Итоговый контроль по дисциплине "Доказательная медицина" (Тест из 221 вопроса с отметками на правильных ответах), страница 3

                                               LII – исследование «случай контроль»

                                               LII – когортное исследование

I:

S:

   Ретроспективное исследование для выявления связи между фактором риска и клиническим исходом:

       :  когортное исследование

         : случай контроль

     :  описательное исследование

I:

S: Следующие исследования  относятся к обсервационным

     : Описательные, аналитические

     : Рандомизированные, плацебо контролируемые.

      : Мета анализы.

I:

.S: Существуют следующие виды клинических исследований 

   : Обсервационные (описательные, аналитические) и экспериментальные

   : Эксперименты, клинические испытания.

    : Фармакологические, фармакокинетические, токсикологические  

        исследования.

I:

 S: Для описания дизайна клинических       исследований не используются следующие термины

    :  Систематические и несистематические исследования

     :  Сравнение параллельных групп.

    :  Одиночное и двойное слепое исследование

    :  Плацебо контролируемые исследования

I:

S: К целям проведения  пострегистрационных исследований относятся

   :  Расширение показаний к применению лекарственных средств,

          Совершенствование режимов назначения

   :  Изучение фармакологических свойств лекарственных средств

    :  Оценка переносимости исследуемого лекарственного средства

I:

S: По термином «рандомизация» понимается

   : Случайный метод распределения больных по группам

   : Распределение больных по полу, возрасту

  : Распределение больных по  нозологиям

I:

S: Протокол клинического исследования определяет

        : Исследуемое лекарственное средство и диапазон дозирования; контрольный препарат, в т.ч. плацебо; группу пациентов; критерии безопасности и эффективности; способы оценки результатов

        : Исследуемое лекарственное средство и диапазон дозирования; контрольный препарат, в т.ч. плацебо; группу пациентов; ликвидационный период; лечебный период

        : Определение дизайна клинического исследования; контрольный препарат, в т.ч. плацебо; группу пациентов; критерии безопасности и эффективности; проверку сопутствующей терапии

I:

Q: установить последовательность плана КИ

1: включение пациентов с добровольным согласием

2: долечебный период

3: определение критериев исходных состояний

4: ликвидационный период

5: лечебный период

I:

S: Доклиническое исследование лекарственных средств состоит из следующих фаз

                  : Фармакологические исследования, фармакокинетические

                        исследования,  токсикологические исследования

                 :  Первичные исследования, вторичные исследования,    

                         экономический анализ

                 :   Когортное исследование, исследование «случай контроль»,

                          рандомизированное исследование

           :   Обсервационное исследование, аналитическое исследование,

                     экспериментальное исследование

I:

S: Под клиническими исследованиями (испытаниями) лекарственных средств понимается

: Исследования, организованные для оценки различных вмешательств на пациентах

: Исследования, осуществляемые на экспериментальных моделях и животных с целью установления характера и выраженности возможного повреждающего действия лекарственных средств

: Исследования, осуществляемые на экспериментальных моделях и животных с целью установления фармакологических свойств,  эффективности и  токсичности ЛС

: Исследования, осуществляемые с привлечением здоровых добровольцев, с целью получения информации о фармакокинетике ЛС  и их метаболитов

I:

S: К фазам клинических исследований лекарственных средств относятся

   :   Клинико фармакологические; Пилотные и контролируемые;

          Расширенные;  Пострегистрационные

   :  Фармакологические;  Фармакокинетические; Токсикологические;

   :   Доклинические;  Клинические

  :   Обсервационные;  Экспериментальные

I: