ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫХ ВНЕШНИХ ПРИЗНАКОВ У ЛИЦ МОЛОДОГО ВОЗРАСТА
Т.С. Петренко
Научные руководители: асс. каф. мед. биологии и генетики Бутенкова Е.М,
к.м.н., доцент, зав. каф. пат. физиологии Угольник Т.С.
Гомельский государственный медицинский университет, г. Гомель, Республика Беларусь
Исследований по поиску связей между полом и различными генетическими признаками у лиц молодого возраста, а также с предрасположенностью или, наоборот, с устойчивостью к тому или иному заболеванию проведено недостаточно. Известно, что морфологические признаки, как и болезни, характеризуются сложной генетической обусловленностью. Многие морфологические признаки генетически недостаточно изучены. Однако выявление ассоциаций позволит выделить группы риска по ряду заболеваний, а также эффективно планировать профилактические мероприятия.
Широко проводиться изучение связи генетических признаков с системой гистосовместимости HLA(Human leukocyte antigen) и с различными антигенами крови (АВО, MNSs, Lewis, Rh и др.)[1, 3]. Изучение генетических маркеров, визуально определяемых или выявляемых при помощи опроса, может иметь практическое значение.
Целью данного исследования явилось изучение половых различий у лиц молодого возраста (студентов Гомельского государственного медицинского университета) по некоторым генетическим признакам.
Обследовано 344 студента III курса Гомельского государственного медицинского университета в возрасте 20±3 год, из них 639 (70.5 %) лиц женского пола, 267 (29,5%) – мужского. Сбор информации о наличии генетических признаков проводился с помощью метода анкетирования, индивидуального опроса и визуального обследования. Анкета разработана на кафедрах медицинской биологии и генетики и патологической физиологии, содержит паспортные данные и 22 вопроса по некоторым генетическим признакам. Статистическую обработку результатов проводили на персональной ЭВМ с использованием Statistica 6.0 (Stat Soft). Для установления различий между группами респондентов использовался непараметрический критерий χ2.
Нами были изучены признаки с аутосомно–доминантным типом наследования: оволощенность средней фаланги пальцев руки, диастема зубная медиальная верхняя, волнистые волосы, наличие ямочек на щеках (неполная пенетрантность); с промежуточным типом наследования: праворукость/ леворукость; полигенно наследуемые признаки: приращенная мочка уха, цвет глаз, цвет волос [3].
При анализе полученных данных в обследуемой группе установлены статистически достоверные половые различия по ряду признаков.
· оволошённость средней фаланги пальцев рук, которая является аутосомно-доминантным признаком, встречается у мужчин 103 (88,33%), у женщин 37 (16,3%), это на 72,03% чаще, чем у женщин.
· приращенная мочка уха на 32,25% чаще встречается у мужчин (68,37%), чем у женщин (36,12%).
· брюнетов с прямыми волосами встречается на 12,38% чаще, чем брюнеток с прямыми волосами.
· праворукость среди мужчин (84,62%) встречается реже на 9,21%, чем у женщин (93,83%).
· имеется тенденция, что ямочки на щеках при улыбке появляются у женщин (39,21%) чаще на 10 %, чем у мужчин (29,06%).
В анкете был задан вопрос о том, какой рукой вы лучше владеете. Женщин, владеющих левой рукой (5,28%), мужчин (11,11%) это на 5,83 % чаще, чем женщин; обеими руками владеют одинаково 0,88% женщин и 2,2% мужчин.
Пишут левой рукой 5,73% женщин и 0% опрошенных мужчин, в детстве писали левой рукой 16,24 % мужчин и 3,08% женщин.
При складывании рук одна на другую у женщин (70,48%) на 2,96% чаще, чем у мужчин (67,52%) сверху оказывалась правая рука.
Предпочитают сидеть справа 37% женщин и 36,75% мужчин; слева 41,85% женщин и 42,73% мужчин; не имеет значение, с какой стороны сидеть для 21,15% женщин и 20, 5% мужчин. Из полученных данных видно, что оба пола, как женщины, так и мужчины, имеют равновероятное распределение этого признака.
Имеют родственника левшу 30,84% женщин и 35,04% мужчин, что на 5,8% чаще, чем у женщин.
Облысение у близких родственников респондентов наблюдается у 11,89% женщин и 17,95% мужчин, это на 6,06% чаще, чем у женщин.
Уважаемый посетитель!
Чтобы распечатать файл, скачайте его (в формате Word).
Ссылка на скачивание - внизу страницы.