Общая характеристика каталитического крекинга. Каталитический крекинг природа их каталитической активности, каталитические свойства и марки катализаторов. Продукты каталитического крекинга их характеристика и пути использования. Реакторы установки риформинга, страница 7

12.  Катализаторы риформинга их состав каталитические свойства и марки.

Катализаторы риформинга бывают 2-х видов монометаллические 1, политеметаллические 2, 1- платину нанесённую на голоидированный осксид алюминия сод-е платины порядка 0,3-0,8% голоид (фтор-хлор) вводят в катализатор для усиления кислотных свойств катализатора. Перед началом работы катализатор восстанавливают в токе водорода при 800 . В процессе восстановления платина восстанавливается до металла и формируется в виде кристаллов кубической формы с размерами ребра от 10-70 анустрем чем меньше кристалл тем больше активность катализатора и наоборот АП 56, АП 64. Катализаторы реформинга относятся к тиби бифункциональных. И активная фаза платино и носитель обладает голоидированными св-мию Платина – гидрирующим, дигидрирующим и на неё поверх. Протекают реакции, гидрир и дегидрир. На кислотном носителе идут реакции изомеризации олефинов и крекинга по карбиний ионному механизму. Многие реакции протекают с участием обоих активных центров катализатора.

Н С₅Н₁₂ ->С₅Н₁₂

Н С₅Н₁₂ ->нС₅Н₁₀->^Al2O3Cl иС₅Н₁₀  иС₅Н₁₂

Полиметаллические катализаторы в качестве активной фазы на ряду с платиной содержат и др. элементы рений, берманий, иридий, олово, кадмий.

Pt/Al₂O₃-г,  Pt-Re/Al₂O₃-г, Pt-Сd/Al₂O₃-г, Pt-Jr/Al₂O₃-г, Pt-Sn/Al₂O₃-г

Полиметаллические катализаторы имеют след преимущество они более активны особенно в реакциях парафиновых У.В. Они более стабильны и способны работать длительно е время при понижении давления. Они дешевле содер меньше платины.

Активность катал крекинга оцен сод-ем аромат У.В. в реформате полученном при 490 С. Стабильность катал оценивают скоростью подъёма Т (С/час) в процессе работы катал при получении бензина с октан числом 95 п. по исслед. методу.

Селективность оцен выходом бензина с окт числом 95 п. по исслед методу.

Отеч катал КР (серия) ПР, ТНК, РБ, Заруб. марки R 56, R-86, RJ-485,582,682

13.  Химия процесса риформинга механизм и кинетика реакций.

Кат реформинг пред-н для повышения октан числа бензина аромат 8-15% высокие октанов числа, нафтеновых 25-45% сред окт число, парафин –остальное низко октан число.

Реформинг преобразование У.В. подвергаются ароматизации для повыш окт числа.

Реакции каталитического риформинга способствующие росту октанового сила бензина.

Циклогексан –                                          СН₃           СН₃  метилциклогексан

                                               +3Н₂                           +3Н₂    

1. подвергаются дегидрированию скорость дегидриров циклогексана увелич с ростом молекуляр массы У.В. в условиях кат реформинга эта реакция протекает на СО

2. Циклопентановые  скорость реакции возрастает с повышением молек массы цеклопентанового У.В. Дегидрирование протекает с участием обоих типов

       СН₃   дегидроизомеризация

                     +3Н₂  Метилциклопентан

Пропилциклопентан        С₃Н₇

                                                          +С₃Н₅+3Н₂ Ц.П.У.В. подверг. гидрогенолизу  - заключается в разрыве кольца в результате образ норм У.В. 2-го ряда

      -СН₃     нС₆Н₁₄

       +Н₂ -> 2 МП

                   3 МП

Из реакции гидрогенолиза протекает преимущ. На металлических активных центрах нежелательно так как в итоге уменьш окт. числа и интенсивность протекания этой реакции уменьш с ростом мол массы У.В.

3.Парафиновые  У.В. в условиях катал рефор подверг образованию. Скорость реакции ароматиз параф У.В. увеличивается с ростом мол массы

Дигидроциклизация

С₆Н₁₄               +4Н₂     С₈Н₁₈                ^С2Н5 +4Н₂    нС₆Н₁₄      нС₆Н₁₄ Парафиновые У.В.в условиях гидрокрек подверг гидрокрекингу вследствие образ У.В. газов. Изопарафиновые подвергаются гидрокрекингу чем нормальные парафины. Реакция не желательна ведёт к снижению выхода целевого продукта.

uС₇Н₁₆+Н₂->С₃Н₈+uС₄Н₁₀