для гиперурикемической стадии характерны:
• синдром острой почечной нефропатии,
• синдром нефролитиаза,
• синдром бессимптомной гиперурикозурии.
Диагностическим критерием острой мочекислой нефропатии являются эпизоды бурой мочи, олигурия, анурия, ураты в осадке мочи, дизурия, преходящая гиперурикемия, азотемия.
Для синдрома нефролитиаза характерны почечная колика или выявление камней в почках.
Синдром бессимптомной гиперурикозурии у детей диагносцируется с наследственной отягощенностью, при этом экскреция почками мочевой кислоты превышает 700 мг.
Таблица 5
Дифференциально-диагностические критерии наследственно-обусловленной и приобретенной уратной нефропатии
Признаки |
Наследственно обусловленная уратная нефропатия |
Приобретенная уратная нефропатия |
Наличие мочекислого диатеза, уратного литиаза, подагры |
Характерно |
Не характерно |
Возраст к началу заболевания |
Преимущественно менее 5 лет |
Преимущественно старше 5 лет |
Первичность нарушения пуринового обмена |
Нарушение пуринового обмена предшествует развитию нефропати |
Нарушение пуринового обмена развивается на фоне имеющихся заболеваний |
Усиление процессов ацидо- и аммониогенеза |
Характерно |
Не характерно |
Влияние терапии |
Терапия, направленная на нормализацию пуринового обмена ведет к уменьшению (исчезновению) симптомов нефропатии |
Лечение основного заболевания приводит к нормализации пуринового обмена |
Характеристика гипов нарушения пуринового обмена
Тип нарушения |
Клиренс мочевой (уратов) кислоты |
Экскреция мочевой кислоты |
Уровень мочевой кислоты в сыворотке крови |
Метаболический |
Повышен |
Повышен |
Не изменен |
Почечный |
Снижен, часто значительно |
Снижена |
Значительно повышен |
Смешанный |
Не изменен или несколько снижен |
Не изменена |
Умеренно повышен |
Для гиперурикемической стадии характерны клинические синдромы:
интерстициальный уратный нефрит,
-иммунный гломерулонефрит,
-нефросклероз,
-рецидивирующий острый артрит,
-тофусы.
Клинико-биохимические признаки поражения почек при гиперурикемии зависят от возраста ребенка. У дошкольников - боли в животе, дизурические явления, реже у них наблюдается изолированный мочевой синдром (протеинурия, микрогематурия, лейкоцитурия). У детей старше 8 лет - боли в пояснице, головные боли, транзиторное повышение АД, диспротеинемия, гипер-у-глобулинемия, лимфоцитоз, повышенная протеинурия и выделение Сахаров с мочой (меллитурия). Часто при уратных нефропатиях встречаются пиелонефриты и уролитаз. При наслоении ПН появляется бактериурия и признаки интоксикации. ПН характеризуется торпидным течением и резистентностью к антибактериальной терапии. Биохимическое исследование крови и мочи позволяет правильно оценить характер патологического процесса у ребенка (таблица 6). Лечебные мероприятия при гиперурикемиях:
• ограничение введения с пищей пуриновых оснований,
• уменьшение концентрации мочи путем увеличения диуреза,
• ощелачивание мочи.
Подлежат исключению из диеты продукты, богатые пуринами: бобовые (горох, бобы, чечевица, фасоль), рыба (шпроты, сардины, килька, треска, судак, щука), внутренности животных (почки, печень, мозги, легкие), колбасные изделия, грибы (белые, шампиньоны), мясные и рыбные бульоны, стуцень, некоторые овощи (щавель, шпинат, редис, спаржа, цветная капуста), дрожжи, овсяная крупа, псяированньш рис, соусы (мясные, рыбные, грибные). Мясо лучше употреблять в отварном виде, т.к. 50% пуринов переходит в бульон. Ограничение продуктов, возбуждающих нервную систему (кофе, какао, крепкий чай, пряности, специи). Рекомендуется молочно-растительная диета. Разрешаются моточные и мясные продукты, овощи (кроме запрещенных), фрукты (г руша, абрикос, персики, виноград, вишня, айва, черная смородина, яблоки (кроме антоновских), мучные изделия, крупяные, варенье, мед, сахар, сливочное и растительное масло, слабо заваренный чай.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.