R5: валериановая
R6: капроновая
I:
S: Соответствие между формулой кислоты и ее тривиальным названием
L1: С6Н5 СООН
L2: НООС СООН
L3: НООС СН2 СООН
L4: НООС СН2 СН2 СООН
L5: С17Н35СООН
L6:
R1: бензойная
R2: щавелевая
R3: малоновая
R4: янтарная
R5: стеариновая
R6: капроновая
V2: Химическая связь. Электронные эффекты
I:
S: Соответствие между формулой и видом связи
L1: СН3 O Na
L2: СН3 Cl
L3: СН4
L4: СН3 OH
L5:
R1: ионная
R2: ковалентная полярная
R3: ковалентные слабополярные
R4: водородные
R5: межмолекулярная
*I:
S: Соответствие между типом гибридизации всех атомов углерода в молекуле и углеводородом
L1: sp гибридизация
L2: sp2 –гибридизация
L3: sp3 –гибридизация
L4:
R1: этин
R2: этен
R3: этан
R4: толуол
I:
S: Соответствие между формулой и видом связи
L1: СH2=C=CH CH3
L2: СH2=CH CH=CH2
L3: СH2=CH CH2 – CH=CH2
L4:
L5:
R1: кумулированная
R2: сопряженная
R3: изолированная
R4: соседняя
R5: коллективная
*I:
Q: Правильная последовательность углеводородов по уменьшению длины связи
1: Алканы
2: Арены
3: Алкены
4: Алкины
I:
Q: Правильная последовательность углеводородов по возрастанию длины связи
1: этин
2: этен
3: бензол
4: этан
*I:
S: Жидкостями являютсяпри стандартных условиях
: метанол
: метан
: метантиол
: метанамин
*I:
S: Водородной связи нет в молекулах
: крахмала
: нуклеиновых кислот
: белков
: фенолов
I:
S: Метанол в отличии от метаналя является жидкостью из за наличия в нем ### химической связи
: водородн#$#
*I:
S: В органических молекулах реализуется ### химическая связь
: ковалентн#$#
*I:
S: Знаки индуктивного и мезомерного эффектов всегда совпадают для
: карбоксильной группы
: аминогруппы
: гидроксигруппы
: галогенов
I:
S: Электроннодонорным заместителем при ароматическом кольце является
: аминогруппа
: нитрогруппа
: сульфогруппа
: карбоксильная группа
I:
S: Электронноакцепторным заместителем при ароматическом кольце является
: карбонильная группа
: аминогруппа
: алкильная группа
: гидроксильная группа
*I:
S: Наибольшим отрицательным индуктивным эффектом обладает
: карбоксильная группа
: аминогруппа
: карбонильная группа
: гидроксильная группа
*I:
S: Смещение электронной плотности под влиянием заместителя по системе сигма связей называется ### эффектом
: индук#$#
*I:
S: Смещение электронной плотности под влиянием заместителя по системе пи связей называется ### эффектом
: мезомерн#$#
I:
S: Соответствие между функциональной группой и электронными эффектами, которым она обладает
L1: NO2
L2: NH2
L3: С3Н7
L4:
R1: I; M
R2: I; M
R3: I
R4: I; M
*I:
S: Одинаковыми электронными эффектами обладают следующие пары
: карбонильная группа, нитрогруппа
: аминогруппа, карбоксильная группа
: алкильная группа, сульфогруппа
: гидроксильная группа,
I:
S: Усиливают кислотность фенола электронно ### группы при ароматическом кольце
: донор#$#
I:
S: Понижают кислотность фенола электронно ### группы при ароматическом кольце
: акцептор#$#
V2:Стереоизомерия
I:
S: Оптически активные вещества имеют ### центр
: хиральн#$#
*I:
S: Атом углерода, имеющий четыре различных заместителя называется ### центром
: хиральн#$#
I:
S: Число стереомеров в зависимости от числа хиральных центов подсчитывается по формуле
: 2n
: n2
: 2n
: 2n2
I:
S: Левовращающим веществом является
: c
: a
: b
: d
*I:
S: Соответствие между названием и способом изображения оптически активных веществ
L1:
L2:
L3:
L4:
R1: проекция Фишера
R2: конфигурация
R3: проекция Ньюмена
R4: энантиомер
I:
S: Энантиомеры отличаются между собой
:абсолютной величиной удельного вращения
: точкой плавления
: удельным весом
: растворимостью
I:
S: По R, S номенклатуре S аланином является
: с
: a
: b
: d
I:
S: По R, S номенклатуре R 2 гидрокси 2 метилбутановой кислотой является
: с
: a
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.