Медицина \ Гематология

Лимфопоэз. Развитие B-лимфоцитов. Популяции B-клеток, страница 8

Продолжение таблицы 1
Антигены	Функциональные характеристики	Экспрессия
CD21	Рецептор С3d, рецептор ВЭБ	В-клетки, дентдритные клетки
CD22	Принадлежит к суперсемейству генов иммуноглобулинов	В-лимфоциты
CD23	Fc RII, IgЕ связывающий фактор, участвует в регуляции синтеза IgЕ	Субпопуляция В-лимфоцитов
CD25	Низкоаффинный рецептор ИЛ-2	Активированные Т- и В-лимфоциты
CD28	Лиганд CD80 (B7.1), адгезия	Субпопуляция Т-клеток
СD30	Ki-1, рецептор к TNF, проведение сигнала, запускающего апоптоз Т-клеток	Т-клетки, Ki-1+ лимфомы
CD32	Рецептор Fc II, связывает IgG в составе иммунных комплексов	Субпопуляция В-лимфоцитов, гранулоциты, тромбоциты, эндотелий
CD33	?	Миелоидные предшественники
CD34	Лиганд L-селектина, прикрепление к строме костного мозга гемопоэтических клеток и лимфоцитов к эндотелию сосудов	Плюрипотентная стволовая клетка
CD40	Лиганд CD40 на Т-клетках, индуцирует переключение синтеза иммуноглобулинов на другой изотип	В-клетки, интердигитальные клетки
СD44	Лиганд CD58	Рецептор, определяющий хоминг в лимфоузлы
CD45RO CD45RA,В	Лиганд СD22	Активированные Т-клетки, Т-клетки памяти “наивные” Т- и В-клетки
CD56	Адгезионная молекула N-CAM	NK-клетки

Таблица 2

Этапы дифференцировки В-лимфоцитов

Определяющие факторы и параметры	Костный мозг			Лимфоидная ткань
Определяющие факторы и параметры	Про-В-клетка	Большая пре-В- клетка	Малая пре-В- клетка	Зрелая В-клетка (наивная)	Активированная В-клетка
Дифференцировочные кластеры	HLA-DR CD34 CD19 CD10 CD40 CD22	HLA-DR CD19 CD10 CD40 CD22	HLA-DR CD19 CD22 CD20 CD21 (CD5)*	HLA-DR CD19 CD20 CD22 CD21	HLA-DR CD19 CD20 CD40 CD22
Перестройка генов иммуноглобулинов	Не происходит	Реаранжировка тяжелой цепи (H) Ig	Реаранжировка легкой цепи (L) Ig	Антигензависимая селекция клеток со специфичным Ig	Антигензависимая клональная экспансия
Иммуноглобулиновый рецептор	Пре-R	Пре-R	Пре-R (псевдо-L цепь)	sIgM, sIgD	sIgM с последующим переключением изотипа
Регулирующие факторы	Строма костного мозга и цитокины (ФСК, ИЛ-ИЛ-1, 4, 5, 6, 7)		Аутоантигены		Чужеродные антигены, ИЛ-4, 6.

Примечание: Про – наиболее ранний предшественник В-клеток; Пре – предшественник В-клетки

ПреR – предшественник В-клеточного рецептора; sIgM, sIgD – поверхностные формы иммуноглобулинов М и D; * - маркер субпопуляции В1а

Таблица 3

Этапы дифференцировки Т-лимфоцитов

Определяющие факторы и параметры	Про-Т- клетка ТН	Пре-T-клетка ТН	Тимоцит ТН	Тимоцит ДП	Зрелые Т-клетки
Дифференцировочные кластеры	CD3СD4CD8- CD25 CD44	CD3 СD4CD8- CD25	CD3комплекс TCR) СD4CD8- CD25	CD3 СD4+,CD8+	CD3 СD4 или CD8
.Перестройка генов Т-клеточного рецептора (TCR)	Реаранжировка цепи TCR или 		Реаранжировка TCR цепи или сборка TCR		TCRa Или TCR
Расположение в лимфоидных органах	Тимус, субкапсулярная зона	Тимус, субкапсулярная зона	Тимус, корковый слой	Тимус, медулярная зона	Лимфоидные органы и периферическая кровь
Важнейшие процессы Регулирующие факторы	Активная пролиферация Эпителий, цитокины (ИЛ-7 и др), тимозины, тимопоэтин	Активная пролиферация Эпителий, цитокины стромальных клеток и лимфоцитов, тимозины, тимопоэтин	Контакт с эпителием. Позитивная селекция CD4 по ГКГ II класса и CD8 по ГКГ I класса	Контакт со стромой. Негативная селекция аутореактивных клеток	Цитокины, тимусные гормоны

Примечание: ТН – трижды негативные (CD3-,4-,8-); ДП - дубльнегативные(CD4-,8-)

Рис. 1.Экспрессия некоторых поверхностных молекул при развитии В-клеток

Рис.3. Экспрессия некоторых поверхностных молекул при развитии Т-клеток

Рис.4 Пути созревания В-лимфоцитов в лимфатическом узле после выхода из костного мозга

1 2 3 4 5 6 7 8

Скачать файл