Итоговый тест по дисциплине "Управление и экономика фармации" (Тест из 352 вопросов с отметками на правильных ответах), страница 12

I:

S: Когда и на каком языке заполняется паспорт письменного контроля экстемпорально приготовленных лекарств:

: На латинском языке

: На русском языке

: Немедленно после изготовления лекарственной формы по памяти в соответствии с последовательностью технологических операций

: Немедленно после изготовления лекарственной формы в соответствии с прописью в рецепте

: Перед изготовлением лекарственной формы

I:

S: Провизор аналитик, впервые назначенный на должность:

: Обязан пройти курс стажировки в территориальной контрольно аналитической лаборатории;

: Не обязан стажироваться

: Проходит курс стажировки в территориальной контрольно аналитической лаборатории по усмотрению руководителя

: Проходит сертификационные курсы по специальности «Фармацевтическая химия»

I:

S: Журналы для регистрации результатов контроля качества лекарственных средств хранятся в течение ____ лет:

: 1

: 3

: Не подлежат хранению

: 10

I:

S: Отчет аптеки о работе контрольно аналитического кабинета (стола) составляется по итогам за:

: Месяц

: Квартал

: Год

: Полугодие

I:

S: Паспорт письменного контроля должен иметь подписи лица:

: Изготовившего лекарственную форму

: Расфасовавшего лекарственную форму

: Проверившего лекарственную форму

: Возглавляющего аптеку (руководителя)

: Материально ответственного

: Заведующего рецептурно производственным отделом

*I:

S: Паспорт письменного контроля хранится в аптеке:

: Один день

: Один месяц

: Два месяца

: Один год

: Не сохраняется

I:

S: При физическом контроле приготовленных в аптеке лекарственных форм не проверяют:

: Общую массу или объем лекарственной формы

: Количество и массу отдельных доз

: Отсутствие механических включений

: Качество укупорки

*I:

S: При проведении органолептического контроля приготовленных в аптеке лекарственных форм не проверяют:

: Внешний вид

: Запах

: Вкус

: Отсутствия механических включений (в жидких лекарственных формах)

: Допустимые пределы примесей

*I:

S: Опросный контроль внутриаптечной продукции проводится:

: Немедленно после изготовления каждой лекарственной формы

: После изготовления не более пяти лекарственных форм

: В конце рабочей смены

: При изготовлении только сложных лекарственных форм

I:

S: Установите соответствие. Виды внутриаптечного контроля Отдельные показатели оценки качества лекарственных средств

L1: Приемочный контроль

L2: Органолептический контроль

L3: Контроль при отпуске

L4: Химический контроль

R1: «Маркировка»

R2: Цвет

R3: Соответствие упаковки ЛС физико химическим свойствам ингредиентов

R4: «Подлинность»

R5: Общая масса или объем лекарственной формы

*I:

S: Вид выборочного контроля, которому подвергаются лекарственные средства аптечного изготовления:

: Письменный

: Органолептический

: Физический

: Контроль при отпуске

I:

S: Вид контроля, которому подвергаются ЛС промышленного изготовления при отпуске из аптеки населению:

: Физическому

: Органолептическому контролю

: Химическому

: При отпуске

I:

S: Государственный контроль качества серийно выпускаемых лекарственных средств осуществляется в режиме:

: Выборочного контроля

: Внутриаптечного контроля

: Предварительного контроля

: Предупредительных мероприятий

: Инспектирования качества

I:

S: Обязательным только для инъекционных лекарственных форм является следующий вид внутриаптечного контроля:

: Химический

: Физический

: Опросный

: Письменный

I:

S: Контрольно разрешительные система обеспечения качества лекарственных средств на региональном уровне представлена:

: МЗ и СР РФ

: Фармакопейным Госкомитетом

: Роспотребнадзором

: Центрами по контролю качества лекарств

: Росздравнадзором

V2: Основные формы лекарственного обеспечения стационарных больных

*I:

S: Аптека лечебно профилактического учреждения имеет статус

: Муниципальной

: Отделения аптеки

: Структурного подразделения ЛПУ

: Отдела органов здравоохранения

: Отдела органов аптечной службы

I: