Задачи для контрольной по “Строению вещества” 30 декабря 1995 г.
|
1. (200) Определить количество молекулярных термов, которые могут возникнуть при сближении двух ионов Fe2+ (3d6 конфигурация) в основных состояниях и при образовании молекулярного иона Fe2+-Fe2+.
2. (300) Определить на какие неприводимые представления распадется Т2 представление группы Тd при понижении симметрии от Тd до C3v.
3. (400) Определить термы (тип и количество) основной электронной конфигурации для плоской p-системы, показанной на рисунке.
|
4. (300) Определить распределение p-заряда в p-системе молекулы H2C-O-CH2, образованной атомами C, O и С (ao = ac + 2b). Учесть, что p-орбиталь кислорода поставляет два электрона.
|
5. (800) В циклическом p-радикале, состоящем из N центров, к одному из центров (обозначим его за номер 1) вводится индуктивный заместитель (CH3-группа, x=-0.1). Определить (количественно), как изменится спиновая плотность на этом центре при присоединении заместителя. Привести ответ для N = 99 и N =101.
|
|
1. (300) Для циклической p-молекулы, состоящей из N p-центров с одним CH3 заместителем определить направление преимущественного электрофильного замещения (выбор между центрами 2 и 3?). Что будет, если в этой молекуле два CH3 заместителя, присоединеных к соседним центрам (см. рисунки).
|
2. (200) Определить распределение спиновой плотности в радикале H15, строение которого представлено на рисунке.
3. (600) Определить термы, между которыми происходит самый длинноволновый переход, его энергию (выразить через резонансные интегралы) и поляризацию для радикала H8, строение которого показано на рисунке.
|
4. (400) Определить основной терм линейного кластера, состоящего из четного числа (N) ионов Fe3+ (электронная конфигурация 3d5), содержащего еще один дополнительный электрон.
|
5. (500) С помощью теории возмущений определить вид и энергию нижней орбитали p-системы молекулы нафталина.
Задачи на контрольную 29 декабря 1997 года, группы 541-542-446.
|
|
1. (400) Определить распределение спиновой плотности для бензильного радикала по теории возмущений, считая, что к p-системе бензола присоединяется CH2-группа. Сравнить с точным решением.
2. (600) Определить вид, симметрию и энергию молекулярных орбиталей для молекулы H6, имеющей строение правильного октаэдра (см. рисунок). Показать разрешенные переходы. Между атомами, находящимися на одной оси, связи нет.
|
|
3. (500) Определить распределение спиновой плотности для анион-радикала H8-, строение которого представлено на рисунке. Резонансные интегралы между всеми связанными центрами считать одинаковыми.
|
4. (300) Определить направление преимущественного электрофильного замещения в молекуле замещенного циклобутадиена (СН3С4Н3).
5. (200) Рассчитать величины prs для этилена и определить распределение заряда в замещенном этилене (см. рисунок).
Задачи на контрольную 27 декабря 1998 г., группы 641,
642, 546.
1. (500) Определить энергию, вид и симметрию самой
нижней молекулярной орбитали p-системы бензильного радикала.
2. (400) Определить предпочтительное направление одновременного радикального замещения в молекуле бензола двух атомов водорода.
3. (200) Определить возможные термы, возникающие при
сближении атома Н и иона ОН+ с образованием линейного иона НОН+.
Будет ли среди найденных термов основной терм этого иона?
4. (700) По теории возмущений определить спиновую плотность на эквивалентных центрах 1 и 1’ (см. рисунок) для иона Н2n-, где n = 4k+2 (k – целое число). Чему будет равна спиновая плотность на этих центрах при n>>1.
5. (200) Определить электронную конфигурацию и основной терм линейной молекулы Li-C-Li.
Задачи на контрольную 30 декабря 1999, группы 741, 742, 646
|
1. (500) В группе есть 2 одномерных и 2 двухмерных неприводимых представления. Определить распределение операций симметрии по классам и построить таблицу характеров для данной группы.
|
2. (300) Определить относительную устойчивость p-систем изомеров 1, 2 и 3 (рисунок).
|
3. (600) Определить распределение спиновой плотности в анион-радикале C8H8- (рисунок). Найти точное решение и по теории возмущений.
4. (300) Определить преимущественное направление радикального замещения по центрам 3 и 5 для молекулы C6H6 (рисунок). Отметим, что в этой молекуле 1 не заместитель, а группа CH2 с p-центром. Неэквивалентность центров 3 и 5 создается геометрией молекулы.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.