Противотуберкулёзные средства. Основной курс лечения. Принципы применения противотуберкулезных средств

Страницы работы

Содержание работы

ПРОТИВОТУБЕРКУЛЁЗНЫЕ СРЕДСТВА

Химиотерапевтические   вещества,   подавляющие  жизнедеятельность   и рост  кислотоустойгивых микобактерий - возбудителей туберкулеза.

Классификация

1. Синтетические средства                                      2. Антибиотики

Изониазид                                                                       Рифампицин

Этамбутол                                                                       Стрептошщум

Натрия парааминосалицилат (ПАСК)                       Циклосерин

Бепаск                                                                             Канамицин

Этионамид                                                                      Амтжащш

Протионамид                                                                  Флоримицин

Синтетические средства действуют только на микобактерий туберкулёза

(некоторые - и на микобактерий проказы).

Антибиотики имеют широкий антимикробный спектр действия.

Противотуберкулёзные препараты оказывают бактериостатическое действие. Некоторые препараты в определенных концентрациях - и бактерицидный эффект:

Изониазид

Рифампицин

Стрептомицин

В связи с тем, что препараты применяют длительно (12-18 месяцев) важное значение имеет

проблема лекарственной устойчивости возбудителя.

В принципе устойчивость развивается ко всем препаратам.

Быстро - к рифампицину, стрептомицину.

Медленно - к натрия парааминосалицилату. Для уменьшения скорости развития резистентности обычно комбинируют 2-3 препарата.

В зависимости от эффективности препаратов их делят на:

1.  Наиболее эффективные

Синтетические препараты: изониазид и его аналоги. Антибиотики: рифампицин.

2. Эффективные

Синтетические: этамбутол, пиразинамид, протионамд, этионамид. Антибиотики: стрептомицин, канамицин, амикацин, флоримицин.

3. Наименее эффективные

Синтетические: натрия парааминосалицилат (ПАСК), бепаск.

По силе подавляющего действия на микобактерий, эффективности в лечебной практике,

переносимости при длительном приёмеантибиотики делят на

Препараты 1 ряда (основные)                      Препараты 2 ряда (резервные)

Изониазид                                                           Этионамид

Рифампицин                                                       Протионамид

Пиразинамид                                                      Канамицин

Этамбутол                                                          Циклосерин

Стрептомицин                                                    Натрия парааминосалицилат (ПАСК)


Обладают высокой эффективностью,                Менее эффективные

сравнительно хорошей переносимостью      хуже переносятся,

составляют базу терапии                              но могут подавлять рост микобактерий,

назначаются в тех или иных сочетаниях     выработавших устойчивость к препаратам

всем больным

Противотуберкулезные средства неодинаково действуют на разные популяции возбудителей туберкулеза. Выделяют три популяции.

1)Микобактерии первой популяции локализуются вне клеток, отличаются интенсивным обменом веществ, активным ростом в кислой среде.

преобладают в острой фазе процесса                                                                                                                                         ,.

в той или иной мере подавляются всеми препаратами 1-11 рядов. Однако среди них чаще обнаруживаются резистентные и полирезистентныеформы.

2) Микобактерий второй популяции локализуются внутри клеток (макрофагов), характеризуются низким уровнем обмена веществ и медленно размножаются в кислой среде.

Они более типичны для хронических форм туберкулеза.

На эти бактерии оказывают влияние не все препараты.

Их рост подавляют изониазид, рифампицин, пиразинамид, этамбутол, протионамид.

3) Микобактерий третьей популяции растут медленно, но в нейтральной среде.

типичны для казеозных очагов (каверны с распадом тканей).

Их рост подавляет только рифампицин. .

При назначении любого противотуберкулезного вещества к нему постепенно

развивается приобретенная устойчивость микобактерий.

Изолированное применение- одного из препаратов, даже самого активного, не может обеспечить уничтожения устойчивых микобактерий.

При назначении изониазида совместно с рифампицином резистентные штаммы образуются гораздо реже.

Основной курс лечения включает два этапа.

Первый этап интенсивной терапии имеет цель быстро ликвидировать острые проявления болезни.

бацилловыделение. добиться закрытия полостей распада ткани легкого.

Базовой является комбинация изониазида и рифампицина.

Второй    этап    лечения    преследует    цель    закрепить    достигнутые    результаты,    предупредить возникновение рецидивов и добиться стойкого клинического излечения.

Обычно в этом периоде больной принимает рифампицин и изониазид.

Этот этап может..длиться от 4 (идеальный вариант) до 14 месяцев.

В районах, где преобладают резистентные к изониазиду микобактерий, а также при тяжелом течении болезни лечение начинают с назначения сразу четырех препаратов: рифампицина. изониазида. пиразинамида и этамбутола (илистрептомицина).

Похожие материалы

Информация о работе