Микоплазмы человека. Как следует из табл. 1, в настоящее время известно 107 видов микоплазм, 7 видов уреаплазм, из которых два колонизируют организм человека, и 14 видов ахолеплазм. Последние чаще всего выделяют из растений. Есть сообщения об обнаружении их в сточных водах, почве и организме человека. Данные о патогенности отсутствуют.
Человек является естественным хозяином по крайней мере 16 видов микоплазм (табл. 2). Все они условно-патогенные микроорганизмы, обитающие на важных мукозных поверхностях уроге-нитального тракта (УГТ) и респираторного тракта. Наибольшей патогенностью обладает М. pneumoniae. Три другие микоплазмы — М. genitalium, M.
Таблица 3
Некоторые биологические свойства микоплазм, патогенных для человека
|
гемадсорб- |
Вид микоплазм
Метаболизм аргинина мочевины
Формирование пленок и пятен на поверхности среды
Фосфатаз-ная активность
Протеолитическая активность
Редукция тетразолия (в аэробных/анаэробных условиях)
Взаимодействие с эритроцитами гемолиз и гемагглютинация
М. pneumoniae М. hominis М. genitalium М. fermentans
М. penetrans Ureaplasma spp.
Слабая/р-Гемолиз эритроцитов барана (некоторые штаммы) Слабые
Эритроциты кролика +; морской свинки +
hominis и U. urealyticum — могут вызывать воспалительные заболевания УГТ и явиться причиной патологии беременности и плода. Ранее считали, что существует 14 серотипов U. urealyticum, которые объединяли в 2 биовара: биовар 1, или parvo (серотипы 1, 3, 6 и 14), и биовар 2, или Т-960 (остальные 10 серотипов). Обнаружены существенные различия в генах уреазы, многополосного мембранного антигена (MBA), 16SpPHK и 16S-235рРНК спейсерной области этих двух биоваров. На этом основании предложено разделить вид U. urealyticum на два вида: U. urealyticum (ранее Т-960) и U. parvum (ранее биовар parvo).
Патогенными потенциалами обладают также М. fermentans и М. penetrans. Другие виды микоплазм непатогенны для человека либо данных об их па-тогенности нет. В табл. 3 представлены основные биохимические свойства патогенных для человека микоплазм. Эти свойства позволяют проводить предварительную идентификацию выделенных штаммов.
Как видно из табл. 3, М. pneumoniae и М. genitalium ферментируют глюкозу, другие виды микоплазм ферментируют аргинин либо и аргинин, и глюкозу. U. urealyticum и U. parvum обладают уре-азной активностью и разлагают мочевину. Конечные продукты ферментации изменяют рН среды культивирования в кислую либо щелочную сторону, что регистрируется индикатором, внесенным в питательную среду. Для дифференциации выделенных штаммов полезными являются определение фосфатазной, протеолитической и фосфоли-пазной активности (образование пленки и пятен),
реакция редукции тетразолия, изучение отношения к эритроцитам и другие биохимические реакции. Методы их проведения изложены в руководствах [2, 4].
Вопросы для самоконтроля
1. Каковы главные биологические особенности микоплазм?
2. Сколько видов микоплазм существует в природе?
3. Сколько микоплазм обитает в организме человека и каковы их виды?
4. Какие факторы патогенности имеются у микоплазм?
5. Какие механизмы обеспечивают микоплазмам возможность ускользать от иммунного надзора хозяина?
6. К каким антибактериальным препаратам чувствительны микоплазмы?
РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
1. Кисина В. И., Загребина О. С, Забиров К. И., Мешков В. В. Ц Инфекции, перед, пол. путем. — 2002. — № 1. — С. 8—16.
2. Микоплазмы в патологии животных / Коромыслов Г. Ф., Месарош Я., Штипкович Л. и др. — М., 1987.
3. Прозоровский С. В., Раковская И. В., Вульфович Ю. В. Ме дицинская микоплазмология. — М., 1995.
4. Раковская И. В. // Клиническая лабораторная аналитика / Под ред. В. В. Меньшикова. - М., 2003. — Т. 4. — С. 590— 608.
5. Molecular Biology and Pathogenicity of Mycoplasmas / Eds Sh. Razin, R. Harrmann. - New York, 2002.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.