Антитела к кор Антигену вируса гепатита С (мышиные моноклональные), страница 4

Приготовление реагентов

  1. Приготовление Моющего Буфера (1Х): Смешайте 50 мл 20-ти кратного концентрированного Моющего Буфера с 950 мл дистиллированной или деионизированной водой. 1-но Кратный Моющий Буфер стабилен в течение 30 дней при комнатной температуре. При более длительном использовании (свыше 60 дней) храните реактив при 2-80С. Укажите дату приготовления буфера и дату окончания использования на этикетке бутыли. Выкидывайте 1-но кратный Моющий Буфер, если он испортился.

ВНИМАНИЕ: Для приготовления этого реагента может быть использован любой 20-ти кратный концентрат Буфера из другого лота, при условии сохранности срока годности.

  1. Приготовление Субстратного Буфера: Для этого необходимо использовать чистую пластиковую или стеклянную посуду. До окончания второй инкубации, перенесите достаточное количество Субстратного Буфера-G в контейнер, избегая попадания прямых солнечных лучей. Растворите необходимое количество таблеток ОФД в Субстратном Буфере-G перед использованием.

На каждую планшету с микровеллами одномоментно необходимо до 20мл Субстратного Буфера -G. Необходимо своевременно пополнять запасы реагента. Ниже приведен протокол данной методики.

Число

Лунок

Число

Планшет

Количество таблеток ОФД

Количество Субстратного Буфер-G (мл)

96

1

4

24

192

2

8

48

288

3

12

72

384

4

16

96

480

5

20

120

Раствор субстрата стабилен в течение 60 мин после добавления в него таблеток ОФД, при условии хранения его в темноте или затемнённой посуде. Помечайте на этикетке время добавления в реагент таблеток ОФД. Если раствор приобрел жёлтый цвет, следует заменить его на новый.

ВНИМАНИЕ: Для приготовления одного раствора Субстратного Буфера -G необходимо использовать таблетки ОФД с одним и тем же, что и у Буфера номером лота.

Сбор, приготовление и хранение проб

Кровь следует собирать, используя стандартные методы. Плазма собирается пропорционально необходимому для постановки метода количеству. Сыворотка или плазма собирается с использованием ЭДТА, гепарина или 4% раствора цитрата. Не рекомендуется использовать для сбора сывороточный сепаратор. Любые образцы, прошедшие тепловую обработку, непригодны. Необходимо тщательно удалить все клеточные компоненты. Ошибки в проведении этой методики могут быть причиной появления ложноотрицательных результатов. Пробы необходимо тестировать как можно раньше после их сбора. Их можно хранить при температуре 250С в течение 12 часов, или более семи дней при температуре 20-80С. при более длительном хранении замораживайте образцы до –600С или ниже. Избегайте повторных циклов “заморозка-разморозка”. Тщательно перемешивайте образцы после их размораживания.

Преципитаты могут быть удалены из образцов центрифугированием. Пробы с видимым гемолизом (> 120 мг/мл гемоглобина) не рекомендуется использовать в этой методике. Триглицериды в концентрациях от 200 мг/дл до 3000 мг/дл не влияют на ход реакции. Исследования показали, что билирубин в концентрации, выше 13 мг/дл может влиять на ход реакции ORTHOâ Антитела к кор Антигену HCV ИФА.

Все образцы необходимо собирать как биологически опасный материал. При необходимости транспортировки проб, их необходимо упаковывать по стандартам Ассоциации Авиаперевозок (Air Transportation Association, IATA), или другими требуемыми методами.

Процедура

Набор снабжен

192 Тест Набор (код продукта 933255)

480 Тест Набор (код продукта 933260)

2400 Тест Набор (код продукта 933265)

(См. РЕАГЕНТЫ для полного перечня)

Необходимый материал, поставляемый отдельно от набора.