Традиционные технологии и оборудование, используемые в гальванотехнике. Мембранный метод. Описание процесса очистки кисло-щелочных хромсодержащих стоков, страница 18

Щ – общая щелочность исходной пробы, г-экв/м3

17,3- эквивалент трехвалентного хрома в реакции нейтрализации

Ф – доза железного купороса, г/м3

93 – эквивалент железного купороса в реакции нейтрализации с учетом окисления железа

а1 – концентрация активной окиси кальция в карбидном шламе, г-экв/л

q1 –расход сточных вод, м3/час

Пробы воды для определения дозы реагентов и контроль за степенью очистки сточных вод отбираются в следующих точках.

Проба 1 – кислые и хромсодержащие сточные воды до очистки (из приемного резервуара приемной станции), отбирается 1 раз в час и анализируется на следующие компоненты: рН, хром шестивалентный.

Проба 2 – кислые и хромсодержащие сточные воды после обезвреживания и осветления в отстойниках (на сбросе очищенной воды в канализацию), отбирается через час. В ней определяется величина рН, хром шестивалентный, мутность. Один раз в смену определяется высота слоя осадка в действующих секциях отстойника и объем осадка после двух часов отстаивания [14].

5.3 Расчет концентраций шестивалентного хрома

Для определения реагентов, добавляемых в сточные воды, необходимо знать концентрацию стоков, поступающих на очистку. В ходе практики мною был проведен химический анализ сточных вод, поступающих на очистные сооружения. Анализ стока проводим на содержание шестивалентного хрома и ионов водорода(pH).

В качестве реактивов использовались:

1. Дифенилкарбазид, 0,1% спиртовой раствор.

2. Едкий натрий, 0,1 нормальный раствор.

3.Серная кислота, 2 нормальный раствор.

В экспериментальное оборудование входили следующие приборы:

1. ФЭК (Фотоэлектроколориметр).

2. Иономер  «Анион-410».

Для этого пробоотборником производится забор проб в количестве 0,5 литра из усреднителя кисло-щелочных хромовых стоков. Отобранная проба перед проведением анализа  фильтруется. Затем из отфильтрованной воды берем пробу 20 мл и добавляем пипеткой 0,5 мл серной кислоты (H2SO4) и 0,4 мл спиртового раствора дифенилкарбазида.

Раствор встряхивается и оставляется на 10-15 минут, приобретая при этом светло-сиреневую окраску. Через пройденное время определяем оптическую плотность раствора по отношению к контрольной пробе, но без дифенилкарбазида. Измерение провожу в кюветах №2 с толщиной слоя 5 см и зеленым светофильтром. Пользуясь градуировочным графиком произвожу расчет на содержание шестивалентного хрома по формуле:

CCr =  (a / V)·1000, мг/л

где а – координаты оси Х градуировочной кривой

      V- объем пробы, взятой на титрование, мл

По полученному значению оптической плотности (0,035) нахожу по графику значение концентрации   хрома – 0,4. Данные подставляю в вышеуказанную формулу и нахожу содержание хрома в сточной воде:

CCr = (0,4/ 20) = 0,02 , мг/л

Таким образом, я определила концентрацию основного загрязняющего вещества – шестивалентного хрома. Отобранная проба после очистки сточных вод показала, что концентрация шестивалентного хрома не превышает ПДК (ПДКCr ‹ 0,1 мг/л ).

Далее определяю сточную воду на содержание ионов водорода.

1.Полуколичественное определение рН:

Для определения рН растворов используют различные кислотно-основные индикаторы. Они представляют собой органические кислоты или основания, изменяющие окраску в зависимости от рН среды.

Для полуколичественного определения рН растворов обычно используют универсальный индикатор – смесь индикаторов, которой пропитывают полоску фильтровальной бумаги. Смоченная исследуемым раствором индикаторная бумажка изменяет окраску, сравнивая ее окраску с эталоном, определяют рН раствора.

Берем индикаторную бумагу, и капаю на нее из стеклянной трубочки исследуемый раствор:

Цвет индикаторной бумаги – ярко-желтого цвета, сравниваем с эталонной шкалой. Этому цвету соответствует рН=5,8 (кислая среда).

2.Количесвенное определение рН: