6. Преддверно-улитковый нерв, n. vestibulocochlearis, представлен двумя функционально различными частями: вестибулярной и улитковой. Первая обеспечивает регуляцию равновесия тела, а вторая – восприятие звуков, т.е. слух. Помимо преобладающего количества чувствительных волокон, в составе нерва имеются и эфферентные волокна, которые регулируют чувствительность как рецепторов слуха (кортиева органа), так и рецепторов равновесия (перепончатого лабиринта). Вестибулярные эфферентные волокна берут начало от ядер ретикулярной формации моста и продолговатого мозга.
Вестибулярная часть нерва представлена четырьмя основными ядрами:
1. Верхнее вестибулярное ядро, n. vestibularis superior (ядро Бехтерева)
2. Нижнее вестибулярное ядро, n. vestibularis inferior (ядро Роллера)
3. Латеральное вестибулярное ядро, n. vestibularis lateralis (ядро Дейтерса)
4. Медиальное вестибулярное ядро, n. vestibularis medialis (ядро Швальбе).
Эти ядра расположены в области вестибулярного поля ромбовидной ямки, на границе моста и продолговатого мозга. Они получают многочисленные двусторонние проекции от мозжечковых структур, ретикулярной формации, спинного мозга, ядер глазодвигательных нервов. Комплекс вестибулярных ядер обеспечивает первичный анализ импульсов из рецепторных отделов перепончатого лабиринта, участвуя тем самым в осуществлении установочных реакций тела при нарушении равновесия.
Кроме основных вестибулярных ядер имеется ряд мелких клеточных групп: промежуточное вестибулярное ядро, n. vestibularis interstitialis, суправестибулярное ядро, n. supravestibularis, и некоторые другие.
Улитковая часть нерва представлена двумя основными слуховыми ядрами: вентральным и дорсальным. Они занимают самое латеральное положение в вестибулярном поле ромбовидной ямки и являются переключателями слуховых импульсов, приходящих от кортиева органа улитки. При этом в дорсомедиальные отделы улитковых ядер проецируются звуки высокой частоты, а в вентролатеральные – низкой. Из улитковых ядер импульс перебрасывается в подкорковые центры слуха (нижние холмы четверохолмия) и далее в кору верхней височной извилины, где происходит высший анализ звукового сигнала.
3.3. СИСТЕМЫ ВОЛОКОН ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА
Системы волокон продолговатого мозга обеспечивают проводниковые функции и подразделяются на две группы:
– преимущественно чувствительные проводящие пути
– преимущественно двигательные проводящие пути
Преимущественно чувствительные пути
Как отмечалось ранее, дорсальная часть продолговатого мозга образована пучками Голля и Бурдаха, которые формируют тонкий и клиновидный бугорки. При детальном рассмотрении в толще белого вещества бугорков обнаруживаются локальные скопления нейронов, именуемые тонким и клиновидным ядрами, nucleus gracilis et cuneatus. Клетки этих ядер являются вторыми нейронами луковично-таламического тракта, tr. bulbothalamicus, который является проводящим путем проприоцептивной чувствительности коркового направления. Подавляющая часть отростков вторых нейронов тонкого и клиновидного ядер одной половины продолговатого мозга на уровне олив переходит на противоположную сторону, образуя пересечения с аналогичными волокнами противоположной стороны. Дугообразное направление хода этих пучков дало основание назвать их внутренними дугообразными волокнами, fibrae arcuatae internae. Образуя перекресты на уровне главных оливных ядер, эти волокна восходят в вертикальном направлении через мозговой ствол к таламусу в виде так называемой медиальной петли, lemniscus medialis. В связи с этим зона взаимного пересечения внутренних дугообразных волокон получила название чувствительного перекреста медиальных петель, decussatio lemniscorum medialium. Таким образом, на уровне продолговатого мозга имеется два анатомических перекреста проводящих путей: вентральный двигательный, decussatio pyramidum, и дорсальный чувствительный, decussatio lemniscorum.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.