Водный режим, химический контроль и обработка воды на электростанциях, страница 15

химически обессоленной воды; К — конденсатор; КН — конденсатный насос; ПСГ — подогреватель сетевой

горизонтальный; ДВД — деаэратор высокого давления; ПЭН — питательный насос; Т — турбина; СУ/7/7 —

система унифицированная подготовки пробы; X — общая удельная электрическая проводимость; D — расход; Х_н — удельная электрическая проводимость Н-катионированной пробы; СК — концентрация продуктов коррозии; * — параметры, контролируемые в соответствии с [24] (остальные параметры — с учетом пусковых

режимов)

удельную электрическую проводимость пара за встроенной задвижкой.

Рекомендуемый объем теплотехнического кон­троля в СХТМ на ТЭС с прямоточными котлами должен включать:

расход подпиточной воды ХВО, конденсата че­рез фильтры блочной обессоливающей установки (БОУ), впрыска, питательной воды и пара; выпар деаэратора;

температуру конденсата до БОУ, конденсата за ПНД, питательной воды за ПНД, свежего пара;

температуру стенок НРЧ;

электрическую нагрузку блока.

Минимально необходимый объем АХК, реко­мендуемый для второго контура АЭС с реактором ВВЭР-440 или ВВЭР-1000, представлен на рис. 7.5.

Рекомендуемый объем оперативного лабора­
торного химического контроля водно-химического
режима ТЭС с прямоточными котлами (п/к) пред­
ставлен на рис. 7.6, с барабанными котлами (б/к) —
на рис. 7.7.        С учетом важности пусковых режимов в обес­печении надежности и экономичности работы обо­рудования СХТМ должна быть включена с момента заполнения котла водным теплоносителем. Реко­мендуемый объем химического контроля, включая приборы АХК, при пуске блоков с прямоточными котлами приведен в табл. 7.14.

Объем автоматического и лабораторного кон­троля при пуске энергоблока с барабанными кот­лами показан на рис. 7.8.

7.3.3. ОСНОВНЫЕ МЕТОДЫ ИНСТРУМЕНТАЛЬНОГО ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

В основе действия автоматических лаборатор­ных приборов химического контроля, используемых на ТЭС и АЭС_? лежат амперомегрические (опреде­ление содержания кислорода и водорода в тепло­носителе), потенциометрические (измерение рН, pNa, окислительно-восстановительного потенциа­ла), кондуктометрические (измерение общей кати-онной электрической проводимости), фотоколори

Рис. 7.4. Принципиальная схема АХК в СХТМ ТЭС с прямоточными котлами:

ДБ— дренажный бак; БЗК— бак запаса конденсата; КН— конденсатный насос; СРЧ— средняя радиационная часть; Ш — ширма; ВЗ — встроенная задвижка; ВРЧ— верхняя радиационная часть; * — параметры, контролируемые в соответствии с [24] (остальные параметры — с учетом пусковых режимов)

метрические (определение жесткости, содержание фосфатов, продуктов коррозии, кремниевой кисло­ты, аммиака, гидразина и т.п.) и пламяфотометриче-ские методы измерения.

При использовании потенциометрических ме­тодов анализа определяют активную концентра­цию контролируемых ионов по изменению разно­сти электрических потенциалов двух помещенных в анализируемый раствор электродов, один из кото­рых является индикаторным, а другой — электро­дом сравнения (с постоянным потенциалом). По­тенциал индикаторного электрода в общем виде описывается уравнением Нернста

^Ен.э. = Е₀ + k\gc, где £₀ — стандартный потенциал электрода; к -= RT/(nF) — крутизна электродной функции; R — газовая постоянная; Т — температура; F — число Фарадея; п — заряд потенциалопределяющего ио­на; с — концентрация иона (на практике применя­ется допущение о равенстве концентрации актив­ности ионов в измеряемом растворе).

Как следует из уравнения, при изменении тем­пературы раствора изменяется крутизна электрод­ной функции. При измерении рН необходимо ис­пользовать термокомпенсацию. При измерении содержания натрия (pNa) и ак­тивной концентрации ионов водорода (рН), харак­теризующей кислотные и щелочные свойства рас­творов, наиболее широкое применение получили ионоселективные электроды.