Лимфоциты периферической крови мигрируют через посткапиллярные венулы в лимфатические узлы или селезенку. Т-клетки заполняют перифолликулярные зоны кортикальных областей лимфатических узлов (паракортикальные области) и периартериолярные тяжи, окружающие центральные артериолы селезенки. В-клетки селективно аккумулируются в зародышевых фолликулах лимфатических узлов и селезенки, а также в субкапсулярной зоне коры и медуллярных тяжах лимфатических узлов. Лимфоциты возвращаются в периферическую кровь эфферентным током лимфы через грудной лимфатический проток. Большинство рециркулирующих клеток (в грудном лимфатическом протоке или периферической крови) являются Т-клетками, а средняя продолжительность их полной циркуляции составляет около 10 часов. В норме в периферической крови и зародышевых центрах преобладают хелперные клетки CD4+, а в костном мозге и лимфоидной ткани, ассоциированной с кишечником, преобладают Т-лимфоциты CD8+. Хоминг (расселение) Т-клеток, экспрессирующих рецептор рецептор, происходит преимущественно в лимфоидную ткань, ассоциированную с легкими, кожей и кишечником. Большинство В-клеток ведет более «оседлый» образ жизни, проводя длительное время в селезенке и лимфатических узлах.
1. Кетлинский С.А., Калинина Н.М. Иммунология для врача. – С-Пб.: Гиппократ, 1998. – 156с.
2. Кетлинский С.А., Симбирцев А.С., Воробьев А.А. Эндогенные иммуномодуляторы.- СПб: Гиппократ, 1992. - 256 с.
3. Фрейдлин И.С. Иммунная система и ее дефекты. Руководство для врачей. СПб.:НТФФ Полисан, 1998. – 112с.
4. Ярилин А.А. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и при патологии // Иммунология. - 1997. - №5. - С.7-14
5. Bona C., Bonilla F. Textbook of immunology, second ed., Harwood Acad. Publ., Amsterdam, 1996, 406p.
6. Boyd J., Tucek C., Godfrey D. Et al. The thymic microenvironment // Immunol. Today. – 1994. – Vol. 14. – P.445 - 449
7. Dorshkind K. Lymphopoiesis / InHoffman R., Benz E.J., Sanford J. et al. Hematology Basic Principles and Practice: Churchill Livingstone, London. -1995. -2325 р.
8. Mac Lennan I.C.M. Germinal centers // Ann. Rev. Immunol. –1994. – Vol.12. – P.117 – 139
9. Schwartz J. A. and Schwartz R. S. Structure and Function of the Immune System / InHoffman R., Benz E.J., Sanford J. et al. Hematology Basic Principles and Practice: Churchill Livingstone, London. -1995. -2325 р.
Таблица 1
Антигены дифференцировочных кластеров (CD) лейкоцитов
Антигены |
Функциональные характеристики |
Экспрессия |
CD2 |
Рецептор для Е-РОК, LFA-3 |
Т-клетки, некоторые NK-клетки |
CD3 |
Комплекс Т-клеточного рецептора |
Все Т-клетки |
CD4 |
Лиганд молекулы ГКГ-II класса, рецептор для ВИЧ |
Т-хелперы / эффекторы |
CD5 |
Лиганд CD72, активация продукции ИЛ-2 и экспрессии рецептора ИЛ-2 |
Т-клетки, В1а-клетки |
CD7 |
Рецептор для IgМ (Fc IgM) |
Ранние Т-клетки, субпопуляция Т-клеток, некоторые NK-клетки |
CD8 |
Лиганд молекулы ГКГ-I класса |
Цитотоксические Т-клетки |
CD9 |
Молекула для активации и агрегации тромбоцитов |
Пре-В-клетки, активированные Т-клетки |
CD10 |
Нейтральная эндопептидаза |
Про-В-клетки, активированные В-клетки, СALLA |
CD11a CD11b CD11c |
–цепь LFA-1, лиганд ICAM-1 (CD56), адгезионная молекула –цепь Mac-1, рецептор C3bi Рецептор 2-интегрина |
Лейкоциты Гранулоциты, моноциты, NK-клетки Моноциты, NK-клетки, гранулоциты, волосатые клетки |
CD13 |
Аминопептидаза N |
Гранулоциты, моноциты |
CD14 |
Мембранный протеин, связанный с фосфолипидом |
Моноциты, грануциты |
CD16 |
Рецептор Fc III, связывает IgG в составе иммунных комплексов |
NK-клетки, моноциты, гранулоциты |
СD19 |
В-клеточный рецепторный комплекс |
Ранние и зрелые В-клетки |
СD20 |
? Мембранные ионные каналы |
Ранние и зрелые В-клетки |
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.