L3: СН3СНО СН3ОН = СН3 СН(ОН) О СН3
L4: СН3СНО Ag(NH3)2OH = СН3СOОH Ag NH3 H2O
L5:
R1: Альдольная конденсация
R2: Этерификация
R3: Образование полуацеталя
R4: Окисления
R5: Восстановления
I:
S: Соответствие между формулой и названием ионов
L1: СН3 СОО ,
L2: СН3 С =О
L3: R СОО ,
L4: R С =О
L5:
R1: ацетат
R2: ацетил
R3: ацилат
R4: ацил
R5: ацид
*I:
S: Изомером пропионовой кислоты является
: б)
: а)
: в)
: г)
*I:
S: Особенностью строения ВЖК, входящих в состав биологически важных липидов является
: четное число атомов углерода
: разветвленный углеродный скелет
: нечетное число атомов углерода
: сопряженная система двойных связей
I:
S: Количество моль водорода, которое может присоединить линолевая кислота равно
: 2
: 3
: 4
: 1
*I:
S: Фумаровая кислота образуется дегидрированием
: янтарной кислоты
: лимонной кислоты
: яблочной кислоты
: щавелевоуксусной кислоты
V 1: Гереофункциональные органические соединения
V2 Тема: Гидрокси , окси , фенолокислоты.
I:
S: Продуктом дегидратации b оксимасляной кислоты является
: бутен 2 овая кислота
: бутен 3 овая кислота
: лактид масляной кислоты
: гамма лактон масляной кислоты
I:
S: К кетоновым телам относятся
: b оксимасляная кислота
: ацетоуксусная кислота
: ацетон
: молочная кислота
*I:
S: К кетоновым телам не относится
: молочная кислота
: ацетоуксусная кислота
: ацетон
: b оксимасляная кислота
I:
S: Лимонная кислота в организме в результате дегидратации превращается в
: цис аконитовую кислоту
: ацетондикарбоновую кислоту
: щавелевоуксусную кислоту
: щавелевоянтарную кислоту
I:
S: 2 Кетоглутаровая кислота в организме превращается в янтарную в реакции
: окислительного декарбоксилирования
: декарбоксилирования
: биологического окисления
: дегидратации
I:
S: Соответствие между формулой оксокислоты и названием
L1:
L2:
L3:
L4:
L5:
R1: Пировиноградная
R2: Щавелевоуксусная
R3: Ацетоуксусная
R4: альфа кетоглутаровая
R5: лимонная
*I:
S 3 гидрокси 3 карбоксипентандиовая кислота имеет тривиальное название
### кислота
: лимонная
I:
S: Соответствие между формулой названием кислоты и ее соли
L1: молочная
L2: яблочная
L3: лимонная
L4: винная
L5:
R1: лактаты
R2: малаты
R3: цитраты
R4: тартраты
R5: бутираты
*I:
Q: Правильная последовательность органических соединений в порядке их образования в цикле Кребса
1: Лимонная кислота
2: цис Аконитовая
3: Изолимонная кислота
4: альфа Кетоглутаровая
5: Янтарная
6: Фумаровая
7: Яблочная
V2: Аминокислоты и белки
I:
S: Аминокислоты относятся к соединениям
: гетерофункциональным
: монофункциональным
: гомофункциональным
: полифункциональным
*I:
S: Моноамино монокарбоновой кислотой является
: Фенилаланин
: Лизин
: Аспарагиновая кислота
: Глутаминовая кислота
*I:
S: Дикарбоновой кислотой является
: б)
: а)
: в)
: г)
I:
S: Гетероциклической аминокислотой является
: Триптофан
: Глицин
: Треонин
: Фенилаланин
*I:
S: Незаменимой аминокислотой является
: метионин
: тирозин
: аспарагиновая кислота
: глицин
I:
S: Число оптических изомеров у треонина составляет
: 4
: 2
: 6
: 8
*I:
S: Амфотерность аминокислот в основном обусловлена наличием функциональных групп
: –СООН; –NH2
: –SН; –NH2
:–ОН; –NH2
: –СООН; –OH
*I:
S: Ксантопротеиновой реакцией можно обнаружить
: ароматические аминокислоты
: пептидную связь
: гидроксильную группу
: серосодержащую аминокислоту
I:
S: Фумаровая кислота образуется из аспарагиновой в результате реакции
: внутримолекулярного дезаминирования
: декарбоксилирования
: восстановительного дезаминирования
: Гидролитического дезаминирования
I:
S: Лизин в нейтральной среде заряжен ###
: п*ложительн#$#
*I:
S: Биуретовую реакцию дают
: полипептиды
: трипептиды
: дипептиды
: аминокислоты
I:
S: Коламин (биогенный амин) – образуется реакцией декарбоксилирования из ###
: серина
I:
S: Пировиноградная кислота образуется из аланина в результате реакции
: окислительного дезаминирования
: декарбоксилирования
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.