Водный режим, химический контроль и обработка воды на электростанциях, страница 17

Удельная электрическая проводимость (УЭП) электролита X представляет собой электрическую

проводимость раствора, находящегося между па-

2 раллельными электродами площадью ] см , от­стоящими один от другого на расстоянии 1 см. Еди­ница электрической проводимости — сименс (См). В кондуктометрии растворов небольшой концен­трации обычно используют значение, уменьшен­ное в 10 раз, — микросименс (мкСм). Единица удельной электрической проводимости при этом — мкСм/см.

Удельная электрическая проводимость раство­ров зависит от температуры самих растворов, эта зависимость выражается формулой

Х₂₅=Х₍/(\ +а(/-25)),

где Х₂$ — удельная электрическая проводимость электролита, приведенная к 25 °С; / — температура раствора; Х₍ — удельная электрическая проводи­мость электролита при данной температуре t; a — температурный коэффициент.

Кондуктометры состоят из чувствительного элемента (датчика) и измерительного преобразова­теля, соединенных в общую электрическую цепь. К электродам чувствительного элемента приклады­вается низкое переменное напряжение. Протекаю­щий при этом в электрической цепи ток зависит от сопротивления жидкости, заполняющей чувстви­тельный элемент. Этот ток измеряется преобразо­вателем со шкалой, отградуированной в единицах удельной электрической проводимости.

Фотоколориметрический метод основан на законе Ламберита—Бера. При введении определен­ных реагентов измеряемое вещество образует окра­шенный комплекс и в зависимости от концентра­ции вещества изменяется оптическая плотность раствора образовавшегося соединения.

Оптическая плотность раствора связана с ин­тенсивностью падающего и поглощаемого света.

Пламяфогометрический метод основан на возбуждении атомов определяемого вещества вы­сокой температурой. Возбужденные атомы, возвра­щаясь в нормальное состояние, излучают свет с вполне определенной спектральной характеристи­кой. Интенсивность измеряемого излучения опре­деляется не только концентрацией вещества, но и другими факторами, количеством раствора, темпе­ратурой пламени, расположением пламени относи­тельно измерителя и т.п., поэтому перед определе­нием требуется проводить калибровку прибора без изменения условий измерения.

Устройство для отбора и подготовки проб должно включать следующие элементы: пробоот-борный зонд; коренной запорный вентиль; регули­рующий вентиль; холодильники; дроссельное уст­ройство; регулировочный вентиль отбора проб;

пробоотборную линию; датчики температуры  и расхода; пробоотборный шкаф.

Пробоотборная линия должна иметь минималь­ную длину, не иметь изгибов и горизонтальных участков. Установленные холодильники должны обеспечивать температуру пробы на выходе не бо­лее 40 °С. Все детали, соприкасающиеся с измеряе­мой средой, должны быть выполнены из нержавею­щей стали. Диаметр пробоогборной линии не более 10 мм. Количество отбираемой пробы не менее

250 см , а при отборе на продукты коррозии не

з менее 500 см . Для уменьшения транспортного за­паздывания длина пробоотборных линий должна быть минимальной. При эксплуатационных режи­мах продувка пробоотборных линий для ручного отбора пробы производится I раз в декаду.

7.3.4. ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРИМЕНЯЕМЫХ СРЕДСТВ И МЕТОДОВ ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ,

УСТРОЙСТВ СВЯЗИ С ОБЪЕКТОМ И СРЕДСТВ ВЫЧИСЛИТЕЛЬНОЙ ТЕХНИКИ

В табл. 7.15 приведены характеристики серий­но выпускаемых приборов, используемых во всех режимах работы ТЭС. Приборы, применяющиеся в пусковых и переходных режимах, должны иметь более широкий диапазон измерения по сравнению с приборами, использующимися в стационарных режимах.