Лактазная недостаточность у детей
Лактазная недостаточность (ЛН) – самый распространенный вариант дисахаридазной недостаточности. Под ЛН понимают сниженную активность кишечной лактазы – фермента пристеночного пищеварения, расщепляющего лактозу, состоящую из глюкозы и галактозы. Высокую активность фермента обеспечивают зрелые энтероциты, располагающиеся на вершине кишечных ворсин [1, 2]. |
Основное биохимическое и клиническое значение лактозы [3]: |
• способствует всасыванию кальция, магния, марганца; • снижает рН кишечного содержимого; • вследствие образования при ее расщеплении молочной кислоты ингибирует рост патогенной микрофлоры кишеч-ника; • стимулирует рост бифидобактерий в толстом кишечнике; • снижает риск развития кариеса (по сравнению с сахарозой); • снижает риск развития ожирения (по сравнению с сахарозой и фруктозой). |
Активность лактазы в зависимости от возраста ребенка [4] |
Внутриутробный период |
Сроки гестации Активность 10–12 нед Появление лактазной активности в тощей кишке 17–24 нед Повышение активности лактазы 24–28 нед Рост лактазной активности в дистальных отделах тонкой кишки 28–34 нед Активность лактазы составляет 30% (по сравнению с доношенными) 39–40 нед Фаза максимальной активности |
Внеутробный период |
Возраст Активность 6–12 мес Уменьшение лактазной активности 3–5 лет Значительное падение лактазной активности |
Классификация ЛН: |
• функциональная, транзиторная (у недоношенных, маловесных детей); • первичная – младенческий тип; • первичная, конституциональная – взрослый тип; • вторичная. |
Эпидемиология [1, 2, 4] |
Конституциональная ЛН широко распространена. Так, в Европе около 50% взрослого населения не переносит молоко. Среди коренного населения Африки и Америки частота ЛН среди взрослых достигает 100%. У белых американцев частота данной патологии составляет 22%, у американцев негроидной расы она достигает 98–100%. Частота ЛН в России составляет от 10 до 75% в зависимости от национальности. |
Этиология [1, 4] |
Ограничение активности лактазы наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Выделяют два фенотипа по отношению к способности расщеплять лактозу: • Тип LAC*R (lactase restriction) – распространен среди этнических групп, в которых в старшем возрасте резкоснижена активность фермента (коренное население Африки, народы Юго-Восточной Азии, Дального Востока, Крайнего Севера, индейцы Америки); • Тип LAC*P (lactase persistence) – распространен в этнических группах с высокой активностью лактазы (русские,немцы, шведы, датчане). Причины вторичной лактазной недостаточности: • кишечные инфекции (чаще с поражением тонкого кишечника); • пищевая аллергия; • аномалии развития кишечника; • паразитарные инвазии; • токсические воздействия; • радиационные поражения;• смешанные влияния. |
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.