Продукт монохлорирования пропана. Ряд возрастания основных свойств аминосоединений. Класс соединений, получаемый при восстановлении альдегидов

Предъэкзаменационные  тесты по биоорганической химии

для студентов первого курса лечебного факультета

1 вариант

1. Продукт монохлорирования пропана

1. 1-хлорпропан

*2. 2-хлорпропан

3. пропен

4. циклопропан

5. хлороформ

2. Ряд возрастания основных свойств аминосоединений

1. этанамин, п-аминобензойная кислота, анилин

2. этанамин, анилин, п-аминобензойная кислота

*3. п-аминобензойная кислота, анилин, этанамин

4. п-аминобензойная кислота, этанамин, анилин

5. анилин, этанамин, п-аминобензойная кислота

3. Класс соединений,получаемый при восстановлении альдегидов

*1. первичный спирты

2. вторичные спирты

3. кислоты

4. кетоны

5. сложные эфиры

4. Фуксинсернистая кислота – реактив на класс органических соединений

1. спирты

2. эфиры простые

3. кислоты

*4. альдегиды

5. кетоны

5. Реагент, используемый для отличия муравьиной кислоты от уксусной

1. бромная вода

2. аммиак

*3. аммиачный раствор оксида серебра

4. гидроксид натрия

5. хлорид натрия

6. При щелочном гидролизе лецитина образуются соединения

1. глицерин +фосфорная кислота+ВЖК +коламин

*2. глицерин +фосфат натрия+ мыла + холин

3. глицерин +фосфат натрия + мыла +коламин

4. фосфатидная кислота + коламин

5. фосфатидная кислота +холин

7. бетта -Гидроксикислоты при нагревании образуют соединения

1. дикетопиперазины

2. лактоны

3. лактамы

4. лактиды

*5. ненасыщенные кислота

8.Соли лимонной кислоты

*1. цитраты

2. пируваты

3. лактаты

4. малонаты

5. малаты

9. Представитель гидроксикислот

1. ацетоуксусная кислота

2. щавелевоуксусная кислота

*3. молочная кислота

4. пировиноградная кислота

5. глиоксалевая кислота

10. Реактив,доказывающий наличие енольного гидроксила щавелевоуксусной  кислоты  

*1. хлорид железа (Ш)

2. гидроксид натрия

3. гидразин

4. соляная кислота

5. оксид серебра

11. Белый стрептоцид-производное кислоты

1. салициловая кислота

*2. п-сульфаниловая кислота

3. п-аминофенол

4. п-аминосалициловая кислота

5. п-аминобензойная кислота

12. Продукты кислотного гидролиза анестезина (этилового эфира п-аминобензойной кислоты

1. п-аминобензойнвя кислота + этилат натрия

2. п-аминобензойная кислота + уксусная кислота

3. п-аминобензоат натрия + ацетат натрия

4.п-аминобензоат натрия + этанол

*5. п-аминобензойная кислота + этанол

13. Пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом

*1. пиррол

2. пиридин

3. пиран

4. пиримидин

5. имидозал

14. Пиридин

1. пятичленный гетероцикл с одним атомом

2. пятичленный гетероцикл с двумя гетероатомами

*3. шестичленный гетероцикл с одним гетероатомом

4. шестичленный гетероцикл с двумя гетероатомами

5. конденсированная гетероциклическая система

15. Гетероцикл, лежащий в основе лекарственного средства–фурацилина 

1. пиррол

2. пиразол

*3. фуран

4.  пиран

5. диоксан

16. Только прототропная(азольная) таутомерия характерна для соединения

1. мочевая кислота

*2. пурин

3. барбитуровая кислота

4. аденин

5. пиримидин

17.Глюкоза проявляет восстановительные свойства при взаимодействии с реагентом

1.гидроксид меди на холоду

*2. гидроксид меди при нагревании

3. этанолом

4. иодистым метилом

5. водородом

18. Моносахарид фруктоза содержит функциональные группы

1. –CНО и –ОН

*2. –СО- и –ОН

3. –СООН и –ОН

4. –СООН и –СНО

5. –СНО и -Сl

19. Тип гликозидной связи в целлюлозе

1. альфа -1,6

2. альфа -1,2

3. альфа -1,4

*4. бетта -1,4

5. бетта -1,2

20 Невосстанавливающий дисахарид

1. лактоза

*2. сахароза

3. мальтоза

4. фруктоза

5. целлобиоза

21. Название явления, характеризующего изменения угла вращения поляризованного света раствора сахарозы после гидролиза

*1. инверсия

2. мутаротация

3. таутомерия

4. отражение

5. окисление

22. Амидная связь

1. -СО-О-

2. –NО

3. –СО4. –СО-NH–

5.  –О23. Пептидную связь содержит волокно

1. хлопок

2. ацетатный шелк

*3. натуральный шелк

4. вискоза

5. полиэфир

24. Реагент на альфа –аминокислоты

1. соляная кислота

*2. нингидрин

3. гидроксид меди

4. хлорид железа

5. гидроксид натрия

25. Название амина,получающегося при декарбоксилировании аминокислоты триптафан

1. кадаверин (пентаметилдиамин)

2. коламин

3. гистамин

*4. триптамин

5. анилин

26. ВМС, представляющее собой спираль из двух цепей, закрученных  вокруг общей оси

1. белок

2. РНК

*3. ДНК

4. крахмал

5. целлюлоза

27. При взаимодействии аденозина и фосфорной кислоты образуется связь

1. амидная

2. О-гликозидная

3. N-гликозидная

*4. сложно-эфирная

5. ангидридная

28. Мономерная единица белка

1. изопрен

*2. аминокислота 

3. нуклеозид

4. нуклеотид

5. рибоза

29. Камфора – представитель терпенов

*1. монотерпены

2. сесквитерпены

3. дитерпены

4. тритерпены