В А Р И А Н Т N 4
1. Изобразите наиболее предпочтительную конформацию изопропилциклогексана и конфигурацию замещенного атома углерода.
2. Напишите уравнения реакций получения полуацеталя при взаимодействии метаналя и втор-бутилового спирта. Дайте описание механизма соответствующих превращений. Объясните роль катализатора.
3. Напишите уравнение реакции гидролиза метилпропионата в щелочной среде. Опишите механизм реакции. Объясните, почему данная реакция необратима.
4. Дайте определение понятию "кислота" по теории Бренстеда. Сравните кислотные свойства соединений: пропанол-1, 2-хлорпропанол-1, 2-метилпропанол-1.
5. Приведите уравнения реакций:
а) Н3С-СН2-СН2-СН2 + КОН (спирт. р-р)
Br
б) (CH3)2CHBr + KOH (вод. р-р)
Н2SO4 конц.
в) СН3-СН2-СН-СН3
ОН
Опишите механизм данных превращений. Для каких продуктов возможно существование цис-транс-изомеров?
6. Что такое радикальные цепные реакции? Напишите уравнение реакции бромирования 2-метилпропана. Опишите механизм.
7. Докажите соответствие молекулы фурана критериям ароматичности. Ответьте на следующие вопросы:
- какой вид сопряжения осуществляется в молекуле фурана? Изобразите сопряженную систему фурана;
- донорное или акцепторное влияние оказывает гетероатом на ароматический цикл?
- активирует или дезактивирует гетероатом ароматический цикл по отношению к реакциям электрофильного замещения и в какое положение ориентирует заместители?
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.