Поскольку, как уже указывалось выше, CD5-маркер может быть экспрессирован на клетках В-клеточного ряда, то определенная клиническая значимость тестирования этого маркера характерна и при фенотипическом анализе В-лимфоцитов:
· СD5 представляет собой фенотипический маркер, обнаруживаемый при некоторых В-клеточных лимфопролиферативных расстройствах (В-CLL, лимфома маргинальной зоны, волосатоклеточный лейкоз и т.д.).
· для ряда других аутоиммунныых расстройств (ревматоидный артрит, синдром Шегрена, инсулинзависимый сахарный диабет, болезнь Грейвса и т.д.) характерна экспансия субпопуляции В1а-клеток (СD5+).
CD28
CD28-гликопротеин конститутивно экспрессирован на 80% Т-клеток человека (все клетки CD4+ и примерно 50% клеток CD8+ экспрессируют CD28). Экспрессия СD28 не является статическим процессом и уровень ее в значительной степени повышается при активации Т-клеток. Связывание CD28 c его лигандами CD80 или CD86 (см. раздел дифференцировочные антигены В-лимфоцитов) костимулирует эффекторную функцию Т-клеток и Т-зависимую антителопродукцию в условиях in vitro и in vivo.
Клиническая значимость определения CD28-несущих Т-клеток такая же, как и при оценке количества лимфоцитов с другими Т-клеточными CD-маркерами (см. клиническое значение определения CD5-лимфоцитов). Особая роль состоит в том, что по количеству CD28 Т-лимфоцитов можно предсказать эффективность взаимодействия между Т- и В-клетками при развитии иммунного ответа (продукция антител) на многие тимусзависимые бактериальные и вирусные антигены.
Следует также заметить, что CD28 может быть экспрессирован на плазматических клетках (с функциональной точки зрения неизвестно зачем).
CD45
CD45 – решающий фактор при активации Т- и В-клеток, опосредованный через антигенные рецепторы. Не исключается также роль CD45 при рецепторно-опосредуемой активации других типов лейкоцитов.
Анализ изоформ позволяет наилучшим образом отличить интактные Т-клетки от Т-клеток памяти. Так, интактные Т-клетки принадлежат к фенотипу CD45RA+ , CD45RO- , тогда как для Т-клеток памяти характерен фенотип СD45RA-, CD45RO+.
Помимо клинической значимости, присущей всем Т-клеточным CD-маркерам, подсчет количества Т-клеток памяти бывает крайне необходимым при ответе на вопрос об эффективности проведенных вакцинаций. Если по количеству CD8+ Т-лимфоцитов можно судить о величине индуцированного вакцинального ответа, то число клеток фенотипа СD45RA-, CD45RO+ позволяет сделать прогноз о продолжительности поствакцинального иммунитета.
Дифференцировочные антигены В-лимфоцитов
Основная панель
CD19
СD19 является ключевой молекулой трансдукции сигналов, регулирующих развитие, активацию и дифференцировку В-лимфоцитов. Этот антиген экспрессируется практически на всех клетках В-ряда (начиная с ранних реаранжировок иммуноглобулиновых генов и кончая образованием В-бластов) и не обнаруживается на лимфоидных клетках других типов, данный маркер рекомендуется для количественной характеристики общей популяции В-лимфоцитов.
Клиническая значимость характеристики определения количества СD19-лимфоцитов:
· бактериальные и паразитарные инфекционные заболевания;
· агаммаглобулинемия и дисгаммаглобулинемия;
· злокачественные опухоли;
· злокачественные новообразования В-лимфоцитов (лимфолейкозы, лимфомы, миеломная болезнь и т.д.);
· аутоиммунные заболевания (системная красная волчанка, ревматоидный артрит и др.; ценность особенно возрастает при дополнительном включении анализа на CD5-фенотип; см. выше);
· контроль эффективности проведенной вакцинации (в особенности противобактериальными вакцинами).
Фукциональной пробой является постановка реакции бласттрансформации с использованием В-клеточных митогенов: липополисахарида (ЛПС) и митогена лаконоса.
Следует иметь ввиду, что с превращением В-бластных форм в плазматические клетки на последних происходит утрата CD19-рецепторов. Важным моментом является также то обстоятельство, что помимо В-клеток высокая экспрессия CD19 характерна и для фолликулярных дендритных клеток.
Дополнительная панель
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.