Функциональная анатомия продолговатого мозга: Учебно-методическое пособие, страница 14

Резюмируя вышеизложенное, можно представить ретикулярную формацию как своеобразный аккумулятор афферентных зарядов, энергетический блок, способный активизировать или затормаживать функцию других отделов центральной нервной системы. В процессе активной работы на протяжении многих часов неизбежно наступает истощение энергетического потенциала РФ вследствие снижения восприимчивости ретикулярных нейронов (механизм этого явления пока не расшифрован). В результате нейронные структуры посылают тормозящие импульсы в кору полушарий и двигательные центры спинного мозга, что вызывает сон и вялость движений соматической мускулатуры. Эти явления обычно прогрессируют в вечерние и ночные часы. Во время сна происходит восстановление энергетического потенциала ретикулярной формации и ее активирующее влияние на кору полушарий и моторные центры спинного мозга возобновляется – тонус скелетной мускулатуры возрастает.

Однако влияние ретикулярной формации на процессы корковой интеграции не является односторонним. Доказано, что кора больших полушарий оказывает «сдерживающее» модулирующее влияние на функциональное состояние ретикулярных нейронов.

Важная роль в поддержании активности РФ принадлежит различным циркулирующим в крови гуморальным факторам: гормонам, серотонину, амфетаминам, ацетилхолину, двуокиси углерода, некоторым продуктам метаболизма. Это дает возможность целенаправленного фармакологического воздействия на структуры ретикулярной формации. Так, например, различного рода седативные препараты и средства для наркоза подавляют активность коры путем прямого выключения ретикулокортикальных влияний.

Таким образом, ретикулярная формация – это универсальная система, регулирующая функциональное состояние всех отделов ЦНС и влияющая на все виды нервной деятельности – «мозг в мозге». 

3.5. ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЦЕНТРЫ ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА

Нервный центр – совокупность функционально взаимосвязанных нейронов, расположенных либо в определенном отделе центральной нервной системы, или же разбросанных в различных ее структурах и обеспечивающих регуляцию какой-либо конкретной функции. Однако представление о том, что вегетативная регуляция работы внутренних органов связана с отдельными группами морфологически взаимосвязанных между собой нейронов, справедливо лишь частично. Более вероятной представляется концепция о «полифункциональности» отдельно взятых нейронов или их небольших групп, когда одна или несколько обособленных нервных клеток отвечают за регуляцию совокупности функционально связанных друг с другом органов (например, рефлекторное обеспечение дыхательного или сердечного цикла). По этой причине нейроны, управляющие функцией какого-либо органа, не обязательно должны быть расположены рядом, а значит понятие «центр» относительно и употреблять его можно только с некоторыми оговорками.

Колоссальное значение в объединении разрозненных двигательных и вегетативных нейронных структур продолговатого мозга в нервные центры имеет ретикулярная формация.

В состав одного нервного центра может входить несколько миллионов нейронов, между которыми устанавливаются генетически детерминированные и достаточно жесткие функциональные связи. На протяжении жизни между клеточными элементами нервного центра могут формироваться дополнительные динамические взаимодействия.

Продолговатый мозг имеет достаточно скромные метрические параметры. Но, несмотря на это, он является местом локализации большого количества функциональных центров, участвующих в реализации как относительно простых, так и более сложных рефлексов, в осуществление которых вовлекаются различные группы мышц, сосуды, а также внутренние органы.

Функциональные центры продолговатого мозга являются всего лишь центральным компонентом безусловнорефлекторных дуг, которые регулируют функции дыхания, сердечно-сосудистую деятельность, работу желудочно-кишечного тракта. При этом рефлексы, реализуемые с участием продолговатого мозга, являются более совершенными и более сложно координированными, чем рефлексы спинного мозга.