Более легкая окисляемость морфина по сравнению с кодеином позволяет отличить их по реакции с конц. серной кислотой, конц. азотной кислотой и другими реактивами.
Морфин как фенол легко вступает в свойственные им реакции:
- образование азокрасителя
- образование ауринового красителя
Многие органические соединения, растворенные в том или ином растворителе, характеризуются способностью поглощать лучи в УФ-области, что используется в анализе.
В случае данных лекарственных средств это можно использовать, хотя близкая химическая структура.
Например:
lмах кодеина в 0,1 М HCl = 285 нм; в Н2О – 220 нм
lмах морфина в 0,1 М HCl = 285 нм; в Н2О – 220 нм
Но можно использовать различия в максимуме поглощения при растворении препаратов в 0,2 М гидроксиде натрия:
lмах кодеина = 285 нм
lмах морфина = 297 нм
т.е. необходимо делать две пробы: в соляной кислоте и в растворе гидроксида натрия.
Apomorphini hydrochloridum
Полусинтетический препарат, получаемый из морфина.
Он сохраняет некоторые фармакологические свойства морфина: слабая анальгезирующая активность, оказывает угнетающее влияние на дыхательный центр. Особенно сильно выражено рвотное действие.
Описание: белый или слегка сероватый или желтоватый кристаллический порошок без запаха. На воздухе и на свету зеленеет. Трудно растворим в воде и спирте, практически нерастворим в эфире.
Подлинность:
1) при смачивании крупинок препарата 1 каплей азотной кислоты – кроваво-красное окрашивание
2) к раствору препарата (1:100) прибавляют 5% раствор натрия гидрокарбоната и 3 капли 0,1М раствора йода; прибавляют эфир и взбалтывают. Эфирный слой окрашивается в красно-фиолетовый цвет (за счет йода); водный слой – в зеленый цвет (продукты окисления)
3) к раствору препарата добавляют разв. азотную кислоту и фильтруют, в фильтрате определяют хлорид-ионы с нитратом серебра – осадок хлорида серебра
Чистота:
1) продукты окисления – при встряхивании с эфиром – слабо розовое окрашивание
2) морфин – препарат на фильтре промывают разв. соляной кислотой (охлажденной до 10°С). К фильтрату добавляют 1 каплю реактива Майера. Допускается лишь слабая опалесценция.
Количественное определение: неводное титрование хлорной кислотой в присутствии ацетата окисной ртути.
Список А
Исследования зависимости анальгезирующей активности от химического строения морфинановой структуры алкалоидов опия привели к созданию промедола.
Promedolum
1,2,5-триметил-4-пропионилокси-4-фенилпиперидина гидрохлорид
Белый кристаллический порошок без запаха или со слабым запахом. Легко растворим в воде.
Подлинность:
1) к реактиву Марки прибавляют осторожно раствор препарата в хлороформе, на границе слоев получается красное кольцо. Суть – окислительная конденсация:
2) с пикриновой кислотой – желтый осадок
3) реакция на хлорид-ион
Количественное определение:
Неводное титрование в присутствии ацетата окисной ртути.
Параллельно проводят контрольный опыт
Список А – анальгезирующее (наркотическое) средство.
При длительном применении возможно привыкание подобно морфинизму.
1. Анализ лекарственных смесей. Арзамасцев А.П., Печенников В.М., Роднова Г.М. и др. – М.: Компания Спутник, 2000.
2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: учебное пособие – М.: МЕДпресс-информ, 2007.
3. Фармацевтическая химия: учебное пособие для вузов / под. ред. А.П. Арзамасцева . – М.: ГЭОТАР – МЕД, 2004.
4. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии: Аксенова Э.Н., Андрианова О.П., Арзамасцев А.П. и др. – М.: Медицина, 2000.
5. Государственная фармакопея СССР, X издание. - М.: Медицина, 1968.
6. Государственная фармакопея СССР, XI издание. – М.: Медицина, 1987 (выпуск 1), 1989 (выпуск 2).
7. Машковский М.Д. Лекарства XX века. – М.: Новая волна, 1998.
8. Международная фармакопея, 3 изд., 1 и 2 т. ВОЗ, 1981, 1983.
9. Федеральный закон о лекарственных средствах.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.