для гиперурикемической стадии характерны:
• синдром острой почечной нефропатии,
• синдром нефролитиаза,
• синдром бессимптомной гиперурикозурии.
Диагностическим критерием острой мочекислой нефропатии являются эпизоды бурой мочи, олигурия, анурия, ураты в осадке мочи, дизурия, преходящая гиперурикемия, азотемия.
Для синдрома нефролитиаза характерны почечная колика или выявление камней в почках.
Синдром бессимптомной гиперурикозурии у детей диагносцируется с наследственной отягощенностью, при этом экскреция почками мочевой кислоты превышает 700 мг.
Таблица 5
Дифференциально-диагностические критерии наследственно-обусловленной и приобретенной уратной нефропатии
| Признаки | Наследственно обусловленная уратная нефропатия | Приобретенная уратная нефропатия | 
| Наличие мочекислого диатеза, уратного литиаза, подагры | Характерно | Не характерно | 
| Возраст к началу заболевания | Преимущественно менее 5 лет | Преимущественно старше 5 лет | 
| Первичность нарушения пуринового обмена | Нарушение пуринового обмена предшествует развитию нефропати | Нарушение пуринового обмена развивается на фоне имеющихся заболеваний | 
| Усиление процессов ацидо- и аммониогенеза | Характерно | Не характерно | 
| Влияние терапии | Терапия, направленная на нормализацию пуринового обмена ведет к уменьшению (исчезновению) симптомов нефропатии | Лечение основного заболевания приводит к нормализации пуринового обмена | 
Характеристика гипов нарушения пуринового обмена
| Тип нарушения | Клиренс мочевой (уратов) кислоты | Экскреция мочевой кислоты | Уровень мочевой кислоты в сыворотке крови | 
| Метаболический | Повышен | Повышен | Не изменен | 
| Почечный | Снижен, часто значительно | Снижена | Значительно повышен | 
| Смешанный | Не изменен или несколько снижен | Не изменена | Умеренно повышен | 
Для гиперурикемической стадии характерны клинические синдромы:
интерстициальный уратный нефрит,
-иммунный гломерулонефрит,
-нефросклероз,
-рецидивирующий острый артрит,
-тофусы.
Клинико-биохимические признаки поражения почек при гиперурикемии зависят от возраста ребенка. У дошкольников - боли в животе, дизурические явления, реже у них наблюдается изолированный мочевой синдром (протеинурия, микрогематурия, лейкоцитурия). У детей старше 8 лет - боли в пояснице, головные боли, транзиторное повышение АД, диспротеинемия, гипер-у-глобулинемия, лимфоцитоз, повышенная протеинурия и выделение Сахаров с мочой (меллитурия). Часто при уратных нефропатиях встречаются пиелонефриты и уролитаз. При наслоении ПН появляется бактериурия и признаки интоксикации. ПН характеризуется торпидным течением и резистентностью к антибактериальной терапии. Биохимическое исследование крови и мочи позволяет правильно оценить характер патологического процесса у ребенка (таблица 6). Лечебные мероприятия при гиперурикемиях:
• ограничение введения с пищей пуриновых оснований,
• уменьшение концентрации мочи путем увеличения диуреза,
• ощелачивание мочи.
Подлежат исключению из диеты продукты, богатые пуринами: бобовые (горох, бобы, чечевица, фасоль), рыба (шпроты, сардины, килька, треска, судак, щука), внутренности животных (почки, печень, мозги, легкие), колбасные изделия, грибы (белые, шампиньоны), мясные и рыбные бульоны, стуцень, некоторые овощи (щавель, шпинат, редис, спаржа, цветная капуста), дрожжи, овсяная крупа, псяированньш рис, соусы (мясные, рыбные, грибные). Мясо лучше употреблять в отварном виде, т.к. 50% пуринов переходит в бульон. Ограничение продуктов, возбуждающих нервную систему (кофе, какао, крепкий чай, пряности, специи). Рекомендуется молочно-растительная диета. Разрешаются моточные и мясные продукты, овощи (кроме запрещенных), фрукты (г руша, абрикос, персики, виноград, вишня, айва, черная смородина, яблоки (кроме антоновских), мучные изделия, крупяные, варенье, мед, сахар, сливочное и растительное масло, слабо заваренный чай.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.