: b
: d
I:
S: Энантиомерами среди приведенных ниже соединений являются
: а b
: а с
: b с
: a d
I:
S: Диастереомерами среди приведенных ниже соединений являются
: а с
: а b
: c d
: b a
I:
S: L 2 аминопропановой является
: с
: a
: b
: d
V 2: Кислотные и основные свойства органических соединений
*I:
S: Кислотными свойствами обладают соединения, которые являются
: донорами протонов
: донорами электронной пары
: акцепторами протонов
: акцепторами электронной пары
*I:
S: Основными свойствами обладают соединения, которые являются
: акцепторами протонов
: донорами протонов
: донорами электронной пары
: акцепторами электронной пары
I:
S: Соответствие между формулой радикала и названием
L1: СН2 С6Н5
L2: С6Н5
L3: С3Н7
L4: С2Н5
L5:
R1: бензил
R2: фенил
R3: пропил
R4: этил
R5: гексил
I:
S: Меньшую кислотность, чем фенол имеют
: п метилфенол
: п нитрофенол
: п фенолсульфокислота
: п гидроксибензальдегид
*I:
Q: Правильная последовательность органических соединений по возрастанию кислотности
1: Этан
2: Этанамин
3: Этанол
4: Этантиол
5: Дихлорэтанол
I:
S: Кислотными свойствами обладает
: пиррол
: пиридин
: бензол
: бензальдегид
*I:
S: Основными свойствами обладает
: пиридин
: пиррол
: бензол
: бензальдегид
I:
S: Наибольшую основность имеет
: диэтиламин
: анилин
: этиламин
: метиламин
I:
S: Сопряженным основанием для кислотно основной пары аммиак вода
: ОН
: NH4
: Н3О
: NH4OH
I:
Q: Правильная последовательность кислотных центров по возрастанию кислотности в молекуле парацетамола
1: СН
2: ОН
3: NH
I:
Q: Правильная последовательность основных центров по возрастанию основности в молекуле
1: Ar
2: OH
3: Ar NH2
4: NH2
I:
S: Устойчивость иона увеличивается в ряду
: CH3O CH3S CH3COO
: CH3S CH3O CH3COO
: CH3COO CH3S CH3O
: CH3S CH3COO CH3O
V 1: Важнейшие классы органических соединений.
V2: Механизмы реакций. Углеводороды (Алканы, циклоалканы, алкены, алкадиены, алкины, арены).
I:
S: Соответствие между реакцией и механизмом по которому она протекает
L1: С3Н8 Cl2= С3Н7Cl HCl (при освещении)
L2: C6H6 Cl2 = C6H5Cl HCl (в присутствии катализатора)
L3: СH2=CH2 Br2 = СHBr CHBr
L4: CH3Cl NaOH(водн. р р) = CH3ОН NaCl
L5: (CH3)3C Cl NaOH(водн. р р) = (CH3)3C Cl NaCl
L6:
R1: SR
R2: SE
R3: AE
R4: SN2
R5: SN1
R6: E1
*I:
S: Соответствие между частицей и ее названием
L1: СН3 ∙
L2: NH3
L3: NO2
L4:
R1: радикальная
R2: нуклеофильная
R3: электрофильная
R4: нейтральная
I:
S: Соответствие между реакцией и ее типом
L1: этилен бром = 1,2 дибромэтан
L2: хлорэтан гидроксид натрия (водн.раствор) = этанол хлорид натрия
L3: анилин бромная вода = 2,4,6 триброманилин бромодород
L4: этилэтаноат вода = этанол уксусная кислота
L5:
R1: присоединения
R2: обмена
R3: замещения
R4: гидролиза
R5: пиролиза
*I:
S: Взаимодействие алканов с галогенами протекает по механизму
: SR
: AE
: SE
: AN
*I:
S: Взаимодействие алкенов с галогенами протекает по механизму
: AE
: SR
: SE
: AN
I:
S: Взаимодействие аренов с галогенами в присутствии катализаторов протекает по механизму
: SE
: SR
: AE
: AN
*I:
Q: Правильная последовательность стадий механизма электрофильного присоединения
1: исходные соединения
2: образование пи комплекса
3: образование сигма комплекса
4: образование конечных продуктов
I:
S: Взаимодействие алканов с галогенами сопровождается
: гомолитическим разрывом связи С Н
: гомолитическим разрывом связи С С
: гетеролитическим разрывом связи С Н
: гетеролитическим разрывом связи С С
I:
S: Реакция SR протекает при
: нагревании
: охлаждении
: участии катализатора FeCl3
: участии катализатора Pt
*I:
S: Гомологами являются
: С3Н8 и С4Н10
: С2Н6 и С2Н4
: С2Н6 и С3Н6
: СН4 и С2Н4
I:
S: Изомерами н бутана являются
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.