3. Експериментальна частина
3.1. Об’єкти та методи дослідження
3.1.1. Об’єкти дослідження
Як об’єкт дослідження використовувався фурфурилгліцидний етер (ЕФУ) як структуроутворювач ненасичених олігоестерамідів (ОЕА) і також інших ненасичених олігоестерів (ПН1), з використанням комплексних онієвих каталізаторів складу R4N+. MeHal-x+1 та різноманітних фотоініціаторів (sarcat 1011, daracur 1173, irgacur 651).
Таблиця 3.1 Характеристика вихідних сполук
Вихідні матеріали |
Нормативна документація |
Основні показники |
1 |
2 |
3 |
Эпіхлоргидрин |
ТУ 6 – 09 – 4225 |
Зміст основної речовини - не менш 98,0 %. Температура кипіння -114 -117 °С. Густина – 1,180 г/см3. Показник заломлення - 1,438. |
Фурфуріловый спирт |
ТУ 6 – 09 – 4159 |
Зміст основної речовини - не менш 98,0 %. Температура кипіння - 171°С. Густина - 1,132 г/см3. Показник заломлення - 1,486. |
Пентаерітрит |
Зміст основної речовини - не менш 98,0 %, ММ – 136,15 г/моль. Температура плавління - 262°С |
|
1 |
2 |
3 |
Малеїновий ангідрид |
ТУ 10 – 0402 – 82 – 91 |
Зміст основної речовини - 97 %. ММ – 98,06 г/моль. Температура плавління - 54°С Густина при 20 ˚С – 0.934 г/см3 |
Фталевий ангідрид |
Зміст основної речовини - 97 %. ММ – 148,12 г/моль. Температура плавління – 131,6°С Густина при 20 ˚С – 1,527 г/см3 |
|
e- капролактам |
Зміст основної речовини - 98 %. ММ – 113,16 г/моль. Температура плавління – 70 °С Густина при 70 ˚С – 1,02 г/см3 |
|
Толуол нафтовий |
ДСТУ 14710 – 95 |
Густина при 20 ˚С – 0,866 г/см3. Межі перегонки: 98 % об'єму переганяється в межах - 0,6 °С |
ЕФУ синтезували самостійно по раніш відомій методиці [10 ].
Синтез проводили тригорлій колбі, яка устаткована мешалкою, термометром та воронкою (для загрузки їдкого натра). До 185 г (2 моля) епіхлоргідріна та 98,1 г (1моль) фурфурилового спирту в 200 мл толуола напротязі 2,5 годин прибавляли при кімнатній температурі та ретельному перемішуванні 45 г їдкого натра у вигляді 50%-ого розчину. Масу нагрівали 3 години при 70°С, після чого осад кухонної солі відфільтровували, фільтрат промивали водою, висушивали та піддавали вакуумній розгонці при 4-5 мм.рт ст.
Отримали 75,5 г (49%) ЕФУ з чистотою 96% та 17,6 (14%) дифурфурилового етеру. Очищення проводили двократною розгонкою. Ступінь чистоти ЕФУ визначали по епоксидному числу та коефіцієнту рефракції.
Модельні олігоестераміди синтезували самостійно по методиці [21 ]. Склад модельних ОЕА наведен у таблиці 3.2
Таблиця 3.2 Склад ОЕА та співввідношення компонентів в мольних долях
Найменування Компонентів |
№ композиції |
|||
1 |
2 |
3 |
4 |
|
пентаеритрит |
1 |
1 |
1 |
1 |
Малеїновий Ангідрид |
0,5 |
1 |
2,5 |
2 |
Фталевий Ангідрид |
2,5 |
2 |
0,5 |
--- |
Адіпинова Кислота |
--- |
--- |
--- |
1 |
e-капролактам |
3 |
3 |
3 |
3 |
Молекулярна Маса,г/моль |
894 |
869 |
794 |
817 |
Кислотне число,мгКОН/г |
187,5 |
192,5 |
211,38 |
204,5 |
Реакція йшла по схемі :
Синез відбувався в тригорлій колбі, яка устаткована мешалкою та термометром. Завантаження ангідридів, пентаеритриту та капролактаму відбувалася одночасно. Синтез проходив азеотропним методом. Температура поступово підіймалась до 140°С. Контроль відбувався по кислотному числу, для кожної моделі воно приблизно приймало теоретичне значення (див.табл.3.2). ОЕА представляють з себе в’язкі, темні продукти, сухий залишок для всіх моделей приблизно однаковий та дорівнює не менш 98%.
Для фототужавіння використовувались фотоініціатори sarcat 1011, daracur 1173 та irgacur 651.
Sarcat 1011- змішаний триарилсульфонійгексафторфосфат, використовується як ефективний фотоініціатор УФ- полімеризації катіонного типу. Він може змішуватись з циклоаліфатичними епоксіолігомерами, а також з гідроксіфункціональними олігомерами. Sarcat 1011- це розчин, що вміщує в собі карбонат пропілену, який встроюється в сітку полімеру і використовується як активний розчинник. Рекомендована кількість в композиції 3-4%(мас.).
Типові властивості Sarcat 1011:
Зовнішний вигляд прозора жовта рідина
Вміст води, % < 0,5
Вміст пропіленкарбонату, % 50
Температура спалаху, °С > 100
Пік УФ-поглинання, нм 250-350
Хімічна структура :
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.