Лимфопоэз. Развитие B-лимфоцитов. Популяции B-клеток, страница 7

Рециркуляция лимфоцитов

Лимфоциты периферической крови мигрируют через посткапиллярные венулы в лимфатические узлы или селезенку. Т-клетки заполняют перифолликулярные зоны кортикальных областей лимфатических узлов (паракортикальные области) и периартериолярные тяжи, окружающие центральные артериолы селезенки. В-клетки селективно аккумулируются в зародышевых фолликулах лимфатических узлов и селезенки, а также в субкапсулярной зоне коры и медуллярных тяжах лимфатических узлов. Лимфоциты возвращаются в периферическую кровь эфферентным током лимфы через грудной лимфатический проток. Большинство рециркулирующих клеток (в грудном лимфатическом протоке или периферической крови) являются Т-клетками, а средняя продолжительность их полной циркуляции составляет около 10 часов. В норме в периферической крови и зародышевых центрах преобладают хелперные клетки CD4+, а в костном мозге и лимфоидной ткани, ассоциированной с кишечником, преобладают Т-лимфоциты CD8+. Хоминг (расселение) Т-клеток, экспрессирующих рецептор  рецептор, происходит преимущественно в лимфоидную ткань, ассоциированную с легкими, кожей и кишечником. Большинство В-клеток ведет более «оседлый» образ жизни, проводя длительное время в селезенке и лимфатических узлах.


Список литературы

1.  Кетлинский С.А., Калинина Н.М. Иммунология для врача. – С-Пб.: Гиппократ, 1998. – 156с.

2.  Кетлинский С.А., Симбирцев А.С., Воробьев А.А. Эндогенные иммуномодуляторы.- СПб: Гиппократ, 1992. - 256 с.

3.  Фрейдлин И.С. Иммунная система и ее дефекты. Руководство для врачей. СПб.:НТФФ Полисан, 1998. – 112с.

4.  Ярилин А.А. Система цитокинов и принципы ее функционирования в норме и при патологии // Иммунология. - 1997. - №5. - С.7-14

5.  Bona C., Bonilla F. Textbook of immunology, second ed., Harwood Acad. Publ., Amsterdam, 1996, 406p.

6.  Boyd J., Tucek C., Godfrey D. Et al. The thymic microenvironment // Immunol. Today. – 1994. – Vol. 14. – P.445 - 449

7.   Dorshkind K. Lymphopoiesis / InHoffman R., Benz E.J., Sanford J. et al. Hematology Basic Principles and Practice: Churchill Livingstone, London. -1995. -2325 р.

8.  Mac Lennan I.C.M. Germinal centers // Ann. Rev. Immunol. –1994. – Vol.12. – P.117 – 139

9.  Schwartz J. A. and Schwartz R. S. Structure and Function of the Immune System / InHoffman R., Benz E.J., Sanford J. et al. Hematology Basic Principles and Practice: Churchill Livingstone, London. -1995. -2325 р.


Таблица 1

Антигены дифференцировочных кластеров (CD) лейкоцитов

Антигены

Функциональные характеристики

Экспрессия

CD2

Рецептор для Е-РОК, LFA-3

Т-клетки, некоторые NK-клетки

CD3

Комплекс Т-клеточного рецептора

Все Т-клетки

CD4

Лиганд молекулы ГКГ-II класса, рецептор для ВИЧ

Т-хелперы / эффекторы

CD5

Лиганд CD72, активация продукции ИЛ-2 и экспрессии рецептора ИЛ-2

Т-клетки, В1а-клетки

CD7

Рецептор для IgМ (Fc IgM)

Ранние Т-клетки, субпопуляция Т-клеток, некоторые NK-клетки

CD8

Лиганд молекулы ГКГ-I класса

Цитотоксические Т-клетки

CD9

Молекула для активации и агрегации тромбоцитов

Пре-В-клетки, активированные Т-клетки

CD10

Нейтральная эндопептидаза

Про-В-клетки, активированные В-клетки, СALLA

CD11a

CD11b

CD11c

–цепь LFA-1, лиганд ICAM-1 (CD56), адгезионная молекула

–цепь Mac-1, рецептор C3bi

Рецептор 2-интегрина

Лейкоциты

Гранулоциты, моноциты, NK-клетки

Моноциты, NK-клетки, гранулоциты, волосатые клетки

CD13

Аминопептидаза N

Гранулоциты, моноциты

CD14

Мембранный протеин, связанный с фосфолипидом

Моноциты, грануциты

CD16

Рецептор Fc III, связывает IgG  в составе иммунных комплексов

NK-клетки, моноциты, гранулоциты

СD19

В-клеточный рецепторный комплекс

Ранние и зрелые В-клетки

СD20

? Мембранные ионные каналы

Ранние и зрелые В-клетки