I. ТЕМА: Анемии.
II. Цель занятия: обучить методике физикального исследования больного с анемией, диагностике различных форм анемий с помощью алгоритмов диагностического поиска, ознакомить с основными методами инструментального исследования, тактикой ведения больного, особенностями лечения.
Продолжительность занятия - 5 час. Опрос по теме 30 - 40 мин, после чего проводится клинический разбор больных.
III. Студент должен знать: определение анемии, показатели периферической крови и стернального пунктата, этиологию и патогенез анемий, основные методы исследования при выявлении анемии, классификацию анемий, дифференцированное лечение.
IV. Студент должен уметь: анализировать результаты лабораторного и инструментального исследования больных, составить план целенаправленного обследования больного в зависимости от особенностей анемического синдрома (гипо-, гипер- или нормохромная анемия), сформулировать клинический диагноз, назначить этиопатогенетическое лечение, определить прогноз заболевания.
V. Студент должен освоить практические навыки: специфику сбора анамнеза у больных анемиями, методику объективного исследования больного (обращая внимание на состояние сердечно - сосудистой системы, кожных покровов и слизистых оболочек, наличие сплено- и гепатомегалии), алгоритм диагностического поиска, оказание помощи при гемолитическом кризе, и анемической коме.
VI. Оснащение занятия: таблицы (классификация, анемий, алгоритм диагностического поиска), слайды (мазки крови и костного мозга при различных видах анемий), схема кроветворения, анализы крови и клеточный состав костного мозга у больных анемиями (выписаны на бланках).
VII. Программные вопросы.
Определение. Анемия - синдром, характеризующийся уменьшением числа эритроцитов и концентрации гемоглобина в единице объема крови.
Классификация анемий ( МКБ -10 ) Анемии, связанные с питанием (Д50-Д53) Д -50. Железодефицитная анемия. Д - 51. Витамин В 12 - дефицитная анемия. Д - 52. Фолиеводефицитная анемия. Д - 53. Другие анемии, связанные с питанием.
Гемолитические анемии (Д 55-Д 59) Д - 55. Анемии вследствие ферментных нарушений. Д - 56. Талассемия.
Д - 57. Серповидно - клеточные нарушения. Д - 58. Другие наследственные гемолитические анемии.
Д 58.0. Наследственный сфероцитоз.
Д 58.1. Наследственный эллиптоцитоз
Д 58.2. Другие гемоглобинопатии.
Д 58.8. Стоматоцитоз.
Д 58.9. Наследственная гемолитическая анемия неуточненная. Д - 59. Приобретенные гемолитические анемии.
Апластические и другие анемии (Д60-Д64) Д-60. Приобретенная: чистая красноклеточная аплазия (эритробластопения). Д - 61. Другие апластические анемии. Д - 62. Острая постгеморрагическая анемия.
Д - 63. Анемия при хронических болезнях, классифицированных в других рубриках. Д - 64. Другие анемии.
Классификация анемий по патогенетическому принципу
1. Железодефицитные анемии.
2. Анемии, связанные с нарушением синтеза или утилизации порфиринов (нарушение синтеза гема) - сидероахрестические.
3. Анемии, связанные с нарушением синтеза РНК и ДНК - мегалобластные.
4. Гемолитические А.
5. Анемии, связанные с угнетением пролифирации клеток костного мозга -апластические.
Клинические симптомы анемии, не зависящие от ее вида: бледность слизистых оболочек и кожных покровов, тахикардия, тахипноэ, диспноэ, кардиалгии, систолический шум над верхушкой сердца, раздражительность, апатия, головокружение, головная боль, шум в ушах, мелькание перед глазами.
Железодефицитные анемии
Дефицитом железа страдают более 700 млн. человек на земном шаре. 27% детей белой расы и 40% детей негров до года страдают железодефицитной анемией;
20 - 50% женщин детородного возраста, 90% женщин приобретают анемию к концу беременности.
Обмен железа (Fe} в организме здорового человека
Ре циркулирующих эритроцитов (1,5-Зг)
Эритропоэз, включение Fe в эритроидные клетки (15-25мг/сут) |
Физиологический гемолиз (15-25мг/сут) |
Сывороточное Fe, связанное с трансферрином (80-180 нмоль/л)
Алиментарное поступление Fe (1-1,5 мг/сут) |
Потери Fe: 1 мг/сут-для S; 1,5 мг/сут-для $ |
Запасы Fe в виде ферритина и гемосидерина (0,5-1,2мг)
Этиология:
1. Хронические кровопотери.
2. Патология желудочно-кишечного тракта, приводящая к нарушению всасывания Fe.
3. Повышенная потребность в железе (беременность, роды, лактация).
4. Инфекции.
5. Алиментарная недостаточность железа.
6. Врожденный дефицит железа.
Клиника: Общие анемические симптомы и специфические сидеропенические:
синдром хлороза, дисфагия, атрофический глоссит, ангулярный стоматит, атрофический гастрит, гистаминрезистентная гипохлоргидрия, мышечная слабость.
Гематологическая картина: В периферической крови: анемия гипохромная, анизоцитоз, микроцитоз, пойкилоцитоз, ЦП - < 0,82, уменьшено среднее содержание гемоглобина в эритроците (МСЩ), уменьшен средний объем эритроцита (MCVJ,). Содержание сывороточного железа снижено (норма 12,5 - 30,4 мкмоль/л), увеличена общая железосвязывающая способность сыворотки (ОЖСС) (норма 30,6 - 80,6 мкмоль/л).
Костный мозг: снижено количество сидеробластов, умеренная реактивная гиперплазия эритроидного ростка.
Дифференциальный диагноз проводится с сидероахрестическими анемиями:
После внутримышечного введения 500 мг десферала определяют в суточной моче содержание железа. У больных железодефицитной анемией выведение железа снижено (норма 0,6 - 1,3 мг.), у больных сидероахрестическим анемиями повышено ( 5
- 10мг.)
Лечение:
1. Питание - обогащенное продуктами, содержащими железо (мясо, рыба). Для улучшения всасывания железа соки: лимонный, яблочный.
2. Препараты железа: феррокаль (6 таблеток в сутки, ферроплекс (6-
8 таблеток), конферон ( 3 -4 капсулы) или пролонгированные: ферроградюмет,
сорбифер дурулес, феоспан - по 1 табл. в сутки. Препараты железа для парентерального введения: ферамид 2-4 мл. 2 % р -ра внутривенно, феррум-лек 2 мл. внутримышечно или 5 мл. внутривенно, ферковен 2,5 -5 мл.внутривенно.
Показания к парентеральной терапии:
- непереносимость пероральных препаратов Fe (диарея)
- энтериты с нарушением всасывания.
- состояние после гастрэктомии по Бильрот - II,
- резекции кишечника.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.