4. Следует ли выделить в классификации такие формы,
как лимфома маргинальной зоны нодального и селезеночного типа? ДА
Резюме по группе В-клеточный хронический лимфоцитарный лейкоз / лимфома из малых лимфоцитов.
1. Являются ли В-клеточный хронический лимфолейкоз
и лимфома из малых лимфоцитов разными стадиями одного заболевания? ДА
2. Есть ли основание рассматривать В-клеточный хронический лимфолейкоз / лимфому из малых лимфоцитов с плазмоцитоидной дифференцировкой как отдельную категорию? НЕТ
3. Имеет ли прогностическое значение наличие плазмоцитоидной дифференцировки при В-клеточном хроническом лимфолейкозе / лимфоме из малых лимфоцитов ? Вопрос требует дальнейшего
исследования
Резюме по группе лимфом из мантийных клеток
1. Целесообразно ли выделить для клинических целей подтипы в группе ЛКМЗ ?
· В зависимости от гистологической картины? НЕТ
· В зависимости от цитологической картины? НЕТ
Примечание.
Различные цитологические и гистологические варианты ЛКМЗ должны быть
включены в классификацию для диагностических и исследовательских целей.
Таблица
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И КЛИНИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА
Морфологические варианты ЛБ
· классическая лимфома Беркитта
· лимфома типа лимфомы Беркитта
· с плазмоцитоидной дифференцировкой (СПИД-ассоциированная)
Клинические варианты лимфомы Беркитта
· эндемический
· спорадический
· иммунодефицит-ассоциированный.
Резюме по группе диффузных крупноклеточных лимфом и лимфоме Беркитта
1. Необходима ли морфологическая субклассификация
ДККЛ? НЕТ
· стандартизация критериев для субклассификации будет проведена в будущих исследованиях.
2. Целесообразно ли рассматривать ЛТЛБ как вариант ДККЛ? НЕТ
· ЛТЛБ является одним из вариантов лимфомы Беркитта.
Основные критерии:
a) морфология промежуточная между лимфомой Беркитта и ДККЛ
б) t(8;14)(q24;q32)
в) реаранжировка гена c-myc
г) пролиферирующая фракция Ki-67 > 99%.
3. Нужно ли выделить отдельные подтипы ДККЛ для клинических целей? НЕТ
· локализация опухоли должна быть указана в диагнозе.
Таблица
ПОСТТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЕ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ (ПТЛЗ)
1. Ранние повреждения
· Реактивная плазмоцитарная гиперплазия
· Состояния, подобные инфекционному мононуклеозу
2. ПТЛЗ полиморфные
· Поликлональные (редко)
· Моноклональные
3. ПТЛЗ мономорфные (диагностируются в соответствии с классификацией лимфом)
· В-клеточные лимфомы
Диффузная В-крупноклеточная лимфома (иммунобластная, центробластная, анапластическая)
Лимфома Беркитта, лимфома типа Беркитта
Плазмоклеточная миелома
· Т-клеточные лимфомы
Периферическая Т-клеточная лимфома
Другие типы (гепатолиенальная gd, Т/NK)
4. Другие типы (редкие)
· Состояния, подобные БХ (на фоне терапии метотрексатом)
· Состояния, подобные плазмоцитоме
Резюме по группе лимфом, ассоциированных с иммунодефицитными состояниями
1. Нужна ли отдельная классификация? НЕТ
Примечание.
Посттрансплантационные лимфопролиферативные заболевания представляют собой группу из четко очерченных видов патологии, требующих отдельной классификации.
ВЭБ-статус может иметь большое значение для клиники (прогнозирования и лечения).
Таблица
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ Т-КЛЕТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО С ПЕРВИЧНОЙ НОДАЛЬНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ, ВАРИАНТЫ
Периферическая Т-клеточная лимфома, варианты
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.