: гидролитического дезаминирования
: восстановительного дезаминирования
I:
S: Кадаверин образуется из лизина в результате реакции
: декарбоксилирования
: окислительного дезаминирования
: гидролитического дезаминирования
: восстановительного дезаминирования
I:
S: Белки биополимеры состоящие из оптически активных аминокислот, принадлежащих
: L ряду
: D ряду
: L и D ряду
: R изомеру
V 2: Амины, диазосоединения. ВМС
I:
Q: Правильная последовательность органических аминов по их основности в порядке убывания
1: диметиламин
2: метиламин
3: анилин
4: дифениламин
I:
S: Соответствие между аминами и их классификацией
L1: этиламин и анилин
L2: диэтиламин и N метиланилин
L3: диметилэтиламин и N,N диэтиланилин
L4:
R1: первичные
R2: вторичные
R3: третичные
R4: к аминам не относятся
I:
S: По международной номенклатуре соединение называется###
: 4 метил 4/ гидроксиазобензол
*I:
S: Природным полимером не является
: капрон
: гликоген
: целлюлоза
: белок
*I:
S: Природным полимером является
: нуклеиновые кислоты
: полисилоксан
: тефлон
: капрон
I:
S: Реакцией поликонденсации получают
: мочевиноформальдегидные смолы
: тефлон
: полистирол
: поливинилпирролидин
*I:
S: Разветвленное строение основной цепи имеет:
: гликоген
: целлюлоза
: белок
: амилоза
I:
S: Полиамидом не является:
: полисилоксан
: шерсть
: белок
: капрон
V1: Углеводы
I:
S Высокомолекулярные углеводы, при гидролитическом расщеплении которых получаются сотни и тысячи молекул моносахаридов, называются
###
: полисахарид#$#
I:
S: Альдопентозы имеют
: карбонильную группу, гидроксильные группы и 5 атомов углерода
: гидроксильные группы, карбоксильную группу и 5 атомов углерода
: карбонильную группу, гидроксильные группы и 6 атомов углерода
: гидроксильные группы, карбоксильную группу и 6 атомов углерода
*I:
S: В основе классификации углеводов на триозы, тетрозы, пентозы и т.д. лежит признак:
: длина углеродной цепи
: отношение к гидролизу
: конфигурация хирального центра
: тип карбонильной группы
*I:
S: В основе классификации углеводов на альдозы и кетозы лежит признак:
: тип карбонильной группы
: отношение к гидролизу
: конфигурация хирального центра
: длина углеродной цепи
I:
S: Глюкоза не может образоваться в результате реакции:
: восстановления фруктозы
: гидролиза клетчатки
: изомеризации галактозы
: фотосинтеза из воды и углекислого газа
*I:
S: При восстановлении глюкозы образуется:
: сорбит
: ксилит
: маннит
: дульцит
I:
S: При восстановлении моносахаридов образуются многоатомные спирты. Из них как заменитель сахара при сахарном диабете используется:
: сорбит
: ксилит
: маннит
: дульцит
*I:
S Окислителем в реакции серебряного зеркала с участием альдозы является:
: реактив Толленса
: реактив Бенедикта
: реактив Фелинга
: реактив Ниландера
I:
S: Число стереомеров для открытой формы глюкозы равно
: 24
: 42
: 26
: 62
*I:
S: Число хиральных центров в молекуле галактозы равно
: 4
: 5
: 6
: 3
*I:
S Фуранозный цикл образуется при взаимодействии альдегидной группы с гироксильной группой углерода под номером ###
: четыре
I:
S: Гликозидный гидроксил в b D фруктопиранозе образуется у углерода под номером ###
: два
I:
S Постепенное изменение угла вращения плоскости поляризации света свежеприготовленными растворами углеводов называется ###
: мутаротации#$#
I:
S: Смесь таутомеров D – глюкозы преимущественно содержит ###
: b D глюкопиранозу
I:
S: Циклические полуацетали D глюкозы образуются по механизму
: AN
: SN
: SR
: SЕ
I:
S: Мальтозу называют:
: молочным сахаром
: солодовым сахаром
: тростниковым сахаром
: плодовым сахаром
I:
S: Восстанавливающим дисахаридом является:
: мальтоза
: фруктоза
: сахароза
: гликоген
*I:
S: Невосстанавливающим дисахаридом является:
: фруктоза
: лактоза
: целлобиоза
: мальтоза
I:
S: В молекуле сахарозы связь:
: a 1,2 b О гликозидная
: a 1,6 О гликозидная
: b 1,4 О гликозидная
: a 1,1 О гликозидная
I:
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.