Частично регенерированный гликоль из рибойлера R -I по каналу 3 поступает в ловушку с поплавком C-I. При помощи поплавка поддерживается постоянный уровень в ловушке. По линии k выравнивается давление в ловушке и рибойлере. С низа ловушки частично регенерированный гликоль проходит рибойлер и поступает в вакуумно-испаритель-ный сепаратор С-2.
Паровал фаза с верха сепаратора С-2 через конденсатор X-J. поступает е эжектор Э-1. В конденсаторе сиеоь паров гликоля и воды конденсируется,
Чей пышу степень конденсации, тем выше создаваемый вакуум в системе.
Окончательно регенерированный гликоль с низа сепаратора через гликолевую емкость по линии 5 выводится из системы.
Рис.10.Технологическая схема регенерации гликоля с использованием одновременно вакуумного насоса и эжектора:
K-I - отпарная колонна; Э-1 - эжектор; R -I - рибойлер; ВН - вакуумный насос; C-I - вакуумно-испарительная камера; Е-1 - емкость гликоля; I - сухой газ; 2 - регенерированный гликоль; 3 - влажный отдувочный газ
Оба аппарата участвуют в создании вакуума в системе. В обоих вариантах энергия насыщенного гликоля используется для привода в действие различных энергетических машин.
Вакуумная регенерация позволяет довести концентрацию гликоля до 99,2$ и выше. Например, при давлении 300 мм рт.ст. и температуре регенерации 193°С можно получить 99,1%-ный раствор ТЭГа. При температуре контакта 38°С депрессия по точке росы газа составляет 50°С. При регенерации ТЭГа под давлением 100 мм рт.ст. и температуре 193°С можно получить 99,8^-ный раствор. При температуре контакта П°С такой раствор мог бы осушить газ до точки росы -?0°С.
Основные недостатки вакуумной системы - большие расходы, связанные с получением водяного пара высокого давления (14-17,5 кгс/см2) и ненадежность работы вакуумной системы.
25
Азеотропная регенерация
Как уже указывалось, степень регенерации гликоля зависит от температуры процесса. Чей выше эта температура, тем легче достичь высокой степени регенерации гликоля. Однако с повышением температуры в колонне наблюдаются потери гликоля от испарения и химического разложения.
С применением азеотропного агента можно получить гликоли высокой концентрации при более низких температурах.
Азеотропный агент практически не смешивается с водой или дегидратированным агентом и плотность его меньше плотности регенерируемой смеси.
Б работе [31] рекомендуется следующая температура (в °С) низа отгонной колонны при азеотропной регенерации: для этиленгли-коля 149Н65; диэтиленгликоля 149-177; триэтиленгликоля 177-196; тетраэтиленгликоля 149-218; моноэтаноламина 149-152.
Азеотропные агенты подаются под поверхность горячего водного раствора осушителя и образуют азеотроп с водой. Для увеличения поверхности контакта между осушаемой системой и азеотропным агентом азоотропньш агент перемешивается движущимся флюидом. Этот процесс схематически указан на рис.11.
Емкостьазеотропногоагента |
||||||||||||
газ |
||||||||||||
I |
г-, |
Охлаждение исепарация |
||||||||||
Сыройгаз |
Зона |
ерат |
||||||||||
осушки |
1----- ^ |
со |
||||||||||
о: |
||||||||||||
Осушитель |
||||||||||||
Рис.II.Принципиальная схема регенерации гликоля азеотропом
В работе [3l] приведены примеры азеотропной регенерации: 150 г раствора ДЭГа с содержанием 10% воды отгоняются при температуре 176СС. После удаления 10 мл воды из раствора на поверхность
26
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.