЫ и которая(кого), были отрицательны экраном для Вниз синдрома (группа изучения) была по сравнению с контрольной группой 229 женщин в том, кого сыворотка hCG также как другие параметры была в пределах нормального диапазона. Генетический  был сделан в 125 женщинах от группы изучения.  обнаруженные пороки развития были значительно более частый среди группы изучения (12 против 1, P = 0.01). Осложнения Беременности были подобны(сходны) в этих двух группах, за исключением пред-эклампсии-, которая была значительно более частая группы изучения (5 против 0, P = 0.02). Был один случай патологического  (47, ). Хотя генетическое  не кажется гарантированным, выделенным(изолированным) увеличился уровни  в течение второго экранирования триместра, был связан с увеличенным риском эмбриональных аномалий, обнаруженных ультразвуком и  беременности.