Изучение строения, функций и развития иммунной системы в норме и патологии. Разработка методов и средств иммунной диагностики, иммунотерапии и иммунопрофилактики инфекционных заболеваний, страница 8

При введении в небольших дозах они вызывают активацию большого количества клонов Т-лимфоцитов, те выбрасывают много цитокинов и может наступить шок со смертельным исходом.

Пог типу и форме индуцированного ИО:

q  Иммуногены – нормальный ИО;

q  Аллергены – гиперчувствительность немедленного и замедленного типа;

q  Толерогены – вызывают иммунотолерантность;

В зависимости от участия в ИО Т-лимфоцитов:

q  Т-зависимые – связывание с кооперацивными Т- и В-лимфоцитами;

q  Т-независимые – кооперации не надо;

По происхождению:

q  – Естественные;

q  – Рекомбинантные – полученные методом генной инженерии;

q  – Синтетические;

q  – Неоантигены – при повреждении клеток организма высвобождаются АГ-детерминанты, ранее скрытые, они связываются с аутоАГ.

По чужеродности для организма:

q  Гетеро АГ – химические вещества, принадлежат особям другого вида;

q  Гомо АГ – вещества других особей одного вида;

q  Сингены – генетически однородных организмов;

q  Ауто АГ – молекулы самого организма, индуцированные ИО:

q Белки, синтез которых начинается после созревания иммунной системы (сперма, молоко);

q Макромолекулы организма, отделенные гистобарьером;

q Молекулы, входящие в состав цитоплазмы и ядер клеток;

q Собственные АГ, измененные под действием патологического процесса;

q Комплексные АГ – состоят из связанных собственных чужеродных веществ.

14)   Аг микроорганизмов – вещества, которые входят в состав тела микроба или выделяются им в окружающую среду, обладают антигенностью. Чем сложнее устроен микроб, тем больше АГ.

Бактерии:

q  О-АГ-випополисахаридыые клетки стенки, высоко иммуногенны;

q  Жгутик Н-АГ-простые белки, высоко иммуногенны;

q  К-АГ-капсульные или оболочечные полисахариды (слабые), редко полипептиды и белки. Эти АГ используются для диагностики инфе5кционных заболеваний, индефикации микроорганизмов и создания вакцин;

Есть фибрилярные АГ, АГ мембраны, цитоплазмы, нуклеиновых кислот.

По специфичности они делятся на:

q  Видовые – есть у всех штаммов данного вида и не встречаются у других видов;

q  Типовые – у отдельных особей данного вида;

q  Групповые – общие для разных видов, а если общие у бактерий и человека, то называются перекроестнореагирующие;

q  Стадиоспецифические – появляются на разных стадиях развития вида;

q  Штаммоспецифические – у отдельных штаммов данного вида.

15)   Антитела (иммуноглобулины) – продукты гуморального иммунного ответа, это глобулины, специфически реагирующие с АГ, вызывающим их образование. Это сложные белковые образования, мономеры или полимеры. Молекула иммуноглобулина состоит из двух параллельных цепочек: 2Н (две “тяжелые” цепочки) и 2L (две «легкие» цепочки). Существует 5 типов тяжелых цепей – они клоноспецифичны и обозначаются буквами греческого алфавита - d, m, a, d, e, и 2 типа легких цепей - l и k. В одной молекуле иммуноглобулина никогда не может быть два одинаковых типа цепей. В структуре можно выделить:

q  Константные области (» s H и S L), в них постоянная последовательность АК;

q  Вариабельные части;

q  Гипервариабельные участки;

q  Шарнирные области – необходимы для изменения конформации, в них есть участки связывания белков системы комплемента.

При обработке молекклы иммуноглобулина папаином он распадается на два франмента – Fab и Fc. С-концевой участок Р-цепей служит для прикрепления к клеточному Fc-рецептору. Fc-фрагмент способен активировать систему комплемента, обеспечивает способность иммуноглобулина G проходить через биомембрану (проходит через фетаплацентарный барьер), лпределяет цитофильность, оказывает опсонизирующее действие на объекты фагоцитоза. Любой иммуноглобулин имеет как минимум 2 активных центра, а если сами молекулы объединены в полимер – и более. Иммуноглобулины разделяются на классы, а те, в свою очередь, на подклассы. Класс иммуноглобулина соответствует типу тяжелой цепи – G (d), M (m), A (a), D (d), E (e).