Уравнение реакций получения полуацеталя при взаимодействии метаналя и втор-бутилового спирта. Уравнение реакции гидролиза метилпропионата в щелочной среде. Радикальные цепные реакции

В А Р И А Н Т   N   4

1. Изобразите наиболее предпочтительную конформацию изопро­пилциклогексана и конфигурацию замещенного атома углерода.

2. Напишите уравнения реакций получения полуацеталя при вза­имодействии метаналя и втор-бутилового спирта. Дайте описание механизма соответствующих превращений. Объясните роль катализато­ра.

3. Напишите уравнение реакции гидролиза метилпропионата в щелочной среде. Опишите механизм реакции. Объясните, почему данная реакция необратима.

4. Дайте определение понятию "кислота" по теории Бренстеда. Сравните кислотные  свойства  соединений: пропанол-1,  2-хлорпропа­нол-1,  2-метилпропанол-1.

5. Приведите уравнения реакций:

а)  Н₃С-СН₂-СН₂-СН₂ + КОН (спирт. р-р)

 

             Br

б)  (CH₃)₂CHBr + KOH (вод. р-р)

               Н₂SO₄ конц.

в)  СН₃-СН₂-СН-СН₃ 

 

    ОН

Опишите механизм данных превращений. Для каких продуктов возможно существование цис-транс-изомеров?

6. Что такое радикальные цепные реакции? Напишите уравнение реакции бромирования 2-метилпропана. Опишите механизм.

7. Докажите соответствие молекулы фурана критериям ароматич­ности. Ответьте на следующие вопросы:

- какой вид сопряжения осуществляется в молекуле фурана? Изобразите сопряженную систему фурана;

- донорное или акцепторное влияние оказывает гетероатом на ароматический цикл?

- активирует или дезактивирует гетероатом ароматический цикл по отношению к реакциям электрофильного замещения и в какое поло­жение ориентирует заместители?