Механизмы иммобилизации обязательно реализуются связыванием ЭТС с белковыми субстратами тканевой жидкости и крови, среди которых существенное место занимает альбумин с его свободными активными центрами. Установлено, что активные центры альбумина в значительной степени обеспечивают такую иммобилизацию [Бендер К.И. и соавт., 1989; Луйк А.И., Лукьянчук В.Д.,
1984]. Некоторые ЭТС не только связываются с альбумином и переносятся им по крови в зоны биотрансформации, но и влияют на связывание других, занимая активные центры связывания [Brown
J.R., 1985]. Важнейшими из токсических метаболитов оказались
НЭЖК, некоторые аминокислоты.
На связывающую лиганды способность альбумина оказывают влияние и физико=химические факторы: ионная сила и ионный состав плазмы и, в частности, концентрация водородных ионов, температура внутренней среды [Миллер Ю.И., 1995]. Вот почему белковая недостаточность с выраженной гипоальуминемией является неблагоприятным фоном для проявлений ЭнИ, прогрессирования эндотоксикоза. В сочетании с неизбежной задержкой воды в внеклеточном пространстве и набуханием клеточных коллоидов сорбционные свойства этих образований играют роль первой линии защиты при прогресиировании ЭнИ.
Физико=химическая иммобилизация лежит в основе гомеостазрегулирующих функций иммунной системы, таких как:
- взаимодействие антиген=антитело с образованием иммунных комплексов, которые могут быть циркулирущими или преципитированы в микроциркуляторном русле в местах органного поражения;
- последующая санация микроциркуляции и циркулирующей крови микрофагами - активированными лимфоцитами;
- фагоцитоз крупномолекулярных ЭТС подвижными макрофагами
- нейтрофилами,
- накопление патологических субстанций резидентными макрофагами печени и селезенки типа клеток Купера.
Как известно действие иммунной системы проявляется в распознавании как микроорганизмов (вирусов, бактерий, грибов, простейших и продуктов их жизнедеятельности), так и генетически чужеродных высокомолекулярных соединений (белков, гликопротеидов, полиэлектролитов), попадающих в о внутреннюю среду организма. В основе действия практически всех функциональных звеньев иммунной системы человека (распознавание антигенов, фагоцитоза, взаимодействия антигена с антителом, комплементом, с иммуноглобулинами и клеточными мишенями) лежат физико=химические процессы (рецепция, прилипание, адгезия и адсорбция). Рецепторно=адсорбционные свойства макрофагов (как свободных, так и резидентных), ПМЯЛ (микрофагов) и функциональная активность лимфоцитов зависят от физико=химических свойств их клеточных мембран. Это позволяет рассматривать клеточные мембраны так называемых иммунокомпетентных клеток со встроенными в них белками, как своего рода полифункциональные сорбенты, представленные большим разнообразием поверхностных функциональных групп.
Важнейшее звено иммунной защиты - взаимодействие антигена с антителом - является по своей сути адсорбционным процессом, основанном на образовании иммунного комплекса "антиген + антитело + комплемент". Во многих случаях такие комплексы утрачивают способность адсорбироваться на поверхности и проникать внутрь чувствительных к данному антигену клеток. Они задерживаются в зонах фагоцитоза, где захватываются активными клетками и подвергаются перевариванию с помощью лизосомальных ферментов.
Наряду с механизмами физической и физико=химической иммобилизации относительно ряда ЭТС их иммобилизация может быть реализована в организме за счет химической иммобилизации в форме равновесных систем. Примером может быть система, участвующая в регуляции активности процессов перекисного окисления липидов
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.