Продукт монохлорирования пропана. Ряд возрастания основных свойств аминосоединений. Класс соединений, получаемый при восстановлении альдегидов, страница 3

5. углеводородов

23. Пептидную связь содержит волокно

1. хлопок

2. ацетатный шелк

*3. шерсть

4. вискоза

5. полиэфир

24. Серусодержашая аминокислота

*1. метионин

2. валин

3. аланин

4. гистидин

5. серин

25. Фрагмент аминоксилот, определяемый ксантопротеиновой пробой

1. наличие серы

2. пептидная связь

3. число амино-групп

4. число карбоксильных групп

*5. наличие ароматического кольца

26. Роль НК  для живых организмов

1. строительный материал

2. продукт питания

3. витамины

4. передача наследственной информации

5. лекарственное вещество

27. Тип связи между нуклеотидами

1. амидная

2. О-гликозидная

3. N-гликозидная

4. сложно-эфирная

5. ангидридная

28. Мономерная единица полимерной цепи нуклеиновых кислот

1. изопрен

2. аминокислота 

3. нуклеозид

*4. нуклеотид

5. рибоза

29. Пинен – представитель терпенов

*1. монотерпены

2. сесквитерпены

3. дитерпены

4. тритерпены

5. тетратерпены

30. Мужской половой гормон

*1. тестостерон

2. холестерин

3. ланатозид-Д

4. эстрон

5. дезоксикортикостерон

3 вариант

1. Продукт монохлорирования циклопропана

1. 1-хлорпропан

2. 2-хлорпропан

*3.  1,3-дихлорпропан

4. хлорциклопропан

5. хлороформ

2. Ряд увеличения С-Н кислотных свойств соединений

*1. этан, этилен, ацетилен

2. этан, ацетилен, этилен

3. ацетилен, этилен, этан

4. этилен, ацетилен, этан

5. этилен, этан, ацетилен

3. Класс соединений,получаемый при восстановлении кетонов

1. первичный спирты

*2. вторичные спирты

3. кислоты

4. кетоны

5. сложные эфиры

4. Реакция ,используемая для синтеза гидроксикислот

1. альдольное присоединение

2. взаимодействие альдегидов (кетонов ) с аминами

*3. взаимодействие альдегидов с HCN, с последующим гидролизом

4. эквимолекулярное взаимодействие альдегидов со спиртами

5. восстановление альдегидов

5.  Молекулярная формула сложного эфира

1. R-O-R

*2.R-O-CO-R 

3.  R-СО-R

4. R-COOH

5. R-CO-O-CO-R

6. При кислотном гидролизе лецитина образуются соединения

*1. глицерин +фосфорная кислота+ВЖК +холин

2. глицерин +фосфат натрия+ мыла + холин

3. глицерин +фосфат натрия + мыла +холин

4. фосфатидная кислота + коламин

5. фосфатидная кислота +холин

7 При гидролизе лактонов образуются соединения

1.  бетта -гидроксикислоты

*2. гамма -гидроксикислоты

3. гамма -аминокислоты

4.  альфа -гидроксикислоты

5.  альфа -аминокислоты

8. Соли пировиноградной кислоты

1. цитраты

*2. пируваты

3. лактаты

4. малонаты

5. малаты

9. Представитель гидроксикислот

1. ацетоуксусная кислота

2. щавелевоуксусная кислота

*3. гликолевая кислота

4. пировиноградная кислота

5. глиоксалевая кислота

10. Реактив,доказывающий наличие енольной формы ацетоуксусной кислоты

*1. хлорид железа (Ш)

2. гидроксид натрия

3. гидразин

4. соляная кислота

5. оксид серебра

12. Продукты щелочного гидролиза анестезина (этилового эфира п-аминобензойной кислоты

1. п-аминобензойнвя кислота + этилат натрия

2. п-аминобензойная кислота + уксусная кислота

3. п-аминобензоат натрия + ацетат натрия

*4.п-аминобензоат натрия + этанол

5. п-аминобензойная кислота + этанол

13. Пятичленный гетероцикл с двумя гетероатомами

1. пиран

2. пиразолиден

3. имидазолиден

4. пиримидин

*5. имидазол

14. Пиран

1. пятичленный гетероцикл с одним атомом

2. пятичленный гетероцикл с двумя гетероатомами

*3. шестичленный гетероцикл с одним гетероатомом

4. шестичленный гетероцикл с двумя гетероатомами

5. конденсированная гетероциклическая система

15. Гетероцикл, лежащий в основе лекарственного средства–антипирина 

1.  пиррол

*2. пиразол

3. имидазол

4. пиридин

5. пиримидин

16. Кето-енольная таутомерия характерна для соединения

1. мочевая кислота

2. пурин

*3. барбитуровая кислота

4. аденин

5. пиримидин