1. Введение.
2. Структурно-биохимическая организация эффекторного звена иммунитета.
3. Фагоциты – центральный элемент эффекторного звена иммунитета.
4. Биохимические механизмы процессов хемотаксиса и опсонизации.
5. Метаболический статус активного фагоцита. Кислородзависимый механизм фагоцитоза.
6. Кислороднезависимый механизм фагоцитоза.
7. Заключение и выводы.
Введение
Специфику функций иммунной системы определяют процессы, вызванные чужеродными агентами – антигенами и основанные на их распознавании. Однако еще до начала любой агрессии в организме присутствуют защитные механизмы, филогенетически более древние, чем сама иммунная система, связанные с реакцией воспаления. Сами по себе они обладают достаточно высокой эффективностью в предотвращении биологической агрессии и борьбе с ней. Однако у высших животных эти механизмы дополняются специфическими компонентами.
Структурно-биохимическая организация эффекторного звена иммунитета
Иммунная система человека, призванная поддерживать антигенно-структурный гомеостаз индивидуума, осуществляет свои функции за счет неспецифической резистентности и иммунитета.
Неспецифическая резистентность (в настоящее время чаще употребляют термин «эффекторное звено иммунитета») определяет первый рубеж защитных сил организма. Она представлена гуморальными (комплемент, интерфероны, лизоцим, b-лизины, система кининов, белки острой фазы и др.) и клеточными (нейтрофильные лейкоциты, моноциты) факторами защиты, которые постоянно присутствуют в сыворотке крови, секретах слизистых оболочек и тканях организма. Неспецифическая резистентность стереотипна. Она не дифференцирует антигены. При защите от инфекции наряду с факторами иммунной системы действуют неспецифические стимулирующие и эффекторные механизмы. Клетки и биологически активные факторы объединяют в так называемую систему резистентности. Прежде всего важен первый барьер - резистентность к возбудителям инфекций. Сначала происходит распознавание, переработка антигена, затем индукция иммунного ответа, наконец, воздействие продуктов иммунной системы на бактерии, вирусы, возбудителей паразитарных инвазий и опухолевые клетки.
Все компоненты - филогенетически более древние средства защиты организма (по сравнению с иммунной системой), которые без участия лимфоцитов и антител могут действовать на широкий спектр возбудителей инфекций. Синтез всех компонентов генетически детерминирован, они присутствуют в организме к моменту рождения.
Защитную функцию клеток, способных поглощать и переваривать микробы, впервые показал И.И.Мечников, назвав их фагоцитами. Среди них он различал микрофаги – нейтрофилы, эозинофилы, базофилы и макрофаги (МФ) – моноциты крови, гистиоциты, эндотелиальные и ретикулярные клетки внутренних органов и костного мозга.
За последние годы достигнут значительный прогресс в изучении биологических свойств моноцитов и макрофагов, составляющих в кровеносной системе уникальную клеточную линию СМФ или миакрофагальную систему. В конце 60-х годов нашего века были получены доказательства костномозгового происхождения тканевых макрофагов. Клетки, объединенные в СМФ, включают костномозговые предшественники, пул циркулирующих в крови моноцитов о органо- и тканеспецифические макрофаги. Захват и переваривание микроорганизмов осуществляется микрофагами и макрофагами. Эти клетки составляют систему неспецифической иммунной резистентности организма, т.е. их способность к фагоцитозу является «врожденной» и не зависит от предварительного контакта с антигеном (АГ).
Макрофаги – образуются из промоноцитов костного мозга, которые после дифференцировки в моноциты крови в конце концов задерживаются в тканях в виде зрелых макрофагов, где и формируют СМФ. Они присутствуют повсюду. В легких – это альвеолярные МФ, в костной ткани – остеокласты, в печени – купферовские клетки, в соединительной ткани – гистиоциты, в нервной ткани – микроглия, мезангиальные клетки почечных клубочков, в коже – клетки Лангерганса и т.д. Кроме того МФ выстилают синусоиды селезенки и медулярные синусы лимфоузлов, где их основная функция – отфильтровывание чужеродных материалов. Внесосудистый пул мононуклеарных фагоцитов значительно превышает их содержание в крови; наибольшее количество макрофагов содержится в печени (56,4%), легких (14,9%), селезенке (15%), перитонеальной полости (7,6%) и др. тканях (16,1%). Тканевые макрофаги, как правило, имеют длительный жизненный цикл. Эти клетки долгое время пребывают в 0-фазе и могут повторно вступать в процесс эндоцитоза и сопряженной секреции в отличие от нейтрофилов крови и тканей – клеток «разового пользования».
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.
